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灵敏高耐受热启动Taq DNA聚合酶 Taq Pro HS

DNA Polymerase(PN101)
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  • ¥350 - 5600
  • 诺唯赞(Vazyme)已认证
  • PN101-01/02/03
  • 南京
  • 2025年12月08日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 库存

      充足

    • 英文名

      Taq Pro HS DNA Polymerase

    • 供应商

      诺唯赞

    • 保存条件

      -30 ~ -15℃保存。运输条件: ≤0℃。

    • 规格

      250 U/1000 U/5000 U

    规格:250 U产品价格:¥350.0
    规格:1000 U产品价格:¥1230.0
    规格:5000 U产品价格:¥5600.0

    Taq Pro HS DNA Polymerase

    灵敏高耐受热启动Taq DNA聚合酶

    产品细节图片1

    病毒检测;血液耐杂的qPCR

    产品细节图片2

    兼容不同引物 Tm 值,让 PCR扩增更简单
    优异的扩增灵敏度,满足低模板检测需求
    较强的稳定性,为检测提供保障
    强大的杂质耐受力

    产品细节图片3

    1.扩增灵敏度高

    产品细节图片4

    分别以293细胞基因组(HgDNA)、λDNA为模板,使用Taq Pro HS DNA Polymerase (Vazyme #PN101)以及其他品牌同类产品对模板扩增。结果显示,与同类产品相比,Vazyme #PN101具有更高的扩增灵敏度和更广泛的模板定量范围。 

    2.强大的杂质耐受力产品细节图片5

    针对血液样本的扩增,选择人类全血/血液保存的相关物质(EDTA、柠檬酸钠)作为杂质背景已及血液裂解粗品,使用Taq Pro HS DNA Polymerse(Vazyme #PN101)对模板进行扩增。结果可见,与同类产品相比Vazyme #PN101具有强大的杂质耐受能力,可应对血液提取样本以及血液裂解粗品的扩增。

    产品细节图片6       

     Taq Pro HS DNA Polymerase 是一款基于抗体法修饰,经过升级改造的新一代热启动 Taq DNA 聚合酶。升级后的酶进一步提升了模板亲和能力,搭配系统优化的缓冲体系,提升扩增灵敏度的同时,对于模板类型、模板 GC 含量和引物 Tm值等具有广泛的兼容性以及良好的杂质耐受性能,适用多种检测场景。

    产品细节图片7

    产品细节图片8

    产品细节图片9

         -30 ~ -15℃保存。运输条件: ≤0℃。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 【分享】Taq DNA聚合酶、Pfu DNA聚合酶等酶的特点及应用

      Plus:集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高,保真度比Taq好。能有效的扩增10kb以下的片段。 Hotstart Taq:经过化学修饰的耐热DNA聚合酶。此酶在常温下,活性被化学基团封闭,要在94℃-95℃加热数分钟才能回复正常活力开始反应,避免了起始循环较低温度下的非特异性扩增,提高了反应的灵敏度和特异性。 Long Taq:具有3’-5’外切酶活性的耐热DNA聚合酶,它不但扩增效率高而且错配率低,对于简单模板可扩增长达40kb的模板,对复杂模板也可扩增长达15kb的片段。 Taq

    • 耐热DNA聚合酶的选择

      下,活性被化学基团封闭,要在94-95℃加热数分钟才能回复正常活力开始反应,避免了起始循环较低温度下的非特异性扩增,提高了反应的灵敏度和特异性。 Long Taq:具有3’-5’外切酶活性的耐热DNA聚合酶,它不但扩增效率高而且错配率低,对于简单模板可扩增长达40kb的模板,对复杂模板也可扩增长达15kb的片段。 Taq Platinum:热启动高保真耐热DNA聚合酶。如果对保真度要求很高,而用Pfu扩增有难度,可选用Taq Platinum,一般扩增长度可达4kb。 不同实验

    • 耐热DNA聚合酶的选择指南

      ,要在94-95℃加热数分钟才能回复正常活力开始反应,避免了起始循环较低温度下的非特异性扩增,提高了反应的灵敏度和特异性。 Long Taq :具有3’-5’外切酶活性的耐热DNA聚合酶,它不但扩增效率高而且错配率低,对于简单模板可扩增长达40kb的模板,对复杂模板也可扩增长达15kb的片段。 Taq Platinum:热启动高保真耐热DNA聚合酶。如果对保真度要求很高,而用Pfu扩增有难度,可选用Taq Platinum,一般扩增长度可达4kb。 三、不同实验对酶的选择 1.克隆普通长度的目的

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