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- YOYOBIO
- 上海
- yjto0034
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,24个月
- 库存：
大量供应
- 供应商：
上海研谨生物
- 规格：
1L
产品简介：
磷酸缓冲盐粉剂(10×PBS,无钙镁)平衡盐溶液(Balanced Salt Solution，BSS)与细胞生长状态下的 pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分
等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。主要由无机离子组成， 有时含有碳酸氢钠、葡萄糖、酚红等，如有必要还可以加入HEPES 以维持渗透压的平衡。BBS 配方常有改动，Hank's BBS 有不含钙镁或酚红的，也有含钙镁含酚红的等 , Dulbecco's PBS 有不含钙镁或含钙镁的等。HBSS、EBSS、PBS 等都是与较弱的磷酸盐缓冲液相关的盐溶液。常见的平衡盐溶液有 Eargle's 液、Hank's 液、磷酸盐缓冲溶液(PBS)等。
磷酸缓冲盐溶液(PBS,无钙镁)即 Phosphate-Buffered Saline，是zui常用的磷酸盐缓冲
溶液，又称 Dulbecco's 磷酸缓冲盐溶液、Dulbecco's PBS、D-PBSA、CMF-DPBS 或D-PBS、DPBS 溶液,主要由氯化钠、氯hua钾、磷酸盐等组成，不含 Ca 、Mg ，pH 值一般为 7.2～ 7.4，常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。使用2+ 时，取2+粉末 充分溶解于
1L 水即为 10×PBS，如要求无菌，应高压灭菌或过滤除菌。
产品组成：
磷酸缓冲盐粉剂(10×PBS,无钙镁) 1L 10×1L RT
操作步骤(仅供参考)：
1、取 1 份磷酸缓冲盐粉剂(10×PBS,无钙镁)，溶解于 1L 去离子水或双蒸水中，充分混匀， 即 10×PBS，其工作浓度一般为 1×PBS。
2、如需无菌，可进行高压灭菌或过滤除菌。
注意事项：
1、在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。2、磷酸缓冲盐粉剂(10×PBS,无钙镁)由于不含有钙离子，不易产生沉淀，出现该种情况后，一般置于温浴至沉淀溶解即可, 如果产生较多沉淀应弃用。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 24 个月有效。
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文献和实验相关专题 因为钙离子和镁离子会影响胰酶的消化能力，导致胰酶消化能力下降，培养细胞时，消化的细胞数量有限，加上细胞的密度依赖性，所以细胞培养时最好使用不含有钙镁离子的PBS 缓冲液。
的冲洗液、冻存液和培养液。 （2）D-PBS配方：氯化钠8 g，氯化钾0.2 g，磷酸氢二钠1.15 g，磷酸二氢钾0.2 g，氯化钙0.1 g，含6个结晶水的氯化镁0.1 g溶于1 L ddH2O中。 （3）以上配方为含有钙镁离子的D-PBS，如不加氯化钙和氯化镁，即为无钙镁的D-PBS。 （4）在以上配方的基础上，还可以加入葡萄糖、丙酮酸钠等，以更利于培养物的生长。 D-PBS是杜氏磷酸缓冲液，也是一种磷酸盐缓冲液，与常规磷酸缓冲液最大的不同
悬液（4步骤处理过的细胞悬液）于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞。在荧光显微镜下用双色滤光片观察。 B．贴壁细胞 一、流式细胞仪检测 按照实验方案进行凋亡诱导，将培养基吸出转移至干净离心管内（待用），用无钙、镁离子的PBS清洗培养瓶细胞一次。 培养瓶中加入适量的胰酶消化细胞，室温孵育至轻轻吹打可使贴壁细胞脱落，吸除胰酶消化液，避免胰酶消化过度。 注意：对于贴壁细胞，胰酶消化步骤很关键。胰酶消化时间如果过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，从而导致细胞坏死的假阳性；消化时间如果过长，同样
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