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- 百奥莱博
- 北京
- QN1060-HLY
- 2025年07月11日
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北京百奥莱博科技有限公司
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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京pET-28a(+)载体厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：pET-28a(+)载体
规格：20ug
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：QN1060
pET-28a(+)是一种常用的融合蛋白类型原核高效表达载体，含有抗卡那霉素基因。表达由宿主细 胞提供的 T7 RNA 聚合酶诱导。
宿主菌：建议克隆用 E.coli DH5α 或 TOP10 做受体菌;表达用 E.coli BL21(DE3)或 BL21(DE3)pLysS 做受体菌。
储存条件 ：-20℃
关键词：+,pET-28a,百奥莱博,pET-28a(+)载体,QN1060
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| 编号 | 名称 |
| QN1072 | Bradford法蛋白浓度测定试剂盒 |
| QN0139 | 乌来糖 |
| QN0305 | D-谷*酸 |
| QN0850 | 没食子酸丙酯 |
| QN0694 | *化亚锡(二水合物) |
| QN1165 | 40%Acr/Bis(37.5:1)制胶液 |
| QN1017 | 50×TAE 缓冲液 |
| QN1252 | 4％多聚甲醛 |
| QN0571 | 腺苷 |
| QN0479 | 苹果酸脱*酶 |
| QN0050 | 罗红霉素 |
| QN0312 | 鱼精蛋白硫*(代"酸")盐 |
| QN0245 | CTAB(*代十六烷基三甲胺) |
| QN0713 | 聚乙二醇 PEG 3350 |
| QN0089 | 羧苄青霉素溶液 |
| QN0673 | *化铯 |
| QN0899 | 去内毒素质粒大量提取试剂盒 |
| QN0624 | 磺基水杨酸 |
| QN0237 | *吡*脲 KT-30 |
| QN0444 | 苄眯盐*(代"酸")盐 |
| QN0285 | DiI标记低密度脂蛋白 |
| QN1255 | 加拿大树胶 |
| QN1248 | BCIP/NBT显色试剂盒 |
| QN0632 | 六水*化* |
| QN0010 | 格列美脲 |
| QN0012 | 西地那非 |
| QN0377 | 碱性磷酸酶 |
| QN0901 | 革兰氏阳性菌质粒大量提取试剂盒 |
| QN0413 | 蛋白酶K |
| QN0198 | α-环糊精 |
| QN0535 | 环磷酸腺苷* cAMP-Na |
| QN0293 | DiI标记高密度脂蛋白 |
| QN1031 | α-半乳糖苷酶显色底物 |
| QN0376 | 温度敏感型UNG酶 (TS-UNG) |
| QN0381 | 甘油激酶 |
| QN0659 | 原花青素 |
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文献和实验dmdfe 本人将GFP基因后面加了一段大约110bp的序列，插入PET28A的BamH1和Hind3位点，最后在BL21中表达。 经SDS-PAGE验证表明： 目的蛋白 大量存在菌体裂解后沉淀即包涵体中，但是该沉淀无色。 少量存在于上清中，上清显微弱的绿色。 看文献大量报道GFP融合蛋白几乎都形成可溶性表达，目的蛋白在上清中，并且诱导条件没有太大要求。 想请教一下各位做过GFP原核表达的经验
最近做了taq酶的表达和纯化，将优化的实验流程和一点心得贴上来，希望对大家有帮助，更希望得到批评和指正 TaqDNA聚合酶表达载体的构建与提取纯化 1 .背景 重组TaqDNA聚合酶基因及表达载体插入重组Taq DNA聚合酶基因的pET-28a表达质粒，该质粒是由美国Novagen公司推出的能在大肠杆菌中高效表达的一种质粒载体。该质粒在克隆位点前有1个T7启动子，在T7启动子前有1个6×His-Tag coding序列，是T7的增强子，多克隆位点上有NcoI—Xhol11
的构建与转化 以克隆质粒pGEM-3Zf(-)-TFPI为模板通过PCR扩增TFPI基因，其中引物在设计中引入了Nco工和Not工限制性内切酶位点。应用NcoI和NotI双酶切TFPI基因片段和表达载体pET-28a(+)，并用T4DNA连接酶将酶切产物进行连接，构建表达质粒pET-28a(+)-TFPI。将连接产物直接转化感受态大肠杆菌DH5c~，涂布于LBK平板，挑单克隆放大培养，并抽质粒进行双酶切检测及测序分析，筛选出重组的阳性克隆。 (四)TFPI基因N端密码子优化
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