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- 百奥莱博
- 北京
- KFS337-LMT
- 2025年07月13日
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Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells说
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")细胞活力(活死细胞染色)检测试剂盒(Calcein AM，PI法，适用于FACS、FM)说明书，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：细胞活力(活死细胞染色)检测试剂盒(Calcein AM，PI法，适用于FACS、FM)说明书
英文名：Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells 说
规格：1000T
品牌：百奥莱博
编号：KFS337
本试剂盒为动物细胞死活检测提供了双色荧光染色方法。本试剂盒采用两种广泛常用的荧光探针，通过检测细胞内酯酶活性和质膜完整性两个方面反映细胞活力。本试剂盒适用于荧光显微镜、荧光多孔板、扫描仪、流式细胞仪以及其他荧光检测系统。本试剂盒可以应用于大多数的真核哺乳动物细胞，包括贴壁细胞核某些组织，但不适用与细菌、酵母。该方法更快捷安全且灵敏度更高。
原理：在*黄素AM 存在活细胞内时，其特点就是由于胞内无所不在的酯酶活性作用，由几乎无荧光、具有细胞膜透性的*黄素AM生成具有强烈荧光信号的绿色荧光物质（Ex/Em：495nm/520nm）。而对于受损的细胞膜来说，碘化丙啶(PI)可以传过进入细胞，与核酸结合，荧光信号从而放大40 倍，产生一个明亮的红色荧光信号的死细胞（Ex/Em：530nm/620nm）。
欲咨询购买细胞活力(活死细胞染色)检测试剂盒(Calcein AM，PI法，适用于FACS、FM)说明书，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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细胞活力(活死细胞染色)检测试剂盒(Calcein AM，PI法，适用于FACS、FM)说明书关键词：细胞活力(活死细胞染色)检测试剂盒(Calcein AM，PI法，适用于FACS、FM),KFS337,Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for A
·DAF-FM DA(NO荧光探针)
编号：KFS311
规格：100T
DAF-FM DA 即3-Amino,4-aminomethyl-2’,7’-difluorescein,diacetate ， 也称DAF-FM diacetate 或4-Amino,5-aminomethyl- 2’,7’-difluorescein, diacetate。DAF-FM DA 是最新一代用于一氧化*(代"氮")定量检测的荧光探针，比以前比较常用的一氧化*(代"氮")荧光检测探针DAF-2 diacetate 有多方面的改进。首先，DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比，最后和一氧化*(代"氮")反应形成的荧光产物受pH 值的影响小，在pH 值大于5.5 时不受pH 值的影响。其次，DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比，前者产生的荧光更加稳定，不容易淬灭，这样更加便于检测。另外，DAF-FM DA 和DAF-2 diacetate 相比，前者对一氧化*(代"氮")的检测灵敏度更高，相同条件下检测灵敏度可以提高接近2 倍，最低检测浓度可以达到3nM。
·Rapamycin(FRAP/mTOR抑制剂)
编号：KFS300
规格：100 μg
Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR 抑制剂，IC50为~0.1 nM。
细胞活力(活死细胞染色)检测试剂盒(Calcein AM，PI法，适用于FACS、FM)说明书关键词：细胞活力(活死细胞染色)检测试剂盒(Calcein AM，PI法，适用于FACS、FM),KFS337,Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for A
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文献和实验Hoechst 33258 Assay Kitfor Mycoplasma DNA 使用说明书 一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide，Hoechst33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55%~80%），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧
。 超过一定大小的癌细胞球接受了不同剂量的三种抗癌药物之一（顺铂、紫杉醇或 5-FU）或对照品的处理。处理 24 小时后，在所有孔中加入 Hoechst 33342、碘化丙啶（PI）和 Calcein-AM 染料。Hoechst 33342、PI 和 Calcein-AM 可分别染色细胞球内所有细胞的细胞核、凋亡细胞的细胞核以及活细胞。染色后，我们用激光扫描显微镜采集了癌症细胞球的图像数据。 2.三维癌症细胞球内细胞的图像采集 我们使用了 FLUOVIEW FV3000 激光扫描共聚
保存以备通过流式细胞仪分析； B、在最后的洗涤步骤后，如前述将样品细胞悬浮后备用。如果您想检测样品细胞活力，在每一管中加入2μl的PI浓缩液，混匀。将样品置于4℃下密封避光保存以备流式细胞仪分析。 注意：此法并不适用于甲醛固定的样品。在根据Sasaki等人的方法（Cytometry 8:413,1987）用PE标记的抗体对样品进行染色时可以适用此方法。然而，由于PI和PE的发射光谱的广泛交迭，因此本方法适于用7-氨基-放线菌素D将死细胞加以区分。 midas：昨天用PI染色出现灾难性后果，加入
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