- ￥290 - 2500
- 诺唯赞（Vazyme）
- 南京
- P213
- 2025年12月25日
企业认证
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- 详细信息
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- 保存条件：
-20°C
- 英文名：
2×Taq Plus Master Mix Ⅱ（Dye Plus）
- 库存：
充足
- 供应商：
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
- 规格：
5 ml/15 ml/50 ml
| 规格： | 5 ml | 产品价格： | ￥290.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 15 ml | 产品价格： | ￥800.0 |
| 规格： | 50 ml | 产品价格： | ￥2500.0 |
2 × Taq Plus Master Mix Ⅱ（Dye Plus）
高产高保真，让DNA扩增更成功
菌落PCR；高产量PCR；基因鉴定；
· 扩增能力强：对于大多数模板和引物，产量明显提高；
· 可视度高：PCR反应结束进行琼脂糖凝胶电泳加样时，样品颜色更加清晰；
· 操作便捷：加入引物和模板即可进行扩增，无需冰上操作，产物含有染料可直接进行电泳；
· 稳定性好：反复冻融50次活性未见明显降低
图1.模板兼容性广
以人基因组DNA、鼠基因组DNA、小麦基因组DNA、水稻基因组DNA、菌液、λDNA分别为模板扩增0.5-15 kb片段，均可得到单一的相应条带，具有广泛的模板兼容性。
图2.扩增能力强
以水稻基因组DNA、HeLa cDNA、小鼠基因组DNA为模板，分别扩增长度为0.5k、1k、3k的目的片段。2×Taq Plus Master Mix Ⅱ（Dye Plus）相比于T公司、Q公司和K公司的Taq Mix产品，具有更强的扩增能力，产量更高，适用范围更广。
1：2×Taq Plus Master Mix Ⅱ（Dye Plus）；
2、3、4：分别为三种来自于T公司、Q公司和K公司的Taq Mix产品；
-：阴性对照。
本产品适用于高产量PCR反应，只需加入引物和模板即可进行扩增，可用于10 kb以内以基因组、15 kb以内以质粒和λDNA为模板的PCR扩增。相比于普通PCR，具有更高的保真度、更强的扩增性能和产量。扩增体系中加入了保护剂，反复冻融后仍可保持稳定的活性。本品含有蓝色双染料，可在反应结束后直接进行电泳，使用方便。PCR产物的3’端带A，可直接克隆至T载体，并适用于ClonExpress 快速克隆试剂盒（C112/C113/C115/C601）。
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组分 |
P213-01 |
P213-02 |
P213-03 |
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2 × Taq Plus Master Mix II（Dye Plus） |
5 × 1 ml |
15 × 1 ml |
50 × 1 ml |
-20°C
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文献和实验。全长cDNA使用在碱性琼脂糖胶上将大小分类的条带切除并计数的方法分析。 图4 逆转录酶对RT-PCR灵敏度的影响 图5 逆转录酶对长模板RT-PCR灵敏度的影响 以oligo(dT)为引物，使用ThermoScriptⅡ或AMV，在50℃下由Hela细胞总RNA合成cDNA。使用Platinum® Taq DNA聚合酶和人DNA聚合酶ε引物进行35个循环。 人tuberous scherosis ⅡmRNA（5.3kb
甚至避免非特异性扩增 3‘加“A”，可直接做“TA”克隆 用 途 –混杂模板 –半定量、定量PCR 4.混合酶——高扩增效率＋高保真度 Taq plus Taq+pfu 用于复杂模板（GC rich, 二级结构）扩增 大多数情况下可替代Taq, 特别是产物在6Kb以上时，可扩10-20kb Long Taq Taq+pfu 超长片断扩增，15-40kb Taq platinum HotStart+pfu 高扩增效率＋高保真度
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
：RNA 提取过程中避免基因组 DNA的引入，或通过引物设计避免非特异扩增。 5. 溶解曲线不止一个主峰 引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。 引物浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。 镁离子浓度过高：适当降低镁离子浓度，或选择更合适的 mix 试剂盒。 模板有基因组的污染：RNA 提取过程中避免基因组 DNA 的引入，或通过引物设计避免非特异扩增。 6. 扩增效率低 反应试剂中部分成分特别是荧光染料降解。
