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- 百奥莱博
- 北京
- WE0289-QDG
- 2025年07月12日
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- 详细信息
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- 技术资料
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-20℃
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长期
- 英文名：
SDS-PAGE Loading Buffer(non-Reducing，5×)
- 库存：
747
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)促销，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：SDS-PAGE Loading Buffer(non-Reducing，5×)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×) | WE0289 | 5×2ml |
规格：5×2ml
产地：国产|进口
编号：WE0289
品牌：百奥莱博
英文名：SDS-PAGE Loading Buffer(non-Reducing，5×)
SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)是以*酚蓝为染料，5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，应用于非还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。
注意事项：
1、加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。
2、本品不含还原剂如巯基乙醇或DTT。
3、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤：
1、将SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)与蛋白样品按照1：4的比例混匀。
2、将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温，以小于3000 rpm的条件离心30秒。
4、离心后，以取适量上清，直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内。进行常规电泳。
储存条件：-20℃
北京现货SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：WE0289,SDS-PAGE上样缓冲液,SDS-PAGE Loading Buffer(non-Reducing，5×),非还原，5×,SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)
我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
更多有关北京现货SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×)促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| WE0193 | RNA纯化 | 超纯RNA提取试剂盒(DNase I) |
| WE0195 | RNA纯化 | miRNA提取试剂盒 |
| WE0109 | 核酸扩增(PCR) | Babuddy超保真DNA聚合酶 |
| WE0201 | RNA纯化 | 血清血浆尿液游离RNA提取试剂 |
| WE0168 | 核酸电泳和回收 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
| WE0143 | 核酸扩增(PCR) | 快速实时荧光定量PCR预混体系(高含量ROX校正染料) |
| WE0235 | 基因结构和功能 | 双链DNA荧光定量试剂盒 |
| WE0329 | 免疫检测 | 抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质 |
| WE0146 | 核酸扩增(PCR) | 实时荧光定量PCR的预混体系(探针法)(高含量ROX校正染料) |
| WE0373 | FITC标记抗体 | FITC标记山羊抗大鼠IgG(H+L) |
| WE0243 | 核酸电泳和回收 | Super DNA Ladder |
| WE0207 | DNA纯化 | 磁珠法唾液DNA提取试剂盒 |
| WE0315 | 蛋白质研究 | 免疫组化试剂盒(鼠源一抗) |
| WE0227 | 其他分子生物学试剂 | 人类cDNA |
| WE0331 | 免疫检测 | 抗GST标签琼脂糖介质 |
| WE0353 | 一抗 | 抗β-Actin单克隆抗体(植物) |
| WE0216 | 核酸电泳和回收 | 50×TAE |
| WE0392 | FITC标记抗体 | FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0212 | 工具酶 | 蛋白酶K |
| WE0107 | 核酸扩增(PCR) | Pfu DNA Polymerase |
| WE0293 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 |
| WE0317 | 蛋白质研究 | 水性封片剂 |
| WE0372 | HRP标记抗体 | HRP标记驴抗山羊IgG(H+L) |
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文献和实验了POPLCTM固定相优化系统。详情请见： BISCHOFF色谱柱规格及种类 另有部分现货提供，信息如下： 货号名称规格（mm×mm）粒径（μm）孔径（?） 1204F181PS050ProntoSILC18Eurobond125x4.05120 1546F181PS050ProntoSILC18Eurobond150x4.65120 2504F181PS050ProntoSILC18Eurobond250x4.05120
心灵交流 本人想请教高手：在westernblot中煮样时需不需加上loading buffer后再煮样？以及loadingbuffer和样加的比例如何定？如6Xloadingbuffer加到样中的量如何定？谢谢 zhong_cq 那是要加LOADING BUFFER, 6X的上样缓冲液，那样本与BUFFER之比为5：1（V/V）。 coffeeshine 和做SDS-PAGE一样，加
（十二烷基硫酸钠）50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂Tris-HCl 缓冲液20 mM Tris-HCl pH 7.5蛋白酶抑制剂●电泳、转膜、封闭缓冲液Laemmli 2× 缓冲液/上样缓冲液4% SDS10% 2-巯基乙醇20% 甘油0.004% 溴酚蓝0.125 M Tris-HCl测定 pH 并调节至 pH 6.8。电泳缓冲液（Tris-甘氨酸/SDS）25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸0.1% SDS测定 pH，pH 应为约 8.3。必要时进行调节。转膜缓冲液
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