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- Ybscience
- 中国/上海
- YB130643-500
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
AAG（Alkyladenine DNA Glycosylase）
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
500U/盒
产品及特点：
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 (hAAG) 作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点，包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG催化 N-糖苷键的水解断裂，释放受损碱基。其反应示意图如下：
具体有下列特点：
1. 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
2. 碱洗脱
3. 碱解旋
活性单位定义
1单位是指在10 μl反应体系中， 37℃条件下，1小时从1 pmol含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 bp寡核苷酸双链产生一个AP 位点所需的酶量。
烷基腺嘌呤DNA糖基化酶-AAG（Alkyladenine DNA Glycosylase）反应条件
1 X 反应缓冲液 [ 10 mM KCl，10 mM (NH4)2S04 ，20 mM Tris-HCl，2mM MgS04 ，0.1% Triton X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，37℃ 温育。Buffer 成分
10 mM Tris-HCl，100 mM KCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，50%Glycerol，0.5% Tween 20，0.5% NP-40
热失活
65℃ 20 分钟。Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒 20T
Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒 50T
Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒 100T
总RNA提取试剂 50
总RNA提取试剂 100 ml
总RNA提取试剂盒(RNApure+氯仿) 20T
总RNA提取试剂盒(RNApure+氯仿) 50T
总RNA提取试剂盒(RNApure+氯仿) 100T
细菌/总RNA提取试剂盒 50T
细菌/总RNA提取试剂盒 100T
动物组织/细胞总RNA提取试剂盒 50T
动物组织/细胞总RNA提取试剂盒 100T
植物总RNA提取试剂盒 50T
植物总RNA提取试剂盒 100T
血液总RNA提取试剂盒 50T
血液总RNA提取试剂盒 100T
酵母总RNA提取试剂盒 50T
酵母总RNA提取试剂盒 100T
GREENspin全血RNA快速提取试剂盒 20T
GREENspin全血RNA快速提取试剂盒 50T
GREENspin全血RNA快速提取试剂盒 100T
GREENspin 组织/细胞RNA快速提取试剂盒 20T
GREENspin 组织/细胞RNA快速提取试剂盒 50T
GREENspin 组织/细胞RNA快速提取试剂盒 100T
GREENspin 细菌RNA快速提取试剂盒 20T
GREENspin 细菌RNA快速提取试剂盒 50T
GREENspin 细菌RNA快速提取试剂盒 100T
GREENspin 多酚多糖植物RNA快速提取试剂盒 20T
GREENspin 多酚多糖植物RNA快速提取试剂盒 50T
GREENspin 多酚多糖植物RNA快速提取试剂盒 100T
GREENspin 酵母RNA快速提取试剂盒 50T
GREENspin 酵母RNA快速提取试剂盒 100T
PLANTeasy 植物RNA提取试剂 20 ml
PLANTeasy 植物RNA提取试剂 100 ml
病毒RNA快速提取试剂盒 20T
病毒RNA快速提取试剂盒 50T
病毒RNA快速提取试剂盒 100T
BLOODmisi 全血（液体样本）微小RNA快速提取试剂盒 20T
BLOODmisi 全血（液体样本）微小RNA快速提取试剂盒 50
RNAmisi 微小RNA快速提取试剂盒 20T
RNAmisi 微小RNA快速提取试剂盒 50T
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文献和实验radical is highly reactive, producing a variety of purine- and pyrimidine-derived lesions in DNA (2 ,3 ). A major pathway of hydroxyl radical-induced DNA damage involves attack on the C8 position of purines to produce 8-oxoG (7,8-dihydro-8-oxoguanine
Detection and Quantitation of Uracil DNA Glycosylase Activity
One of the main determining factors for maintaining the informational integrity of the DNA genomes in all organisms is the efficiency of repair of DNA lesions. DNArepair mechanisms have evolved to counteract the deleterious effects of DNA
Repair of A/G and A/8-oxoG Mismatches by MutY Adenine DNA Glycosylase
9 ). The E. coli MutY is an adenine glycosylase active on DNA containing A/GO, A/G, and A/C mismatches (7 ,10 –15 ) and also has a weak guanine glycosylase activity on G/GO-containing DNA (15a ,15b ). MutY removes misincorporated adenines paired
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