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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Regular PCR test kit for staphylococcus aureus thermostabilized nucleic acid enzyme (Dnase, 192bp)
- 库存:
18
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 规格:
盒
金黄色葡萄球菌热稳定定核酸酶(Dnase,192bp)常规PCR检测试剂盒反应需注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
特点优势:
1. 特异性:
2. 重现性:
3. 灵敏性:
4. 实用性:
金黄色葡萄球菌热稳定定核酸酶(Dnase,192bp)常规PCR检测试剂盒性能指标:
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
金黄色葡萄球菌热稳定定核酸酶(Dnase,192bp)常规PCR检测试剂盒反应五要素:参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
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的标记溶液中,以获得 500 ul TUNEL 反应混合液 充分混匀 需准备的其他试剂:微球菌核酸酶或 DNase I,重组,级别 1* 对照:每次实验应包含两个阴性对照和一个阳性对照应 阴性对照 阳性对照 孵育固定和渗透的细胞于 50ul/标记溶液中(无末端转移酶) ,替代用 TUNEL 反应混合液孵育 孵 育 固 定 和 渗 透 的 细 胞 于 微 球 菌 核 酸 酶 或 DNase I , 重 组 , 级 别 1 中 (3000U/ml-3U/ml 于 50mM Tris
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