核糖核酸酶T1 来源于米曲霉(色谱纯化)

核糖核酸酶 T1 ribonuclease T1

由江上不二夫等从米曲霉（Aspergillus oryz-ae）的高峰淀粉酶中分离提纯的、具有鸟嘌呤特异性的核糖核酸酶，缩写为 RNA酶 T1 ． EC3． 1． 4． 8。分解 RNA时首先可逆地切断与 3′ -鸟苷酸残基相邻的核苷酸间磷酸二酯键，中间形成具 2′， 3′ -cGMP和以 2′， 3′ -cGMP为末端的寡核苷酸，随之进行不可逆的解而产生以 3′ -GMP和以 3′ -GMP为末端的寡核苷酸。自从 R． W． Holley等人用此酶决定 tRNA的核苷酸排列以来，它成为

分子生物学之“tRNA的加工、RNA酶P和核酶”

本文主要介绍了tRNA的加工、RNA酶P和核酶。具体目录如下： 一、原核生物的tRNA的加工 二、真核生物的tRNA的加工 三、核糖核酸酶P 详情请查看下列pdf文件：“tRNA的加工、RNA酶P和核酶 ” （如果你无法在线阅读pdf文件，敬请下载安装adobe reader，官方下载，天空下载） tRNA的加工、RNA酶P和核酶 本资料来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在3个工作日内作出处理。

生物分子类实验室常用实验技术原理汇总

RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA，免受RNA酶的消化，故该方法命名为RNA酶保护实验。与Northern blot和RT-PCR比较，RPA有以下几个优点： 1.  检测灵敏度比Northern杂交高。由于Northern杂交步骤中转膜和洗膜都将造成样品和探针的损失，使灵敏度下降，而RPA将所有杂交体系进行电泳，故损失小，提高了灵敏度。 2.  由于PCR扩增过程中效率不均一和反应“平台”问题，基于PCR