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- 2025年07月16日
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- 详细信息
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- 保存条件：
密封干燥保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
RTGreen nucleic acid gel stain, 20× concentrate in water
- 库存：
1000
- 供应商：
钰博生物
RTGreenTM是一种与SYBR Green I具有相似光谱特性的DNA结合染料，独特的工作特性使其不仅可用于荧光定量PCR（qPCR），而且可用于高分辨率溶解曲线（HRM）分析。相比较于SYBR Green I，优势主要表现在以下三个方面：
1) RTGreenTM对PCR 抑制性远小于SYBR Green I
智能化的“按要求释放”DNA 结合技术赋予RTGreenTM对PCR的低抑制性。正因如此，PCR实验中可使用高浓度的RTGreenTM从而获得大大增强的扩增信号。高浓度的RTGreenTM消除了“染料重分布”的缺陷，使其既可用于多重PCR，也可用于HRM分析。
2) RTGreenTM的稳定性极强
在正常的储存、操作和PCR过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里，也可以反复冻融。然而SYBR Green I很不稳定而且降解后对PCR 抑制性更强。
3) RTGreenTM降低细胞膜通透性，操作更加安全
细胞膜穿透性测试表明，RTGreen 几乎不能穿透细胞膜，安全性高。RTGreen 既没有诱变性也没有细胞毒性。相反，虽然 SYBR Green I 本身诱变性很弱，但它在细胞中可能抑制了正常DNA 的修复机制，使其有诱变增强作用。
另外，RTGreenTM具有优越的兼容性，能够和各知名品牌的qPCR仪器兼容。用RTGreenTM替代SYBR Green I，无需改变任何您目前使用的操作步骤和仪器设备，非常方便。
RTGreen nucleic acid gel stain, 20× concentrate in water
操作步骤（亦可使用实验室常用的SYBR Green I qPCR操作流程）
1. 配制qPCR反应体系（50 μl），如下：
10×polymerase buffer without magnesium
5 μL
50mM MgCl2a
2.5μL
2 mM dNTP
5 μL
20× RTGreenTM
2.5 μL
Taq DNA polymeraseb
1-5 U
each of primers (final concentrations)
0.1-1 μM
ddH2O
Up to 50 μL
a. 表示使用RTGreenTM染料进行qPCR反应的Mg2+最佳推荐浓度是2.5 mM；
b. 表示使用Hotstart Taq DNA polymerase可以得到更理想的扩增效果，但需要根据经验调整工作体系。
2. 热循环荧光检测仪内进行PCR扩增，并在退火或延伸步骤实时记录荧光信号。
RTGreen nucleic acid gel stain, 20× concentrate in water
运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。4 ºC干燥避光保存。保质期12个月。
RTGreen nucleic acid gel stain, 20× concentrate in wateryb1048 HDF-a 人真皮成纤维细胞--成人 Human Dermal Fibroblasts-adult 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1049 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 1 x 10^6 cells/vial ATCC
yb1050 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 2 x 10^6 cells/vial ATCC
yb1051 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 5 x 10^6 cells/vial ATCC
yb1052 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 1 x 10^6 cells/vial x 5 ATCC
yb1053 ATCC
yb1054 毛发细胞系统 ATCC
yb1055 HHDPC 人毛乳头细胞 Human Hair Dermal Papilla Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1056 HHGMC 人生发基质细胞 Human Hair Germinal Matrix Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1057 HHORSC 人毛囊外根鞘细胞 Human Hair Follicular Outer Root Sheath Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1058 HHIRSC 人毛囊内根鞘细胞 Human Hair Follicular Inner Root Sheath Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1059 HHFK 人毛囊角质细胞 Human Hair Folliclar Keratinocytes 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1060 ATCC
yb1061 淋巴细胞系统 ATCC
yb1062 HLEC 人淋巴内皮细胞 Human Lymphatic Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1063 HLF 人淋巴成纤维细胞 Human Lymphatic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1064 HTEpiC 人扁桃体上皮细胞 Human Tonsil Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1065 HTF 人扁桃体成纤维细胞 "Human Tonsil Fibroblasts
" 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1066 HTyF 人胸腺成纤维细胞 Human Thymus Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial ATCC
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文献和实验may take some time to completely dissolve in water and sonication may be necessary. Note: Neither of these DAPI derivatives is very soluble in phosphate-buffered saline (PBS). For long-term storage the stock solution can be aliquoted and stored at ≤–20°C
- or PAGE or agarose gel electrophoresis of nucleic acids - of known molecular weight along with the protein or nucleic acid to be characterised. A linear relationship exists between the logarithm of the molecular weight of an SDS-denatured polypeptide
nucleic acid binding proteins that will then be depleted and so will not be fully represented on the gel.Removal: By ultracentrifugation; the higher density of nucleic acids ensures that they are removed without the loss of proteins.Digest with nucleases
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