自噬检测试剂盒(荧光显微镜，MDC法)特价促销

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括自噬检测试剂盒(荧光显微镜，MDC法)特价促销在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：自噬检测试剂盒(荧光显微镜，MDC法)特价促销
编号：KFS305
规格：100T
产地：国产|进口
单丹磺酰尸胺（monodansylcadaverin, MDC）是一种荧光色素，其检测激发滤光片波长355nm。阻断滤光片波长512nm。MDC 是一种嗜酸性染色剂，通常被用作检测自噬体形成的特异性标记染色剂。

细胞自噬(autophagy)是细胞受到刺激后吞噬自身的细胞质或细胞器, 最终将吞噬物在溶酶体内降解的过程，自噬体(autophagosome)为双层膜包被的圆形或椭圆形结构, 内含细胞质、长寿蛋白质和异常蛋白聚集物, 损伤或多余细胞器如线粒体、粗面内质网和微体、病毒和细菌等。

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·细胞活力(活死细胞染色)检测试剂盒(Calcein AM，PI法，适用于FACS、FM)
编号：KFS337
英文名称：Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells 说
规格：1000T
本试剂盒为动物细胞死活检测提供了双色荧光染色方法。本试剂盒采用两种广泛常用的荧光探针，通过检测细胞内酯酶活性和质膜完整性两个方面反映细胞活力。本试剂盒适用于荧光显微镜、荧光多孔板、扫描仪、流式细胞仪以及其他荧光检测系统。本试剂盒可以应用于大多数的真核哺乳动物细胞，包括贴壁细胞核某些组织，但不适用与细菌、酵母。该方法更快捷安全且灵敏度更高。

原理：在*黄素AM 存在活细胞内时，其特点就是由于胞内无所不在的酯酶活性作用，由几乎无荧光、具有细胞膜透性的*黄素AM生成具有强烈荧光信号的绿色荧光物质（Ex/Em：495nm/520nm）。而对于受损的细胞膜来说，碘化丙啶(PI)可以传过进入细胞，与核酸结合，荧光信号从而放大40 倍，产生一个明亮的红色荧光信号的死细胞（Ex/Em：530nm/620nm）。


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·SB203580(p38 MAPK抑制剂)
编号：KFS301
规格：1mg
SB203580是一种p38 MAPK 抑制剂，IC50为0.3-0.5μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且抑制PKB 磷酸化，IC50为3-5μM。

·JC-1
编号：KFS163
等级：超纯
规格：1mg
SB203580是一种p38 MAPK 抑制剂，IC50为0.3-0.5μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且抑制PKB 磷酸化，IC50为3-5μM。

·成神经细胞鉴定NF/NSE免疫荧光试剂盒(IF)
编号：KFS027
等级：超纯
规格：50T
本试剂盒可用于免疫荧光方法以显示人、大、小鼠来源的组织样本NF/NSE抗原分布。本试剂盒适用于常规福尔马林固定石蜡包埋切片、冰冻切片、培养固定的细胞爬片等。

注意事项：
1. 检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。
2. 在超过有效期的试剂盒中一种或多种试剂的活性可能降低，因此不得使用过期的试剂盒，不同批号间试剂盒也不能交叉混用。

·Caspase-2蛋白检测试剂盒
编号：KFS223
英文名称：Caspase-2 Detection Assay(Western Blot)
等级：超纯
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗Caspase-2抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

·尼氏小体染色液
编号：KFS134
英文名称：Nissl body Staining Solution
等级：超纯
规格：100ml
尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲**(代"胺")蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。另外，尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内尼氏体会明显减少。

尼氏染色液(Nissl Stain，焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料，焦油紫具有感光作用，能够很好地显示尼氏体变化。主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广，可用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。

组份：
焦油紫染色液 100mL
分色液 100mL

操作步骤(仅供参考)：
1. 新鲜组织固定于乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液后，常规脱水包埋。
2. 切片厚5μm（注意3），常规脱蜡至水。
3. 切片入焦油紫染色液中，将染缸置于37℃温箱浸染10-30min。
4. 蒸馏水冲洗。
5. 入分色液中分化10s-20s，在显微镜下观察至背景接近于无色为止。
6. 无水乙醇迅速脱水。二甲*透明，中性树胶封固。
7. 尼氏体:紫色;细胞核:淡紫色;细胞质:淡紫色。

注意事项
1.尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
2.组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液。
3.石蜡切片厚度7～10μm 或25μm(皮质神经元密度的评估要用25μm 厚的切片)。
4.染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。




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·p35蛋白检测试剂盒
编号：KFS239
英文名称：p35 Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗p35抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

·kFluor680标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号：KFS417
英文名称：keyFluor680 Goat anti-Rabbit IgG(H+L)
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

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