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文献和实验Immunity:北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
高尔基体(trans-Golgi network, TGN)上的含量最高。细胞中的 PI4P 的含量主要受其合成酶 PI4Ks (PI4KA, PI4KB, PI4K2A 和 PI4K2B) 和降解酶 SAC1 的调控。PI4P 不仅是合成 PIP2 和 PIP3 的前体,也是重要的信号分子,在膜泡运输、脂质转运和细胞器形态维持等方面发挥关键作用。 2021 年蒋争凡实验室利用 STING 自激活突变体诱导细胞死亡的特性,在 HT080 细胞中进行了基于 CRISPR-Cas9 介导的全基因组筛选
配制 1.2.1 TBil单试剂法(TB 1 ) 试剂A:试剂B=50:1,使用前混合。 1.2.2 TBil双试剂法(TB 2 ) 第一试剂R 1 为A;第二试剂R 2 为试剂B与双蒸水50:1配制使用。 1.2.3 DBil单试剂法(DB 1 ) 试剂A:试剂B=100:1,使用前混合。 1.2.4 DBil双试剂(DB 2 ) 第一试剂R 1 为A:第二试剂R 2 为试剂B与双蒸水100:1配制使用。 1.3 仪器 美国康宁560
variantsof the RNA-guidedendonuclease Cas9[J]。 Mol Cell, 2016, 61(6):895-902[19]Lee CM, Cradick TJ,Bao G, et al. The Neisseria meningitidis CRISPR-Cas9 system enables specificgenome editing in mammalian cells[J]。 Mol Ther, 2016, 24(3):645-54.[20]Li W, Bian X
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