聚丙烯酰胺 BR，MV＞300万

【求助】请教聚丙烯酰胺凝胶嗲用问题

bluesky0902 请教各位：为什么条带这么不清晰呢？而Marker还可以，是电泳的问题，胶的问题还是染色的问题呢？刚开始做，是在搞不明白~·电泳是非变性聚丙烯，染色步骤如下： 染色步骤： 1. 固定液：100%冰醋酸2ml，无水乙醇40ml加水至400ml，摇7-8min 2. 银染液：0.6g硝酸银加水至300ml，摇12-15min 3. 加水洗1-2次，每次1min

聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离血清蛋白

[目的与原理] 掌握一种聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质的方法，并用此法进一步分析血清蛋白的组成。1、聚丙烯酰胺凝胶聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺（Acr）、NN′-甲叉双丙烯酰胺（Bis），在催化剂过硫酸铵[ammonium persulfate （NH4）2S2O8 简称AP）或核黄素（ribofavin 即vitaminB2，C17H20O6N4）和加速剂N，N， N′，N′-四甲基乙二胺（N，N，N′，N′-ytetramethyl ethyenediamine，简称TEMEM）的作用下，聚合而成

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）（图）

一. 实验原理SDS-PAGE是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子量不同来进行分离的。SDS是一种去垢剂，可与蛋白质的疏水部分相结合，破坏其折叠结构，并使其广泛存在于一个广泛均一的溶液中。SDS蛋白质复合物的长度与其分子量成正比。在样品介质和凝胶中加入强还原剂和去污剂后，电荷因素可被忽略。蛋白亚基的迁移率取决于亚基分子量。二. 试剂和器材试剂：1. 5x样品缓冲液（10ml）：0.6ml 1mol/L的Tris-HCl（pH