- ¥760
- Ybscience
- 中国/上海
- YB130648-200
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Afu Uracil-DNA Glycosylase
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
200U/盒
产品及特点：
Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (Afu UDG) 是 E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG) 热稳定的同源蛋白，来源于闪烁古生球菌 (Archaeoglobus fulgidus) 。该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶，能有效地水解双链和单链 DNA 上的尿嘧啶。其反应示意图如下：
本产品具有下列特点：
1. 热稳定
2. 从双链或单链 DNA 上切下尿嘧啶
Afu 尿嘧啶 - DNA 糖基化酶-Afu Uracil-DNA Glycosylase活性单位定义
1 单位指每分钟从含尿嘧啶双链 DNA 上催化释放 60 pmol 尿嘧啶所需要的酶量。通过检测 37℃ 30 分钟内，从 50 μl 含 0.2 μg DNA (104-105 cpm/μg) 的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
反应条件
1X反应缓冲液 (不含 Mg 离子) [10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，20 mMTris-HCl，0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) 。65℃ 温育。
Afu 尿嘧啶 - DNA 糖基化酶-Afu Uracil-DNA Glycosylase备注
Afu UDG 在 150 mM NaCl 存在条件下，仍有 50% 的活性。Afu UDG 煮沸30 分钟之后在标准反应条件下仅存少于 1% 的活性。在标准反应条件下，尿嘧啶糖苷酶抑制剂 (UGI) 不能抑制 Afu UDG 的活性。pUC18/MspI 200T
DH5a Competent cell 40×100ul
TOP10 Competent cell 40×100ul
JM109 Competent cell 20×100ul
BL21 Competent cel 20×100μl
BL21(DE3) Competent cell 20×100ul
BL21(DE3) PlysS Competent cell 20×100ul
高效感受态细胞制备试剂盒 100×100μl
高效感受态细胞制备试剂盒 200×100μl
高效感受态细胞制备试剂盒 400×100μl
pSURE -T 载体连接试剂盒 20次
pSURE -T 载体连接试剂盒 60次
pSURE -T 载体连接试剂盒 20次(带T4 ligase）
pSURE -T 载体连接试剂盒 60次(带T4 ligase）
pSURE -T Simple 载体连接试剂盒 20次
pSURE -T Simple 载体连接试剂盒 60次
pSURE -T Simple 载体连接试剂盒 20次(带T4 ligase）
pSURE -T Simple 载体连接试剂盒 60次(带T4 ligase）
pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒 20次
pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒 60次
pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒 20次(带T4 ligase）
pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒 60次(带T4 ligase）
pBLUE -T 载体连接试剂盒 20次
pBLUE -T 载体连接试剂盒 60次
pBLUE -T 载体连接试剂盒 20次(带T4 ligase）
pBLUE -T 载体连接试剂盒 60次(带T4 ligase）
通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒 80次-100次
通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒 400次-500次
平末端DNA加A试剂盒 25次
平末端DNA加A试剂盒 50次
T4 DNA Ligase 50U
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验DNA Detection by Cascade Enzymatic Signal Amplification
Although many approaches based on template replication were developed and applied in DNA detection, cross-contamination from amplicons is always a vexing problem. Thus, signal amplification is preferable for DNA detection due to its low risk
和化学切割 ( 1 ) 大肠杆菌尿嘧啶-DNA-糖基化酶（UDG) ( NEB 或 PeqlabbiotechnologieGmbH 公司）。 ( 2 ) 99.9% 的哌啶（Sigma 公司）。 2.4 尿素变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( 1 ) 尿素（纯度 > 99.5%)。 ( 2 ) 30% 聚丙烯酰胺，0.8% 甲叉双丙烯酰胺（37.5 : 1 ) 储液（Carl Roth GmbH 公司）。 ( 3 ) 10 X TBE 缓冲液（见 10.2.2
北大伊成器团队 Nature Method 发文，揭示单碱基编辑脱靶风险！
方法，通过尿嘧啶 DNA 糖基酶（Uracil-DNA Glycosylase, UDG）识别 dU 的存在，并以此捕捉被编辑的碱基。图片来源：Nature Method 研究团队对此前未被报道过脱靶现象的，包括 VEGFA_site_2，HEK293_site_4 与 EMX1 在内的几个著名单碱基编辑靶点进行了 Detect-seq，并分别识别出了数十到数百个推测出来的 sgRNA 结合位点，这些位点都表现出了较强的 Detect-seq 信号。去除 CBE 所依赖的 sgRNA，APO 以及 UCI
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
