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932
- 英文名:
Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的Hoechst 33342 染色液(即用型)北京价格用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Hoechst 33342 染色液(即用型)等细胞凋亡与增殖产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:Hoechst 33342 染色液(即用型)北京价格
编号:QN1322
规格:10ml|50mL
英文名:Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)
品牌:百奥莱博
产地:北京
本Hoechst 33342染色液为即用型,可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
Hoechst 33342,也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后,最大激发波长为350nm,最大发射波长为461nm。
使用说明:
1. 对于固定的细胞或组织:
a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织:
a. 加入适当量Hoechst 33342染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
注意事项:
1、荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
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·瑞格列奈
编号:QN0807
英文名称:Repaglinid
规格:1g
别名:瑞格列奈试剂;瑞哌格列尼;诺和龙
CAS号:135062-02-1
分子式:C27H36N2O4
分子量:452.59
性状:白色结晶性粉末,无臭。
·丁香醛
编号:QN0829
英文名称:Syringaldehyde
规格:5g
CAS号:134-96-3
·POPOP
编号:QN0794
英文名称:POPOP (1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene)
规格:1g
本品为闪烁体材料,光谱位移试剂,适用于液体发光光谱。
别名:1,4-双(5-*基-2-噁唑基)*
CAS号:1806-34-4
分子式:C24H16N2O2
分子量:364.40
性状:淡黄色针状结晶
溶解性:不溶于水、乙醇,微溶于甲*,溶于吡*(代"啶")
储存条件:室温
·膜再生液
编号:QN1118
英文名称:stripping buffer
规格:100mL|500mL
使用膜再生液可以对同一张膜进行多次 Western Blot检测。在室温条件下,将用过的膜浸泡在膜再生液 10~60分钟,可在不影响抗原蛋白的情况下清除膜上结合的抗体。随后,可以使用不同的抗体进行下一轮 Western Blot实验。适宜从少量样品多次检测不同蛋白质。即使样品量并不匮乏,采用这一策略多次检测同一 张膜上的蛋白,能省去给药处理、蛋白电泳和膜转移等耗费性步骤。而且可以消除重新上样而带来的误差, 使可比性更强。
膜再生液特点:无毒无味无害,室温下使用,可对同一张膜进行5次以上的Western Blot 检测。
应用:清除硝酸纤维素膜或 PVDF膜上结合的抗体,不影响抗原蛋白。
使用方法:
1. 将膜充分浸泡于适当体积的再生液中,室温洗脱 10~20分钟,时间长短应该参考注意事项进行优化, 洗脱某些抗体需较长时间,更有长达60分钟之久。
2. 取出膜,用洗涤液(如 TBST等)漂洗两次。
3. 此时膜上抗体已除去,可重新封闭后再加入另一种抗体进行检测。
注意事项:
1. 膜再生液实质是在不影响膜上结合的抗原的条件下将抗体洗脱下来,实际操作中,膜类型、抗体类型、 浓度及抗原特性都影响洗脱难易度。
2. 适用于 ECL 和类似的化学发光试剂进行的Western检测。不适用于非化学发光试剂进行的Western 检测,例如 DAB,NBT/BCIP。
3. 用 ECL显色后,再生液洗脱几分钟后,可再次加入ECL显色液显影,如胶片上显示条带,表明抗体 未除净,须进一步在再生液中浸泡,至胶片上无显色。
4. 使用脱脂奶粉封闭的膜要比使用 BSA 封闭的膜更容易再生。
5. 尽量避免让膜干燥。
储存条件:室温
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