- ¥990 - 2580
- KALANG
- 中国/上海
- KL11-122
- 2025年07月11日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
H5N1 avian influenza fluorescence quantitative PCR detection kit (no reverse transcription)
- 库存：
18
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
盒
H5N1禽流感荧光定量PCR检测试剂盒（不含反转录）反应需注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
特点优势：
1. 特异性：
2. 重现性：
3. 灵敏性：
4. 实用性：
H5N1禽流感荧光定量PCR检测试剂盒（不含反转录）性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
H5N1禽流感荧光定量PCR检测试剂盒（不含反转录）反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
H5N1禽流感荧光定量PCR检测试剂盒（不含反转录）相关PCR产品列表：
流感嗜血杆菌B型PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
流行性出血热汉坦病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
流行性肋腺炎病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
流行性脑膜炎双球菌PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
流行性腮腺炎病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
流行性乙型脑炎病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
鹿特定基因序列PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
驴特定基因序列PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
绿豆内源基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
绿脓杆菌PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
轮状病毒A组PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
轮状病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
麻风杆菌PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
麻疹病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
马传染性贫血病毒PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
马铃薯Cry3c基因PCR检测试剂盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保质期一年。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
过程，无RNA损失。这就需要裂解液即可迅速裂解细胞，高效的保护RNA，又不会影响高效反转录反应，且对于后续荧光定量PCR无抑制作用。FastLine细胞到cDNA快速制备试剂盒（KR105，TIANGEN），一站式完成从细胞到cDNA的快速制备，同时去除基因组DNA残留，整个操作流程仅需50 min，获得的cDNA不但可以直接进行荧光定量 PCR还可以和正常提取RNA后进行第一链反转录后得到的cDNA一样，冷冻保存供以后使用，是从少量细胞快速制备cDNA的最佳选择，并可实现高通量检测。 图
进行2种或以上的反应，则要选择其他的方法，最常用的是Taqman、Molecular beacon，这两种都是探针的方式，由于增加了探针的特异性，因此其扩增曲线反映的就是特异性产物的扩增曲线，不含有非特异性扩增的成分。因此商业用途的检测试剂盒大都采用这一技术，以减少非特异性产物造成错误结论的可能性。其缺点在于探针成本较高，有时设计的探针并不合适，有造成损失的可能性。并且要进行较多的实验条件的优化。这两种探针技术用于商业目的时都有专利问题，据说取得Molecular beacon的许可权的成本
，即在一个反应管中进行2种或以上的反应，则要选择其他的方法，最常用的是Taqman、Molecular beacon，这两种都是探针的方式，由于增加了探针的特异性，因此其扩增曲线反映的就是特异性产物的扩增曲线，不含有非特异性扩增的成分。因此商业用途的检测试剂盒大都采用这一技术，以减少非特异性产物造成错误结论的可能性。其缺点在于探针成本较高，有时设计的探针并不合适，有造成损失的可能性。并且要进行较多的实验条件的优化。这两种探针技术用于商业目的时都有专利问题，据说取得Molecular beacon的许可
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
