- ¥170 - 1770
- 百奥莱博
- 北京
- WE0126
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Multiplex PCR MasterMix(UNG)
- 库存：
922
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶)厂商，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶)厂商，产品信息：
类别：核酸扩增(PCR)
英文名：Multiplex PCR MasterMix(UNG)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶) | WE0126 | 1ml |
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：WE0126
英文名：Multiplex PCR MasterMix(UNG)
规格：1ml
本品是由BaldStar Taq DNA Polymerase、Mg2+、dNTPs(含dUTP)、UNG酶以及PCR稳定剂等组成的PCR预混体系。使用本产品无需进行繁杂的PCR反应条件的优化过程，只需进行简单的条件摸 索即可轻松进行多重PCR反应。
本产品所含的BaldStar Taq DNA Polymerase是经化学修饰的热启动酶，可以有效 减少PCR反应初期因引物错配而产生的非特异扩增。独特的缓冲体系，使多重PCR反 应所有的引物都能有效延伸，无需额外优化。此MasterMix中还包含GC Enhancer，有 助于实现“困难”模板(比如，高GC含量的模板)的高效扩增。本产品运用dUTP-UNG 防污染系统，可有效去除了PCR产物的残留污染，大大降低了由于扩增产物污染而导 致的假阳性。UNG酶在PCR循环中的预变性步骤即可被灭活，因此不会影响新的含dU 碱基PCR产物的形成。
本品可有效防止PCR产物的残留污染，适用于防污 染多重PCR反应，比如微卫星分析、基因分型和SNP检测等。
北京防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶)厂商专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶),WE0126,Multiplex PCR MasterMix(UNG)
防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶)由我公司优惠供应，公司常年现货，欢迎广大科研工作者及经销商同仁前来咨询选购，另外公司专业从事进口科研生化试剂的批发及零售业务，产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物化学等诸多生命科研领域。因公司业务发展的需要，现诚征各地经销代理商，欢迎有志从事本行业的精英、同行莅临指导。
北京防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶)厂商极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| WE0252 | 克隆与表达 | DH5α感受态细胞 |
| WE0114 | 核酸扩增(PCR) | 2×BaHF MasterMix(含染料) |
| WE0181 | DNA纯化 | 酵母基因组DNA提取试剂盒 |
| WE0209 | DNA纯化 | 磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒 |
| WE0269 | 蛋白质研究 | GST琼脂糖凝胶 |
| WE0350 | 一抗 | 抗HA标签多克隆抗体 |
| WE0188 | DNA纯化 | 血液基因组DNA批量提取试剂盒(96孔板) |
| WE0356 | 一抗 | 抗GAPDH单克隆抗体 |
| WE0228 | 基因结构和功能 | 二代测序DNA快速建库试剂盒(Ion Torrent平台) |
| WE0404 | RNA纯化 | RNA样本保存液 |
| WE0304 | 蛋白质研究 | 蛋白印迹膜再生液 |
| WE0212 | 工具酶 | 蛋白酶K |
| WE0270 | 蛋白质研究 | Protein G琼脂糖凝胶 |
| WE0231 | 基因结构和功能 | DNA文库定量试剂盒(Illumina平台) |
| WE0253 | 克隆与表达 | BL21(DE3)感受态细胞 |
| WE0377 | HRP标记抗体 | HRP标记山羊抗人IgA |
| WE0165 | DNA纯化 | 酵母质粒提取试剂盒 |
| WE0281 | 蛋白质研究 | 蛋白银染试剂盒 |
| WE0379 | 二抗 | RRX标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0184 | DNA纯化 | 唾液基因组DNA提取试剂盒 |
| WE0187 | DNA纯化 | 土壤基因组提取试剂盒 |
我公司正在打折促销核酸扩增(PCR)全系列产品，恭候您的咨询选购北京防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶)厂商。
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文献和实验于质粒的纯化。 recA1 减少克隆DNA的非特异性重组。 DE3 编码T7 RNA聚合酶，用于诱导T7-启动的表达系统的表达。 DeoR 可以高效吸收大片段DNA，有利于文库的构建。 Tn10 含 有四环素抗性的转座子。 OmpT 表明大肠杆菌缺乏外膜蛋白酶。缺乏外膜蛋白酶的菌株可以降低表达的外源蛋白在细菌中被降解的程度，有利于获得完整的重组蛋白。 PLys 含编码T7溶菌酶的质粒；通过抑制T7 RNA聚合酶基础表达水平来降低T7启动的表达体系的基础表达水平。 ArgF 由于突变
一般来讲，进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做3个平行孔，以防在后面的数据分析中，由于Ct相差较多或者SD太大，无法进行统计分析。通常来讲，反应体系的引物终浓度为100-400mM；模板如果是总RNA一般是10ng-500，如果cDNA，通常情况下是1ul或者1ul的10倍稀释液，要根据目的基因的表达丰度进行调整。当然这些都是经验值，在操作过程中，还需要根据所用
DNA样品中不同基因位点的不同序列。设计引物时使获得的产物序列的长短不同，有固定的大小。根据不同长短的序列在与否，检测是否有某些基因片段的缺失与突变。多重PCR常用于检测X－联锁遗传病杜氏肌营养不良的dystrophin蛋白的缺失。该基因的缺失集中于9个易发热点区，加人多种引物的反应液(多重PCR)扩增这些易缺失基因，电泳观察是否有一区带缺失，可以检测出80％以上的杜氏肌营养不良症。G－6－PD缺乏症是最常见的红细胞酶缺乏症，在我国南方有些省份G－6－PD活性降低者高达6％。中国台湾学者
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