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- 百奥莱博
- BTN81203-GME
- 北京
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
393
- 英文名：
SDS-PAGE Running Buffer
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京SDS-PAGE电泳液(干粉)大量库存促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京SDS-PAGE电泳液(干粉)大量库存促销
规格：5L
产地：国产|进口
编号：BTN81203
品牌：百奥莱博
本产品为干粉型SDS-PAGE电泳液，加水配制后即可直接用于SDS-PAGE电泳，非常方便。
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
更多有关北京SDS-PAGE电泳液(干粉)大量库存促销的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·DEPC处理水
编号：BTN60604
英文名称：DEPC-Treated Water
规格：250mL
本产品是用0.1%的焦碳酸二乙酯处理12-16小时后再经过高温高压处理得到的水溶液。由于DEPC是一种高效烷化剂，可以通过与蛋白质中的His残基反应而使蛋白质失去活性，所以可以灭活水中十分顽固的RNase。本产品可以广泛用于各种RNA相关实验。
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
附录：DEPC灭活RNase的分子机制
·乙醇-甲醛固定液
编号：BTN131281
英文名称：A-F Fixative Solution
规格：250mL
本产品为乙醇-甲醛混合固定液，本固定液兼有固定和脱水作用。在临床活检中，因为时间要求快，导致固定时间较短，固定不充分，特别适合使用本产品。也可以在脱水步骤用本产品替代75%乙醇。本产品适用于皮下组织中肥大细胞的固定，固定后的标本可直接入95％乙醇脱水。
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
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·Percoll
编号：BTN131134
规格：250mL
Percoll是一种常用的低粘度的密度梯度介质，由直径在15-30nm的硅胶颗粒组成，颗粒外包被了聚乙*(代"烯")吡*(代"咯")烷酮(PVP)，为化学惰性，不会影响细胞的活性。
产品特点：
1．Percoll渗透压很低(<20mosm/kg H2O)，粘度也很小，可形成高达1.3g／ml 密度。
2．采用预先形成的密度梯度时可在低离心力(200～1000g)于数分至数十分钟内达到满意的细胞分离结果。
3．离心后能形成1-1.3g/mL的密度梯度，可用于分离各种悬浮的细胞、线粒体、叶绿体和病毒(可小到70S)。
4．由于Percoll扩散常数低，所形成的梯度十分稳定。此外，Percoll不穿透生物膜，对细胞无毒害，因此广泛用于分离细胞、亚细胞成分、细菌及病毒，还可将受损细胞及其碎片与完好的活细胞分离。
5．Percoll溶液高压灭菌，必须进行不添加盐或蔗糖。盐的存在会引起percoll糊化，蔗糖的存在会引起焦糖化。
储存条件：常温运输和保存，有效期五年(未开封状态)。
使用方法：
1．不同浓度(密度)Percoll溶液的制备：先用9 份Percoll与1份 8.5％ NaCl或1.5MPBS混合达到生理性渗透压，然后用生理溶液(0.85％ NaCl或0.15M PBS)稀释到所需浓度。
| Percoll浓度(％) | 70 | 60 | 50 | 40 | 30 | 20 |
| 比重g/ml | 1.090 | 1.077 | 1.067 | 1.056 | 1.043 | 1.031 |
2．不连续密度梯度Percoll层的制备：先将试管壁用牛血清湿润，除去多余血清，这种预处理可使逐层叠加的Percoll液平稳沿管壁流下，使形成满意的界面。在制备过程中一般用长针头注射器从高密度向低密度逐层放置，有时相邻两层Percoll 比重相差不大时，可将Percoll液放入注射器中，小针头斜面紧贴管壁，任其自然慢慢流下。
3．装样：样品体积和细胞浓度根据不同细胞而异，一般加样体积不宜过大，细胞浓度也不可过高，否则会影响细胞的分离和回收。
4．离心：一般采用离心力为400g，时间20～25min。由于多层Percoll 之间密度差别不大，因此离心机加速、降速时要慢，要平稳。
5．取样：当所要分离的细胞绝大部分在两层的界面时，可逐层去除Percoll液后收集界面部位的细胞;有时大部分细胞位于Percoll 层中,则需要逐层收集。收获含有Percoll液的细胞经2次洗涤后可供培养或检测用。
分离纯化细胞举例
1．富含NK活性大颗粒淋巴细胞(LGL)的纯化:按顺序由下向上逐层加50％、47.5％、45％、42.5％和40％五种不同密度的Percoll,如用10ml 试管(或塑料管)分离,每层Percoll约1.2～1.5ml，初步从外周血中分离的PBMC细胞1×10８悬于１ml培基中，按要求装样、离心和取样。一般富含NK 杀伤活性的LGL细胞位于42.5％与45％Percoll界面以及上下二层的Percoll液中。
2．纯化淋巴母细胞和除去死细胞：分别叠加50％和30％Percoll液。收取经PHA(或其它抗原、有丝分裂原)刺激PBMC,或含有较高比例异型的PBMC(如肾综合征出血热患者)，按要求装样、离心和取样。位于管底的淋巴细胞为小淋巴细胞；两层Percoll之间为淋巴母细胞，纯度和回收率在80％以上，位于30％Percoll表面是死细胞。收获淋巴母细胞可进行表型、结构以及功能的研究。
北京SDS-PAGE电泳液(干粉)大量库存促销关键词：SDS-PAGE Running Buffer,SDS-PAGE电泳液,SDS-PAGE电泳液(干粉),BTN81203
BL0620 肝素-琼脂糖凝胶H.P Heparin Sepharose H.P
血液基因组DNA提取系统(0.1-20 ml)
F030812 BIOTIN标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*BIOTIN
147-85-3 L-Proline L-脯*酸
F050317 狗IgG抗体 Dog IgG
ARB11962 大鼠B因子(BF)elisa测定使用说明书 Rat factor b,bf ELISA KIT
考马斯亮蓝R250 L-Lysine HCL 6104-59-2
L-山梨糖 Rnase&Dnase away 87-79-6
马脾铁蛋白 Sodium D-pantothenate 9007-73-2
BTN131112 **酚溶液 Chloronaphthol(4CN)Solution
常规甘油封片剂 10ml|50ml
F030110 HRP标记羊抗乙肝表面抗原抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-HBsAg
ARB10841 人抗肾小管基底膜抗体(TBM)检测服务 Human tubular basement membrane antibogy,tbm ELISA KIT
PY01-049 月示蛋白胨 250克
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文献和实验/L Tris-HCL（pH6.8），10%甘油，5%β－巯基乙醇，0.1%溴酚蓝]进行二次平衡，第一次20min，第二次25min。第2 次的溶液为新的。一般我是把第2次用过的当成第一次的用 。平衡过程中每隔几min轻轻的晃一下小平皿。2.3.2 第二向SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）选用DYY-Ⅲ型（北京六一仪器厂生产）电泳槽（规格为200×200×1mm），分离胶浓度为12%，无浓缩胶。待胶聚合后，将电聚焦后已经平衡的胶条平放于浓缩胶顶端（避免胶条拉直），并用1%琼脂糖（电极
，呵呵！对要进行第二向SDS-PAGE 的胶条则必须用平衡液[2.3%SDS，62.5m mol/L Tris-HCL（pH6.8），10%甘油，5%β－巯基乙醇，0.1%溴酚蓝]进行二次平衡，第一次20min，第二次25min。第2 次的溶液为新的。一般我是把第2次用过的当成第一次的用 。平衡过程中每隔几min轻轻的晃一下小平皿。2.3.2 第二向SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） 选用DYY-Ⅲ型（北京六一仪器厂生产）电泳槽（规格为200×200×1mm），分离胶浓度为12%，无浓缩
构建BL21工程菌表达的蛋白好像都是包涵体，怎么办 我在pet28a插入一个1.8k基因，然后构建BL21（DE3）重组菌，表达，SDS-PAGE有30％左右的总蛋白表达量。这个外源蛋白是一个酶，最重要的是我要得到有酶活的蛋白。 然后超声破碎细胞，分别将上清和沉淀SDS-PAGE，发现表达蛋白几乎都是包涵体。不甘心，分别将上清和沉淀测酶活，上清没有酶活，沉淀似乎有一点活性？！ 大家做类似工作的，觉得这有可能吗？包涵体有一点活性。下一步的复性不知道好做吗？？ http://www.dxy.cn
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