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- KALANG
- 中国大陆
- KL-D9052
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
15KU|3KU|1500U
核酸外切酶 I（E. coli）
规格：15KU|3KU|1500U特性:
3´ →5´ 单链外切酶活性
PCR 扩增后降解引物
概述:
具有从 3´ →5´ 方向水解单链 DNA 的外切酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，其携带有从 E. coli NM554 克隆的 exo I 基因。
反应条件:
1X 核酸外切酶 I 反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH（pH 9.5 @ 25℃），6.7 mM MgCl2 ，10 mM 2-巯基乙*(代"醇")]，37℃ 温育。
热失活:80℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 37℃ 条件下，30 分钟内催化释放 10 nmol 的酸溶性核苷释放所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
20,000 units/ml。
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文献和实验Transformation of E. coli by Electroporation
Materials: SOB medium E. coli host strain such as DH5α WB tRNA 5 M ammonium acetate
In recent years several techniques have been described for the introduction of DNA molecules into Escherichia coli . These are based on the findings of Mandel and Higa (1 ), who demonstrated that incubation of cells with naked bacteriophage DNA
1.O/N (5ml E.coli in LB-->1ml into 200ml LB/37℃ 2.Grow 2-3H to A660 ~0.3-0.4 3.Chill cells 10'/ice Spin down 10',5K,4℃ 4.Wash 1X 200ml 10% glycerol (sterile)40℃; Spin down 10',5K,4℃ 5.Wash 1X 40 ml 10% glycerol--> transfer to S34 tubes & spin
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