- ¥790
- Ybscience
- 中国/上海
- YB81212A-30
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存（上样液需要-20℃保 存），
- 保质期：
一年
- 英文名：
One-Stop Protein Native PAGE Pack
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
30次/盒
产品及特点
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native PAGE）是目前电泳法分离活性蛋白的主要方法之一，跟SDS-PAGE根据分子量大小分离蛋白质不同，它是根据蛋白质分子大小、形状、电荷三个主要参数分离蛋白质。由于蛋白质的pI各不相同，所以对不同蛋白质需要选用具有不同pH的电泳体系。单独配制不同pH的Native PAGE电泳胶十分繁琐，为此天恩泽开发了本产品。它具有下列特点:
一站式蛋白非变性PAGE套装-One-Stop Protein Native PAGE Pack1. 即开即用，用户不需单独准备各种成分，十分方便。还免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺
2. 非变性，电泳过程中蛋白质保持天然的构象和亚基之间的相互作用，得到的蛋白质一般都具有生物活性（而SDS-PAGE得到的蛋白质一般都没有活性）。
3. 可以用于分析蛋白质和DNA或RNA的相互作用、蛋白修饰、蛋白构型改变、回收有活性蛋白质等试验。
4. 电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
5. 提供具有3种不同pH的缓冲液套装（见下表），便于客户选择最适合的体系。
一站式蛋白非变性PAGE套装-One-Stop Protein Native PAGE Pack使用及效果
详细操作步骤较多，请参考操作手册
81201-20 酵母电转感受态细胞制备试剂盒 20次 290
100884-2.5 IPTG干粉 2.5g 250
80909-1.5 IPTG溶液 1.5ml 90
100885-500 X-Gal干粉 500mg 250
80910-10 X-Gal溶液 10ml 190
培养基
100207-100 干粉型LB培养基 100ml 90
100820-100 干粉型LB-Lennox培养基 100ml 190
100820-250 干粉型LB-Lennox培养基 250ml 390
100821-250 干粉型2×YT培养基 250ml 390
100822-250 干粉型SB培养基 250ml 390
100823-250 干粉型SOC培养基 250ml 390
100824-250 干粉型TB培养基 250ml 390
100825-250 干粉型自诱导培养基 250ml 590
100826-10 穿刺培养基 10管 90
100827-10 菌种保存液 10管 90
60404-100 超级培养基 100ml 90
抗菌素
70803-100 单菌落筛选试剂盒 100次 290
60206-10 氨苄青霉素溶液 10ml 询价
60207-10 氯霉素溶液 10ml 询价
60209A-5 四环素粉末及溶液 5g 询价
60209B-10 四环素粉末及溶液 5ml 询价
100829-1 氨苄青霉素干粉 1g 询价
100830-1 氯霉素干粉 1g 询价
100834-5 硫酸卡那霉素干粉 5g 询价
100834-10 硫酸卡那霉素溶液 10ml 询价
100836-5 硫酸新霉素 5g 询价
100838-100 G418 100mg 询价
100839-250 潮霉素B 250mg 询价
100840-25 嘌呤霉素 25mg 询价
100841-50 硫酸链霉素干粉 50mg 询价
100842-100 硫酸链霉素溶液 100ml 询价
100843-5 盐酸四环素干粉 5g 询价
100844-10 盐酸四环素溶液 10ml 询价
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文献和实验关于<非变性/native-PAGE及相关的蛋白回收>帖子总结.
1. 一般Native-PAGE方法 非变性电泳 非变性胶蛋白电泳 求助：Native-PAGE方法 Native-PAGE Protocol 2. Native PAGE 分离碱性蛋白 求助：碱性小肽非变性电泳 非变性电泳的高手请进! 3. 回收目的蛋白 [url=http://www.dxy.cn/bbs/thread/962034 ]如何从凝胶中提取蛋白，谢谢[/url] 求助：关于从电泳凝胶中如何萃取蛋白质？ 水平
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
5倍体积的浸提液，4 ℃过夜，期间振摇3～4次。5. 第二天，4 ℃，10000 r/m离心10 min，留取上清。6. 使用透析袋，在相应的缓冲液中，4 ℃透析24—48小时7. 进行SDS-PAGE电泳鉴定和蛋白含量测定。注意事项：（切记！）回收前蛋白若为包涵体形式，回收后透析时透析液应加相应变性剂，以免沉淀。将胶在1mM DTT,20mM MgCl2种浸泡4h或过夜，将目的条带切下，置透析带中，电泳，然后收集上清液即为目的蛋白。Native PAGENative PAGE 分离碱性蛋白，要用
相关专题 聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）实验方法总汇 非变性凝胶电泳 ,也称为天然凝胶电泳,可以使生物大分子在电泳过程中保持其天然的形状和电荷,它们的分离是依据其电泳迁移率的不同和凝胶的分子筛作用,与变性凝胶电泳最大的区别就在于蛋白在电泳过程中和电泳后都不会变性.最主要的有以下几点: 1. 凝胶的配置中非变性凝胶不能加入SDS,而变性凝胶的有SDS. 2. 电泳载样缓冲液中非变性凝胶的不仅没有SDS,也没有巯基
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