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- 2025年07月14日
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BestBio贝博生物
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500T
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文献和实验-X100*0.9%NaCL配的,浓度都是1mg/ml. andywang：我用来做流式的PI配制方法是: 5mg PI +0.1ml Triton X-100 +3.7mg EDTA +10ml PBS,4度避光保存。为储存液，用时稀释10倍。 PI染液配方，用于DNA倍体检测 hawaii_flyer：请大侠给个PI染液配方，用于DNA倍体检测 cells：一般好象有两个浓度。可购自PHARMAGIN或SIGMA。 1、 比如用流式细胞仪测定神经细胞凋亡取缺氧-复氧培养各组海马神经元, 用2.5 g/L
TRITC、异硫氰基若丹明X-RITc 和美国德州红等）、 藻 胆蛋白系列等。由于各种荧光探针具有不同的光谱特性，在使用中要注意正确地使用激光光源和滤片。 4．生物活性的测定就生物流行性来说，主要包括两方面工作：①细胞本身的死活；②活细胞生物功能发挥的强弱。前项工作单一，后项工作要复杂得多。FCM用来判断细胞死活的常用荧光探针有二大类：一类是能透过活的细胞膜进入细胞内而发出荧光的物质；例如下醋酸酯荧光素（FDA，flourescein Diacetate
-同型抗体1 3.FITC-同型抗体2）调节FL1和FL2的电压，以细胞的位置低于10E1位置较合适。 用FITC-抗体2调节FL2－FL1的补偿。 用PE-抗体1调节FL1－FL2的补偿。 最后用双染的样品进行验证补偿的正确与否。 丁香园网友greenhand的问题为： 首先，鞘液，自配的PBS溶液经0.22um膜过滤处理后可否替代BD的成品。 PI 溶液，自配的效果应该可以吧？ 关于样品的处理，为了防止粘连细胞干扰结果以及阻塞进样针，是否需要用膜过滤，膜的孔径是多少比较
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