- ¥390
- HZbscience
- 中国/上海
- HZ60806-50
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
One-Step Bacterial DNAOUT
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 规格：
50次盒
本产品是在自主开发的一步裂解式超快细菌基因组DNA提取试剂，其最大特点是快速，可以用于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA的快速提取。其操作流程如下：
1. 操作简单，整个过程不到10分钟(对一个样品而言)。
2. 产率一般在3-10 μg/mL过液培养细菌。
3. OD260/280一般在1.8以上。
4. DNA片段长度一般在40-50 Kb左右。
5. 适用范围广，可以用于绝大多数细菌，也可以使用过夜培养细菌和菌落。
一步式细菌DNAOUT使用及效果
对革氏阴性细菌：将1 mL过夜培养的新鲜细菌离心沉淀，弃上清，在细菌沉淀中加0.5 mL一步式细菌裂解液，充分吹打均匀，再加入0.5 mL专用上柱液，混匀全部转移到离心吸附柱中，离心半分钟。用通用洗柱液洗1-2次后，干甩一次，最后用0.1 mLDNA洗脱液洗脱即得基因组DNA。对革氏阳性细菌，需用溶菌酶预先处理(详见使用手册)，其余操作不变。
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文献和实验相关专题 DNA连接与转化 大肠杆菌的基因工程 SS方法制备感受态细菌 (又称一步法) 一、 准备工作 1、 缓冲液1×TSS的配制： 事先配制1M的氯化镁——20.3g氯化镁(6分子 水结晶)/定容于100ml去离子水 后封装，不用灭菌。 取干净的100ml 量筒和100ml 烧杯，用量筒量取100ml去离子水，加入至烧杯中，取 1 g 蛋白胨，0.5g 酵母抽提物，0.5g 氯
培养（12-16h）,按1：100 比例将过夜培养的菌液（500ul）加入到新鲜的50 ml LB培养液中，于37 ℃振荡培养至OD600约为0.4(培养时间2h40～50min)。冰浴30分钟后4度1000g离心10min，弃上清，收获细菌。加入原体积十分之 一（这里为5 ml）的1× TSS 液(冰预冷)悬浮细胞，然后分装成100 ul/份，全部冰上操作，－80度保存。 三、 转化时取一管（100 ul）感受态细菌，（冻存细胞应 置于冰上缓慢融化后立即使用）加入3-5ul DNA
2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒：MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒： MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout（动物DNA提取试剂盒）：3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout（植物DNA提取试剂盒）：3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒)： 3671-10 10 次 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒： 3673-10 10 次 90元
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