- ¥3900
- Ybscience
- 中国/上海
- YB100903-1600
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输、-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
AFLP Kit（EcoRI-MseI）
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
1600次/盒
产品及特点：
AFLP（amplified fragment length polymorphism）原理是一种结合RFLP和PCR技术特点的、迄今为止最有效分子标记分型技术，其原理如下：
AFLP试剂盒（EcoRI-MseI）-AFLP Kit（EcoRI-MseI）本产品在传统AFLP-PCR的基础上经过精心优化而开发，它具有下列特点：
1. 一站式，足够50次酶切-连接反应、50次预扩反应和1600次AFLP PCR（PCR按30 uL体系计算），但不包括DNA纯化和带型分析试剂（如PAGE电泳试剂和银染试剂）。
2. 本系列产品提供EcoRI-MseI组合，适用于GC含量在50%以上的基因组。对GC含量在50%以下的基因组，需要另购AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次PCR所得AFLP片段数一般在10-100之间，可重复性好，误差小于0.6%。
4. 本产品适用于基因组在500 Mb-6000 Mb的材料（如动物和植物），对于基因组在50-500 Mb的材料（如细菌和真菌）或50Mb以下的材料（如质粒，cosmid，BAC，YAC和PAC等），需要分别另购专门的+1型预扩引物混合液和+3型EcoRI引物（8种）AFLP引物对。Glycogen 核酸助沉剂 0.7 ml
RNAlong RNA长期保存液 1 ml
RNAlong RNA长期保存液 2 ml
DNAeraser基因组DNA污染清除剂 50ml
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 1000u
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
long taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 500U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 2500U
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶） 1 ml
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶） 5 ml
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR） 50 次x 50μl反应体系
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR） 200 次x 50μl反应体系
2×Taq PCR MasterMix(含染料） 1ml
2×Taq PCR MasterMix(含染料） 5×1ml
2×Taq PCR MasterMix（不含染料） 1ml
2×Taq PCR MasterMix（不含染料） 5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料） 0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料） 5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix（不含染料） 0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix（不含染料） 5×1ml
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文献和实验DNA提取试剂盒； EcoRI酶,MseI酶，T4连接酶试剂盒； Taq酶，dNTP, PCR reaction buffer； AFLP引物； 琼脂糖电泳试剂：琼脂糖，无毒GeneFinder核酸染料替代传统EB染料； 超纯水（18.2MΩ·cm） 2．其他实验需要物品 微量移液枪（一套）及相应尺寸Tip头,PCR管,冰浴等。 四
AFLP: not only for fingerprinting, but for positional cloning
.] [Note 3: The AFLP procedure reported in NAR by Vos et al. (1995) uses a preamplification with both EcoRI and MseI primers having 1-bp, 3'-extensions, followed by AFLP-PCR with primers having 3-bp, 3'-extensions, whereas our preamplification uses
AFLP: not only for fingerprinting, but for positional cloning
.] [Note 3: The AFLP procedure reported in NAR by Vos et al. (1995) uses a preamplification with both EcoRI and MseI primers having 1-bp, 3'-extensions, followed by AFLP-PCR with primers having 3-bp, 3'-extensions, whereas our preamplification uses
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