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MRC-5-EGFP+puro  人胚肺成纤维细胞

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    • 细胞类型

      普通细胞株-科研实验

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      常温或干冰

    • 生长状态

      良好

    MRC-5-EGFP+puro  人胚肺成纤维细胞

    EMEM+10%XFSlone灭活血清+2ug/ml puromycin。细胞货期8-10个工作日

    上海复祥生物提供 ATCC 细胞|细胞系|细胞株|肿瘤细胞|细胞|贴壁细胞|悬浮细胞|,细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和最优培养条件,网站上有细胞照片,欢迎各位老师来电咨询!联系电话400-821-8510  手机15000266580
    邮箱xiangfbio@163.com.
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    相关实验
    • 正常人胚肺成纤维细胞的培养

      实验材料: 1. 肺组织:取自妊娠14—18周的胎儿; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 消化液:0.25%胰蛋白酶(pH7.6—7.8),0.02%EDTA溶液; 4. 培养液:DMEM或RPMI1640,加10%—20%胎牛血清、青霉素100IU/ml、链霉素100μg/ml; 5. 保存液:10%二甲亚砜或10%甘油; 6. 眼科剪、眼科镊等无菌消毒手术器械;

    • 人类组织正常及永生化细胞

      肾细胞CCC-HPF-1 人胚肺二倍体细胞(自建)CCC-ESF-1 人胚胎皮肤成纤维细胞(自建)HFF 人前皮肤成纤维细胞HFSF 人胚胎眼巩膜成纤维细胞HFTF 人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞HK-2 人肾小球上皮细胞HKC 人胚肾上皮细胞HSF 人皮肤成纤维细胞MRC-5 人胚肺成纤维细胞WISH 人羊膜细胞CCC-HEL-1 人胚胎肝正常细胞(自建)CCC-HEK-1 人胚胎肾正常细胞(自建)CCC-HHM-2 人胚胎心肌组织来源细胞(自建)CCC-HPE-2 人胚

    • CRISPR 技术进行细胞 TP53 基因敲除

      :pCas9/gRNA1 载体本身不带筛选标签。我们用带有嘌呤霉素和 EGFP 标签的载体 pLV-EGFP(2A)puro 和 pCas9/gRNA1 载体共转染,再用嘌呤霉素筛选转染成功的细胞。 简要步骤 设计靶点→构建 pCas9/gRNA1 载体→pTYNE 验证靶点→pCas9/gRNA1 载体转染 293T 细胞→挑选培养细胞克隆→测序验证基因敲除 靶点设计和基因敲除载体构建 人 TP53 基因有多个 mRNA 和蛋白拷贝,2 个转录起始位点,以及多个

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