北京现货SDS-PAGE蛋白电泳套装促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货SDS-PAGE蛋白电泳套装促销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货SDS-PAGE蛋白电泳套装促销
编号：XH061
规格：50T
产地：国产|进口
产品简介
本公司提供的蛋白电泳套装包含凝胶制备，蛋白上样缓冲液及蛋白电泳上样缓冲液。
本公司生产的SDS-PAGE蛋白电泳套装是按照经典方法配制而成。本套装根据电泳体系的大小，可进行约50次左右。
使用说明：
一，前期工作：蛋白提取及定量。
二，蛋白上样液的制备：蛋白上样缓冲液解冻，轻轻混匀，按4体积蛋白样品加入一体积的5×蛋白上样缓冲液，混匀，沸水中水浴5分钟。
三，电泳液的配制：将一包电泳液干粉全部倒入1L－2L的烧柄中，加一定量的水溶解成2L配成5×Tris-甘*酸蛋白电泳缓冲液，用前再稀释5倍或者先配成1L成为10×Tris-甘*酸蛋白电泳缓冲液，用前再稀释10倍。
四，取10-15支1.5ml离心管，将过硫*(代"酸")铵干粉分装成100mg/支，标记好备用。
五，凝胶制备：
1， 取一支称好的100mg过硫*(代"酸")铵干粉，加入1ml蒸馏水，混匀，此配好的10%过硫*(代"酸")铵溶液2－8度可保存一周，一周后请用新的。洗干净电泳玻璃板，夹好。
2， 根据目标蛋白分子量大小，选取凝胶浓度，按下表配制。先配分离胶，再配浓缩胶。
注意：
1，TEMED和10%过硫*(代"酸")铵最后加，在加入前需混匀前面所加试剂。10%过硫*(代"酸")铵在4℃有效期为一周，TEMED易挥发，使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶30分钟内可以凝固，如温度过低，可放37℃温箱凝固。灌完分离胶后，轻轻的加1ml ddH2O封上层，胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶前，先倾去水层，再用吸纸吸干。浓缩胶灌好后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后，放入电泳液中(让电泳液漫过加样孔)，轻轻的拨出梳子，可防加样孔变形。
2，配制量可按上表等比加减。如果所用胶浓度与上面不同，可自行调整，主要是调整30%丙*(代"烯")酰胺的量（需要浓度×总体积/30%），最后用水补足总体积。
六，上样，电泳，一般是浓缩胶80V，分离胶120V恒压，等*酚兰电泳到合适的位置，结束电泳，染色或者进行下一步实验。

北京现货SDS-PAGE蛋白电泳套装促销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·去内毒素质粒DNA提取试剂盒
编号：XH012
规格：50T/200T
原理简介
本试剂盒在常规质粒提取试剂盒的基础上改进而来，增加内毒素清步骤，提取的质粒可用于一些要求更高的实验，如转染。
本试剂盒（以200T为例）可以用200小次或者10大次提取。
注意事项
1．溶液Ⅱ低温时可能出现析出和沉淀，可以37度水浴几分钟即可恢复澄清透明。用完请及时盖紧盖子。
2．溶液Ⅰ中加入RNase 后请放2-8度保存，如果长久不用（如一个月），可-20度冻存，或者按照比较分次加入。
3．可根据实验情况中量或者大量提取，加入的试剂等比放大。
4．内毒素清除剂在常温下出现面混浊现象，为正常，在2-8℃放置一段时间混浊会消失。
5．本试剂盒在去除内毒素的过程中会损失少量质粒，因而相对于常规提取，本试剂盒得率偏低。
操作步骤(以小量提取为例,中提或者大提可等比例加入)
在溶液Ⅰ中加入RNaseA，混匀，2－8度保存。
1．取过夜菌1-5毫升，5000g离心1分钟收集细菌沉淀，弃上清（可重复多次收集于一管中，收集量可考虑菌液浓度与质粒拷贝数），如为阳性细菌，可加入100mg/ml的溶菌酶悬浮菌液，37度处理30分钟，离心，收集沉淀。
2．在收集的菌液中，加入200ul溶液I，重悬细菌沉淀。确保沉淀完全散开，无可见细菌团块(可vortex 5-10秒或更长时间)。室温放置2-3分钟。
3．每管加入200ul溶液Ⅱ（如有沉淀，可37度水浴），轻轻颠倒离心管4-6次，使细菌完全裂解，溶液透明。放置2-3分钟，不过超过5分钟。但也不要混匀后立刻加入溶液Ⅲ。
4．放置2-3分钟后，每管加入200ul溶液III，随即颠倒离心管4-6次混匀，可见白色絮状物产生。
5．最高速(13,000rpm左右)室温离心5分钟。
6．将上清转移到新的离心管中，如有沉淀，可再次离心。
7．加入上清1/5体积冰预冷的内毒素清除剂，振荡混匀，溶液变浑浊，冰浴2min至溶液变清亮。
8．37℃水浴2min，不时振荡，溶液又变浑浊。12000rpm室温离心2min，溶液应分为两相，上层水相含质粒DNA，下层油状相含内毒素。
9．将含质粒DNA的上层水相转移至新管，弃下层油状相，注意不要吸入油状相。重复抽提三次，即重复步骤7-9三次。
10．在得到的上清中加入等体积的结合液，再加入等体积的无水乙醇，混匀（上清：结合液：无水乙醇＝1：1：1）
11．玻璃奶摇匀。取20ul混匀的玻璃奶加入上面的混合液中，混匀。室温放置5分钟，期间颠倒2次。
12．10000转/分钟离心1分钟，倒掉上清；沉淀加入1ml 70%乙醇，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，70%乙醇重复洗一次，再用无水乙醇洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清。
13．室温放置10分钟（如果为大提，请延长放置时间到30分钟，此步为去除残余酒精，以免影响下游实验），加入30－50ulTE缓冲液混匀溶解，55℃水浴5分钟。离心，取上清转移到一新的离心管中。此为所提质粒。
14．电泳或者其他方法检测，进入下游实验。


北京现货SDS-PAGE蛋白电泳套装促销关键词：百奥莱博,XH061,SDS-PAGE蛋白电泳套装

PY08-012  M-H血平板 9CM  10皿/盒，用于对营养苛求菌的培养
CYB161019 山羊IgG(液体)
邻香草醛 BGP 148-53-8
BTN80904 大提柱式真菌RNAOUT Maxi Column Fungal RNAOUT
ARB12461 大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)含量分析 Rat adrencocorticotropic hormone,acth ELISA KIT
DL-2-*基丁酸 D-Gluconic acid solution 2835-81-6
阿糖胞苷 BES 147-94-4
ARB11054 人抵抗素(ResIstIn)elisa检测 Human resistin ELISA KIT
PY01-062  肌醇  25克  
硫*(代"酸")鱼精蛋白 HATU 53597-25-4
DN2201 λ噬菌体基因组DNA快速提取试剂盒
HC0177 PE手套
ARB11621 人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)定量分析 Human mucin-5 subtype ac,muc5ac ELISA KIT
ARB11387 人活化蛋白C抵抗素(APCR)酶标法分析 Human activated protein c resistance,apcr ELISA KIT
ARB10945 人谷*酸脱羧酶(GAD)含量分析 Human glutamic acid decarboxylase,gad ELISA KIT
北京现货SDS-PAGE蛋白电泳套装促销关键词：百奥莱博,XH061,SDS-PAGE蛋白电泳套装

BL0925 RBITC标记羊抗大鼠IgG抗体
ARB10438 人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)ELISA代测服务 Human thyroid stimulating immunoglobulin,tsi ELISA KIT
硫*(代"酸")博来霉素 Sulfameter 9041-93-4
C0901 鸡血清(无菌过滤)
BTN100848 ECL法杂交检测试剂盒 ECL DIG Detection Kit
四草酸* L-Leucinol 6100-20-5
BTN131008 RIPA裂解液(弱) RIPA Lysis Buffer(W)
ARB10075 人CD14分子(CDl4)酶标法分析 Human cluster of differentiation,cdl4 ELISA KIT
ARB11165 人卷曲蛋白8(FZD8)血清中含量检测 Human frizzled homolog 8,fzd8 ELISA KIT
ARB10213 人β半乳糖苷酶(βGAL)含量测试 Human α-galactosidase,αgal ELISA KIT
派洛宁Y TFA 92-32-0
9032-75-1 PectolyaseY-23 果胶酶Y-23
PY02-110  匹克氏肉汤基础A  250克  
甘*酰-脯*酰-对硝基*(代"*")胺对甲*磺酸盐 m-Toluic acid 65094-46-0
BL0968 封闭用驴血清(冻干粉) 10ml
ARB10981 人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)Elisa定量检测 Human immunoglobulin heavy chain variable region,ighv ELISA KIT
BOC-D-谷*酰胺 L-Ornithine Ethylester Dihydrochloride 61348-28-5

我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购北京现货SDS-PAGE蛋白电泳套装促销。