即用型PCR试剂盒2.0北京现货促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")即用型PCR试剂盒2.0北京现货促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：即用型PCR试剂盒2.0北京现货促销
规格：100次/600次
英文名：Instant PCR Kit 2.0
编号：BTN70802
产品简介:
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品,含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等所有PCR所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR反应,具有广泛的用途。
1.方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR实验。
2.快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3.本产品A型含电泳染料,PCR反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4.由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA样品。
5.产物可直接用于T载体克隆,不需要额外的加A反应。
6.成分中的稳定剂也使试剂更稳定。
使用及效果:
将本产品15 μ L与用户自备的模板,引物和水共15 μ L混合后,直接进行PCR反应(PCR参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL电泳检查扩增结果。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。

更多有关即用型PCR试剂盒2.0北京现货促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·DH5α感受态细胞
编号：BTN81024
英文名称：DH5α Competent Cell
规格：0.1mL×10
产品简介:
本菌种来源于Hoffman-Berling 1100菌种,具有下列特点:
基因型 表现型
deo R 组成型合成脱氧核糖
end A1 核酸内切酶I缺失
gyr A96 具有*啶酮酸抗性
hsd R17 限制性酶EcoK 缺失
△(lac )U169 lac 基因缺失
rec A1 DNA重组活性降低
rel A1 允许在无蛋白质合成时有RNA合成
sup E44 抑制琥珀突变突变,为某些噬菌体必需thi -1 不能自身合成硫*φ80(lac ZΔM15)提供α-互补所需的ω片断
运输及保存:
干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。

·大提柱式土壤DNAOUT
编号：BTN80928
英文名称：Maxi Column Soil DNAOUT
规格：4次
产品简介:
本产品是在本公司柱式土壤DNAOUT(CAT#:71205-50)基础上开发而得的大提升级产品,用于从各种土壤样品和河海沉积物中大量提取高质量的DNA的试剂。跟柱式土壤DNAOUT相比它具有下列特点
1.处理量大,一次最多可以处理20克的土壤样品。
2.去污染效果更好,得到的DNA可以直接作为PCR模板或酶切,不需要再进行去腐殖酸处理。
3.操作过程更加简单快速,整个操作只需要10多分钟,扩容性好。
4.产量高,每克土壤一般可以提取到5-50 μ g DNA,片段长度在20-50 Kb,OD260/280一般都在1.8以上。
5.适合于各种土壤(包括河海沉积物)。
使用及效果:
将3-20克的土壤与10 mL溶液Ａ在自备50 mL塑料离心管中剧烈振荡5-10分钟后,65℃保温5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的自备50 mL塑料离心管中,加入等体积溶液B,混匀后冰浴5分钟,离心2分钟,将上清液转移到新的自备50mL塑料离心管中,加入1.5倍体积的溶液C,混匀后转移到大提离心吸附柱中,离心5分钟,弃穿透液,用10 mL通用洗柱液洗两次,干甩后用0.5-1 mL DNA洗脱液即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。


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·柱式DNA清除剂
编号：BTN90318
英文名称：Column DNA Erasol
规格：50次
产品简介:
本产品是的非酶DNA清除剂-2的柱式升级产品,可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。我公司开发的柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有比非酶DNA清除剂-2操作上更快速的特点。
1.操作更加简单快速,全部操作只需要几分钟。
2.回收率高达80%以上。
3.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平,而RNA分子完整性不受任何影响。
4.本身不含RNase污染。
5.稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free
DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
6.性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
使用及效果:
将含DNA污染的RNA与本产品溶液A按1:1的比例混合后,充分振荡后,加9
倍体积溶液B,混匀后转移到离心吸附柱并离心半分钟,弃穿透液,用通用洗柱液
洗离心柱1-2次,最后用RNA洗脱液洗脱即得去除DNA污染的RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。

·随机引物法DNA探针标记试剂盒
编号：BTN90603
英文名称：Random Primer DNA Labeling Kit
规格：5次(A)
产品简介:
本产品是基于Feinberg和Vogelstein发明的随机引物标记法而开发出来的即用型DNA探针标记试剂盒,标记过程由双链DNA热变性、随机引物与单链DNA结合、在Klenow DNA聚合酶催化下,引物的延伸合成DNA探针并掺入标记的核苷酸三步组成。本产品在上述原理的基础上本产品的特点是:
1.使用十聚引物,复性效率比六聚引物更高。
2.使用无外切活性的Klenow exo- DNA聚合酶,已标记DNA探针不会被酶降解。
3.快速,最快1小时即可完成标记反应。
4.所得DNA探针比活性高(对同位素可以达到109 cpm/ μ g DNA),检测灵敏度高。
5.所需模板DNA量少(只需要10 ng以上即可),DNA可以是各种形状(线状和环状)的、也可以是单链或双链的,长度在100 bp以上均可。
6.得到的探针长度在200-400 nt之间,可以用于Southern杂交、Northern杂交、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等。
7.三种标记选择,其中90603A可用于各种同位素标记和其他任何非同位素标记,但需自备标记底物；90603B和90603C可分别用于生物素和地*辛标记。
使用及效果:
将10ng-3μg的DNA模板在水(终体积不超过14 μL)中变性5分钟后放冰上,加入2 μL 10×标记缓冲液、1 μL Klenow exo-酶、1 μL 标记核苷酸(A型中不提供),混合后37℃保温1-20小时,加入1 μ L自备的0.5M EDTA终止反应。所得标记探针可以直接使用或者放-20℃长期保存。
注:A提供四种dNTP(2mM)各5 μL,B提供含Biotin-dUTP的dNTP 5 μL,C提供含DIG-dUTP的dNTP 5 μL。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。


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