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扩增片段长度多态性技术服务-AFLP Service

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  • 中国/上海
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  • 2025年07月10日
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      AFLP Service

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      上海钰博生物科技有限公司

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      一个样品/盒

    扩增片段长度多态性技术服务-AFLP Service
    服务介绍
    AFLP(amplified fragment length polymorphism,扩增片段长度多态性)是由荷兰科学家Pieter Vos等于1995年发明的分子标记技术。AFLP是基于PCR技术扩增基因组DNA限制性片段,基因组DNA先用限制性内切酶切割,然后将双链接头连接到DNA片段的末端,接头序列和相邻的限制性位点序列,作为引物结合位点。它结合了RFLP和PCR技术特点,同时具有RFLP技术的可靠性和PCR技术的高效性。
    AFLP实验流程图如下:
    BCA快速蛋白定量试剂盒    200T
    BCA快速蛋白定量试剂盒    500T
    Bradford快速蛋白定量试剂盒    500T
    蛋白质银染试剂盒    100ml
    SDS-page胶制备试剂盒    50T
    扩增片段长度多态性技术服务-AFLP ServiceSDS-page胶制备试剂盒    100T
    快速考马斯亮蓝染色液(G-250型)    100ml
    快速考马斯亮蓝染色液(R-250型)    100ml
    考马斯亮蓝染色液(常规法)    250ml
    考马斯亮蓝染色脱色液(常规法)    500ml
    丽春红染色液    120ml
    ECL底物发光试剂盒(试剂A:25ml,试剂B:25ml)    50ml
    ECL底物发光试剂盒(试剂A:50ml,试剂B:50ml)    100ml
    可溶型TMB显色底物试剂    100ml
    可溶型TMB显色底物试剂    500ml
    沉淀型TMB显色底物试剂    100ml
    沉淀型TMB显色底物试剂    500ml
    HRP-DAB底物显色试剂盒    60ml
    超敏可逆蛋白显色试剂    100ml
    碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT)    100 ml
    胞浆总蛋白提取试剂盒    50T    
    植物细胞质膜提取试剂盒    50T    
    植物蛋白提取试剂盒    50T    
    细菌总蛋白提取试剂盒    50T    
    酵母总蛋白提取试剂盒    50T    
    胞浆和核蛋白分步提取试剂盒    50T    
    膜蛋白提取试剂盒    50T    
    动物组织蛋白裂解液    50ml
    真核细胞蛋白裂解液    50ml    
    RIPA裂解液     50ml
    RIPA裂解液     100ml    
    包涵体溶解液    50ml
    包涵体溶解液    100ml    
    蛋白复性液    50ml
    蛋白复性液    100ml
    蛋白标准(5mg/ml BSA)    1ml    
    PMSF(100mM)    1ml
    5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液    250ml
    SDS-PAGE电泳液(10X)    100ml
    SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)    2ml
    非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X)    2ml    
    10%过硫酸铵    1.5ml
    30% 丙烯酰胺 (29:1)    100ml

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    相关实验
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      The author’s interest in microwave (MW) processing of biological samples for electron microscopy was initially stimulated by presentations and papers by Dr. Gary Login (Login and Dvorak, 1988 , Login and Dvorak, 1993 , Login and Dvorak, 1994

    • 分子标记技术(图)

      序列,称为“微卫星DNA ”其两端的序列高度保守,可设计双引物进行PCR扩增,揭示其多态性。 (四)扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP),又称选择性限制片段扩增(Selective Restriction Fragment Amplification)。先将DNA 用内切酶酶解,然后接上接头,根据接头的序列和酶切位点设计

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