- ¥790
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY81212A-30
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
One-Stop Protein Native PAGE Pack
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
30次
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native PAGE）是目前电泳法分离活性蛋白的主 要方法之一，跟SDS-PAGE根据分子量大小分离蛋白质不同，它是根据蛋白质分子 大小、形状、电荷三个主要参数分离蛋白质。由于蛋白质的pI各不相同，所以对不 同蛋白质需要选用具有不同pH的电泳体系。单独配制不同pH的Native PAGE电泳 胶十分繁琐，为此天恩泽开发了本产品。
它具有下列特点:
1. 即开即用，用户不需单独准备各种成分，十分方便。还免去了实验人员接触粉 末状的剧毒物品丙烯酰胺
2. 非变性，电泳过程中蛋白质保持天然的构象和亚基之间的相互作用，得到的蛋 白质一般都具有生物活性（而SDS-PAGE得到的蛋白质一般都没有活性）。
3. 可以用于分析蛋白质和DNA或RNA的相互作用、蛋白修饰、蛋白构型改变、回 收有活性蛋白质等试验。
4. 电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。 5. 提供具有3种不同pH的缓冲液套装（见下表），便于客户选择最适合的体系。
一站式蛋白非变性PAGE套装使用及效果
详细操作步骤较多，请参考操作手册（可从www.tiandz.com本产品介绍页面 的左上角下载）。
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文献和实验关于<非变性/native-PAGE及相关的蛋白回收>帖子总结.
1. 一般Native-PAGE方法 非变性电泳 非变性胶蛋白电泳 求助：Native-PAGE方法 Native-PAGE Protocol 2. Native PAGE 分离碱性蛋白 求助：碱性小肽非变性电泳 非变性电泳的高手请进! 3. 回收目的蛋白 [url=http://www.dxy.cn/bbs/thread/962034 ]如何从凝胶中提取蛋白，谢谢[/url] 求助：关于从电泳凝胶中如何萃取蛋白质？ 水平
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
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蛋白质印迹（Western blotting）方法原理和优化
流速。所以在结合前先通过预过滤或离心除去颗粒，只将上清加到膜上。而粘性样品要用缓冲液稀释。 Western印迹 Western印迹含一系列步骤，包括： z 用聚丙烯酰胺凝胶分离蛋白样品。 z 将胶上的蛋白转移到膜上。 z 鉴定膜上特定蛋白。 下面将从理论和实践方面讨论Western印迹方法。 用1-D或2-D凝胶分离复杂蛋白质混合物 印迹前分离复杂蛋白质混合物的最常见方法是一维（1-D）SDS-PAGE电泳，它根据蛋白质的分子量进行分离。有时用非变性
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