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- 百奥莱博
- 北京
- BTN60702-OKL
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
RNase-free SDS
- 库存：
969
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京10%SDS溶液(不含RNase)价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京10%SDS溶液(不含RNase)价格
英文名：RNase-free SDS
规格：250mL
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
更多有关北京10%SDS溶液(不含RNase)价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·*化乙锭清除剂(EB清除剂)
编号：BTN3092
英文名称：EB scavenger
规格：100次
本品通过与*化乙锭(EB)分子中的*基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构，达到去除EB污染的目的，适用于清除溶液和物体表面污染的EB。
产品特点：
1. 能消除EB的荧光，并使其致突变性降低99%以上。
2.适用范围广泛，可用于含EB污染的水、*化铯溶液、电泳缓冲液(TAE、TBE、MOPS等)、有机溶剂(乙醇、异丙醇、异戊醇、异丁醇等)和受污染的多种物体表面(玻璃、不锈钢、塑料、地板、紫外滤光片等)。
3. 使用简单、方便、迅速。
4. 无色或浅黄色透明液体、无毒但有腐蚀性和刺激性气味。
5. 本品暴露于空气中的时间不宜过长，使用完毕请立即密封、保存于避光、通风处。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 100ml |
| 溶液B | 200ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：室温保存及运输，有效期一年。
使用方法：
一：清除水溶性溶液(如水、Tris、MOPS、*化铯等)中的EB
1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于0.5mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按溶液A:溶液B:被污染溶液=1:2:100的比例将溶液A和溶液B先后加入到溶液中(由于溶液混合初期会产生少量有害气体，所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3. 搅拌五分钟，室温静置20小时。
4. 用自备的饱和碳酸**溶液中和使其pH变为中性。
5. 检查清除程度。
6. 弃废液。
二：清除*化铯饱和的异丙醇中的EB
1. 用水将*化铯饱和的异丙醇溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按*化铯饱和的异丙醇溶液:EB Scavenger工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Scavenger工作液(配制方法见五)，室温搅拌20小时。
3. 用自备的饱和碳酸**溶液中和，使溶液pH为中性。
4. 倒弃废液。
三：清除异戊醇和丁醇中的EB
1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。
2. 按溶液:EB Scavenger工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Scavenger工作液(配制方法见五)，溶液分成两相，室温搅拌72小时。
3. 2克活性炭/100mL混合液的比例加入自备活性炭，再搅拌30分钟。
4. 过滤去活性炭。
5. 用饱和碳酸**中和液体混合液体使pH变为中性。
6. 倒弃废液。
四：清除物体表面的EB
1. 用浸泡过新鲜EB Scavenger工作液(配制方法见五)的纸巾擦洗物体表面污染处5次，每次更换新的纸巾。由于工作液pH为1.8，如果物体表面不耐酸(如玻璃、不锈钢、地板等)，直接进入第二步操作。但一般紫外透射滤光片可以直接用工作液处理。
2. 再用浸泡过水的纸巾擦洗物体表面污染处5次，每次更换新的纸巾。
3. 用紫外灯检查清洁效果，如果看不见EB荧光,可以进行下一步操作。如果还有可见的EB荧光,则重复第二步。(对不便于直接用紫外灯照射的污染处，可以将所用的纸巾中的溶液挤出，放置在紫外灯下比较荧光的强弱，一般荧光会逐渐变弱)。
4. 风干清洁过的物体表面。
5. 将用过的纸巾浸泡在EB Scavenger工作液中，静置至少一小时降解EB。
6. 丢弃纸巾。
7. 用自备的饱和碳酸**溶液中和工作液,使其pH为中性。
8. 倒弃废液。
五：新鲜EB Scavenger工作液的配制
1. 估计工作液的用量。
2. 按溶液A:溶液B:水=1:2:30的比例在化学通风橱中先后将水，溶液A和溶液B加入到大小合适的容器中室温搅拌10分钟混匀(由于配制时会产生少量有害气体，所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3. 立即按上面的各种情况使用新鲜配制的工作液。使用者需戴手套，溅到皮肤上后立即用自来水冲洗。
北京10%SDS溶液(不含RNase)价格关键词：10%SDS溶液,BTN60702,不含RNase,10%SDS溶液(不含RNase),RNase-free SDS
我公司所售商品均为100%厂家供货，品质保证，价格优惠！
1.试剂包装：1g、5g、10g、25g、100g、500g等不同包装，欢迎来电咨询：10%SDS溶液(不含RNase),生化试剂
2.试剂纯度：97%-99%以上
3.库存均有现货。
4.产品订购以订货当日最新价格为准。
5.所有产品为确保质量，出库均复检。
·即用型BGG蛋白标准品系列
编号：BTN131220
英文名称：Instant BGG Standard
规格：7×1mL
本产品为预稀释型BGG蛋白标准品。性质稳定，过滤除菌，是配合BCA试剂和Bradford 试剂测定蛋白浓度时的理想选择。
产品特点：
1．七个数据点，浓度范围为125-2000微克/毫升；
2．本产品可用于快速制备标准曲线或者微孔板曲线；
3．使用方便，无需自己准备梯度稀释液；
4．产品稳定，消除时间差异和操作差异。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| BGG溶液，125μg/ml | 1ml |
| BGG溶液，250μg/ml | 1ml |
| BGG溶液，500μg/ml | 1ml |
| BGG溶液，750μg/ml | 1ml |
| BGG溶液，1000μg/ml | 1ml |
| BGG溶液，1500μg/ml | 1ml |
| BGG溶液，2000μg/ml | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期2年。
使用举例：(BCA法微孔板测定蛋白质浓度)
1．取各个稀释浓度的BGG蛋白标准品和待测蛋白质样品各25μl，加入到微孔板中。注：如果样品有限，则可取标准品和待测未知样品10μl
2．在每一个孔中加入200μlBCA 测定工作液(本世纪盒不提供)，并在震荡器上震荡30秒，使其充分混合
3．将微孔密封，在37℃孵育30分钟
4．将微孔板冷却到室温。使用微孔板读数仪，测量样品在562nm或该波长附近的吸光值
5．将各个标准品和待测蛋白质样品在562nm处的吸光值减去空白标准品在562nm处的平均吸光值
6．将BGG 标准品在562nm处经过空白校正的平均吸光值对其浓度(μg/mL)作图，绘制标准曲线。
注：如果使用与微孔板读数仪相关联的曲线拟合算法，四参数(二次方程)或最佳曲线拟合将会比简单的线性拟合提供更加准确的结果。如果手工对这些结果作图，对于标准曲线上的各个点，采取点对点描画曲线的方法，比直接进行线性拟合的结果更好
注意：若采用Bradford法、BCA试管法等其他方法测定蛋白浓度，实验步骤略有差异，详细操作方法请参考蛋白质浓度测定实验工具书。
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我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、10%SDS溶液(不含RNase)、细胞生物学、免疫学ELISA试剂盒等生物科技实验需求。我们诚以100%的热情换您100%的满意！
pGM-T Fast克隆试剂盒
ARB11927 大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)酶联免疫定量检测 Rat 1,3-βd glucosidase,1,3-βd-glu ELISA KIT
BL1045 营养琼脂
ARB11597 人晚期糖基化终末产物受体(RAGE/AGER)Elisa分析 Human receptor for advanced glycation end products, rage/ager ELISA KIT
F030809 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3*BIOTIN
盐*(代"酸")丫黄素 Potassium L-Aspartate 8063-24-9
PY01-130 6-糠*基嘌呤 1克
肌酐 L-Histidine HCL 60-27-5
BTN131120 盐*(代"酸")胍溶液 Guanidine?HCl Solution
BL1158 无内毒素质粒小量提取试剂盒
考马斯亮蓝染色液 100ml|500ml
ARB10690 人肌细胞生成素(MYOG)ELISA检测服务 Human myogenin,myog ELISA KIT
10043-35-*(代"3") Boric Acid 硼*(代"酸")
E0618 抗凝裂解绵羊血
MES buffer(0.1mol/L,pH6.5) 100ml
HC0132 玻璃纸
37340-57-1 Lyticase 溶壁酶
ARB13656 兔子凝血酶受体(TR)含量分析 Rabbit thrombin receptor,tr ELISA KIT
F040320 大鼠IgG抗原 Rats IgG
生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的10%SDS溶液(不含RNase)。
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文献和实验RNase Protection Assay (Bowtell Lab)
gives large artifactual bands. 37� for 10-15min works well in many cases. 12. To stop the reaction add 20ul 10% SDS and 5ul 20mg/ml proteinase K. Incubate for 15min 37�. 13. Add 2-10ug tRNA carrier. Phenol chloroform extract and ethanol preciptate
RNase Protection Assay (Beverly Faulkner-Jones)
20 ml of 10% SDS and 10 ml of 10 mg / ml proteinase K solution and incubate at 37oC for a further 30 minutes13 14 Extract once with an equal volume of acid-phenol14 15 Remove the aqueous phase, add 20 mg of tRNA and precipitate with 600 ml
0.5%的SDS (Sodium dodecyl sulfate，抑制RNase的活性)浸泡过夜，然后用ddH2O冲洗干净，晾干备用；离心管，枪头等塑料器皿要用0.1%～0.2%DEPC水处理之后(DEPC有致癌之嫌，须小心操作)。37℃保温12h以上，然后高压灭菌，灭活DEPC ( Diethypyrocarbonate )；溶液都需用经DEPC处理过的水配置， RNA提取的所有操作应尽可能在超净工作台上进行。 我们研究所里提 RNA 用的枪头和 EP 管都是高压两遍的，没有用DEPC水处理
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