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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Oligo(dT)15
- 库存:
493
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货寡聚核苷酸Oligo(dT)15怎么卖在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货寡聚核苷酸Oligo(dT)15怎么卖,产品信息:
类别:核酸扩增(PCR)
英文名:Oligo(dT)15
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 寡聚核苷酸Oligo(dT)15 | WE0161 | 50μl |
品牌:百奥莱博
英文名:Oligo(dT)15
编号:WE0161
规格:50μl
本产品是15个胸腺嘧啶组成的寡聚核苷酸,浓度为100μM,由mRNA合成cDNA时作为反转录引物使用。
质量控制:
1、HPLC分析确认纯度。
2、1 nmol 的本制品和2 ug 的5S rRNA,在37℃条件下反应24小时,RNA的电泳图像不发生改变。
使用方法:
使用时直接将Oligo(dT)15直接加入到反应体系中即可,建议每20μl体系中加入Oligo(dT)15 1μl。
储存条件:-20℃。
北京现货寡聚核苷酸Oligo(dT)15怎么卖专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:WE0161,寡聚核苷酸Oligo(dT)15
寡聚核苷酸Oligo(dT)15现货供应,凡在我公司购买该产品均可享受免费的技术咨询服务,年中降价>>低价格促销:elisa试剂盒,Amrecso原装试剂、抗体、等相关试剂,产品品种齐全,价格优惠。产品质量,服务质量均是一流,您尽可放心购买!
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| WE0384 | FITC标记抗体 | FITC标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| WE0144 | 核酸扩增(PCR) | 实时荧光定量PCR的预混体系(探针法) |
| WE0373 | FITC标记抗体 | FITC标记山羊抗大鼠IgG(H+L) |
| WE0398 | DNA纯化 | 游离DNA样本保存管(10ml) |
| WE0289 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE上样缓冲液(非还原,5×) |
| WE0119 | 核酸扩增(PCR) | 结核分枝杆菌基因分型试剂盒(HV-3) |
| WE0202 | RNA纯化 | 新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I) |
| WE0130 | 核酸扩增(PCR) | Real-time RT-PCR MasterMix |
| WE0305 | 蛋白质研究 | 丽春红染色试剂 |
| WE0159 | 核酸扩增(PCR) | dNTP混合溶液(10 mM) |
| WE0211 | 核酸电泳和回收 | 6×UltraStain上样缓冲液 |
| WE0215 | 核酸电泳和回收 | 5×TBE |
| WE0195 | RNA纯化 | miRNA提取试剂盒 |
| WE0337 | 一抗 | 抗Flag标签单克隆抗体 |
| WE0223 | 其他分子生物学试剂 | RNA酶抑制剂 |
| WE0193 | RNA纯化 | 超纯RNA提取试剂盒(DNase I) |
| WE0366 | HRP标记抗体 | HRP标记驴抗兔IgG(H+L) |
| WE0397 | DNA纯化 | 游离DNA样本保存管(5ml,PET) |
| WE0106 | 核酸扩增(PCR) | 2×BAmp MasterMix(含染料) |
| WE0357 | 一抗 | 抗GAPDH多克隆抗体 |
| WE0192 | RNA纯化 | 超纯RNA提取试剂盒 |
| WE0387 | HRP标记抗体 | HRP标记兔抗山羊IgG(H+L) |
| WE0308 | 蛋白质研究 | 高灵敏度ECL化学发光检测试剂盒 |
| WE0105 | 核酸扩增(PCR) | BAmp DNA Polymerase |
| WE0255 | 克隆与表达 | DNATrans转染试剂 |
我公司生产供应销*(代"售")的核酸扩增(PCR)产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购北京现货寡聚核苷酸Oligo(dT)15怎么卖。
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文献和实验RT实验Olig(dT)15引物合成的条带明显优于随机引物,不是随机引物的效果较好吗?怎样解释这种现象 网友一回答: Olig(dT)适合于长链甚至全长mRNA的RT,要求RNA必须有Poly A,所以真核生物的mRNA都适用,对RNA样品的质量要求较高,最好不要有明显的DNA污染、RNA降解和RNA断裂。 随机引物 适合各种RNA
Synthesis of Radiolabeled, Subtracted cDNA Probes Using Oligo(dT) as a Primer
2. To the chilled microfuge tube, add: 0.1 M dithiothreitol 2.5 μl placental RNase inhibitor 200 units oligo(dT)12-18 10 μl 10x reverse transcriptase buffer 25 μl 20 mM solution of dGTP, dATP, and dTTP 10 μl 125 μM dCTP 10 μl 10 mCi/ml
Selection of Poly(A)+ RNA by Oligo(dT)-Cellulose Chromatography Joseph Sambrook Peter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne, Australia David W
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