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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,4℃避光保存,保存期限半年
- 保质期:
长期
- 英文名:
Periodate-Lysine-Paraformaldehyde Fixative Solution
- 库存:
765
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")PLP固定液(Nakane-McLean固定液) 细胞生物学试剂,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:PLP固定液(Nakane-McLean固定液)
品牌:百奥莱博
编号:BTN131289
产地:国产|进口
英文名:Periodate-Lysine-Paraformaldehyde Fixative Solution
PLP固定液即过碘酸*-赖*酸-多聚甲醛固定液,又可称为Nakane-McLean固定液。该固定液的作用机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基,通过赖*酸的双价*基与醛基结合,从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是由蛋白质和糖两部分构成,抗原决定簇位于蛋白部分,故该固定液有选择性地使糖类固定,这样既稳定了抗原,又不影响其在组织中的位置关系。
产品特点:
1.较适于富含糖类的组织,对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。
2.即开即用,用户不需单独购买各种试剂来配制。
3.固定时间一般需要12-24小时。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 240ml |
| 溶液B | 80ml |
| 成分C | 1g |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃避光保存,保存期限半年。
使用方法:
一、配制PLP 固定液(以配制50mL 固定液工作液为例,如果用户需要配制其他体积,请按比例增加或减少各成分的用量)
1.取 30mL溶液A加入到50mL的聚乙*(代"烯")离心管中。
2.继续向离心管中加入10mL的溶液B,混合均匀。
3.称取 0.085g成分C的干粉,加入到上步混合液中,搅拌直至干粉溶解,即得到PLP固定液工作液。
注:此固定液最好临用前配制,否则时间长了会产生一些沉淀,亦会发生氧化反应,从而影响后续组织固定实验。
二、固定液的使用(以皮肤活组织切片为例)
4.取皮肤活组织,切成小长方块。
5.置入PLP 固定液工作液中,固定12-24小时(根据样品材料、大小不同,固定时间或固定温度可能会有较大差异)。
6.用 0.1 M自备的PBS溶液漂洗固定后的组织样品。
7.将样品置于自备的20%甘油或0.1 M PBS溶液中,4℃下保存过夜。
8.将上述样品转移至-20℃下保存备用(20%甘油或0.1 M PBS溶液应淹没组织样品,以防组织样品暴露在液面外被冻伤),或用冷冻的滑动式切片机将固定后的组织样品切成薄片,光镜或电镜下观察组织。
注意事项:
1.本产品对人体有一定的损害,请在通风好的环境下小心操作,避免吸入。
2.组织取材的厚度不同,固定时间也不同,对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
3.固定液的容量应足够,一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。温度对固定的影响很明显,提高温度可以加速固定作用,但温度不宜过高。
4.固定后的组织样品在转移到-20℃下保存之前,4℃下最长可保存1周。
5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词:Nakane-McLean固定液,PLP固定液(Nakane-McLean固定液),BTN131289,Periodate-Lysine-Paraformaldehyde Fixative Soluti
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| 编号 | 名称 |
| BTN90503 | 电泳级甘油 |
| BTN90407C | cl857 Sam7 λDNA(非甲基化) |
| BTN130914 | dGTP溶液(2.5mM) |
| BTN51208A | dNTP溶液(2.5mM) |
| BTN140428 | 大肠杆菌BL21化学感受态细胞 |
| BTN130875 | 葡激酶 |
| BTN160688 | 大肠杆菌TKB1化学感受态细胞 |
| BTN131044 | 辛甲基β葡糖苷 |
| BTN131217 | UTP溶液(2.5mM) |
| BTN131071 | 牛血清γ球蛋白标准品(2mg/mL) |
| BTN81210 | Western印迹膜封膜液(NC膜和PVDF膜) |
| BTN130870 | 硫氧还蛋白 |
| BTN130642 | 核酸内切酶VIII |
| BTN120509 | Poly(A)聚合酶 |
| BTN100303 | 柱式真菌DNA提取试剂盒(玻璃珠法) |
| BTN131095 | 生物素化的辣根过氧化物酶 |
| BTN60702 | 10%SDS溶液(不含RNase) |
| BTN130658 | 无机焦磷酸酶(PPase)(酵母) |
| BTN81109B | 酵母化学感受态细胞制备试剂盒(B型) |
| BTN130628 | λ核酸外切酶 |
| BTN120501 | 柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(测序级) |
| BTN130842 | 葡萄球菌RNA提取试剂盒 |
| BTN100828 | 高pH缓冲液套装 |
| BTN91104B | Denhardt溶液(非同位素探针) |
| BTN140651 | 12mL亲和层析柱 |
| BTN120631 | *基酰dUTP溶液,10mM |
| BTN90902 | 细菌总蛋白质微量提取试剂盒 |
| BTN100928 | 湿法电转液(干粉) |
| BTN131126 | 一站式平末端克隆试剂盒 |
| BTN61201 | 电泳级耐热型SYBR染料 |
| BTN70303 | 绿如蓝核酸染料(UV) |
| BTN120413 | RNase H |
| BTN131034 | 人基因组DNA混合液 |
| BTN140234 | SYBR Green Ⅱ核酸染料(10000×) |
| BTN130629 | RecJf核酸外切酶 |
| BTN101102 | 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 |
| BTN111116A | 一站式GST标记蛋白质微量纯化套装 |
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文献和实验由蛋白质和糖两部分构成,抗原决定簇位于蛋白部分,故该固定剂有选择性地使糖类固定,这样既稳定了抗原,又不影响其在组织中的位置关系。Mclean和Nakane等认为,最佳的混合是:含0.01mol/L的过碘酸盐、0.075mol/L的赖氨酸、2%的多聚甲醛及0.037mol/L的磷酸缓冲液。6、Karnovsky's液(pH7.3)试剂:多聚甲醛 30g25%戊二醛 80ml0.1mol/L PB至1000ml配制方法:先将多聚甲醛溶于0.1mol/L PB中,再加入戊二醛,最后加0.1mol/L的PB
固定液 fixative, fixative solution
为固定生物体或其局部而使用的试剂或试剂的混合液。固定的首要条件在于尽量保持活细胞或组织内部的构造,因此要求由凝固所形成的沉淀密度要大。这一点,对蛋白质具有凝固作用和有聚合作用的福尔马林则是很理想的,并且渗透性强,长期保存构造也很少发生变化。同时它能保持酶的活性,故很早以来就被广泛应用。但是,一般来说被固定的原生质的密度与其渗透性具有相反的性质。例如四氧化锇(锇酸)在固定蛋白质时,同时也固定了对维持细胞结构起重要作用的脂类,因此很少出现人为的结构现象,在形态保持上是极有效的试剂
,为实验室常用固定剂之一。我们在应用中,常采用2.5%的多聚甲醛和30%的饱和苦味酸,以增加其对组织的穿透力和固定效果,保存更多的组织抗原。固定时间为6~18 h。 5、PLP液 PLP液即过碘酸盐-赖氨酸-多聚甲醛固定液(Periodate-Lysine-paraform-alde-hyde fixative) 试剂:过碘酸钠、赖氨酸盐酸盐(或盐酸赖氨酸)、多聚甲醛、蒸馏水。 配制方法: (1)贮存液A(0.1 mol/L赖氨酸-0.5mol/L Na3PO4,pH7.4):称取赖氨酸
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