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- 中国大陆
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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Exonuclease I (E. coli)
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
15KU|3KU|1500U
核酸外切酶 I(E. coli)
英文名：Exonuclease I (E. coli)
规格：15KU|3KU|1500U
特性:
3´ →5´ 单链外切酶活性
PCR 扩增后降解引物
概述:
具有从 3´ →5´ 方向水解单链 DNA 的外切酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，其携带有从 E. coli NM554 克隆的 exo I 基因。
反应条件:
1X 核酸外切酶 I 反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH（pH 9.5 @ 25℃），6.7 mM MgCl2 ，10 mM 2-巯基乙*(代"醇")]，37℃ 温育。
热失活:80℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 37℃ 条件下，30 分钟内催化释放 10 nmol 的酸溶性核苷释放所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
20,000 units/ml。
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文献和实验)通过质膜。 Exon (外显子)：割裂基因中在成熟mRNA 产物中表达的任何片段。 Exonucleases (核酸外切酶)：从核酸链中每次从一头切割一个核苷酸，可能特异性切割DNA 或者RNA 的5￠或者3￠端。 Expression vector (表达载体)：设计好的克隆载体，使编码序列插入特定的位点，能够转录和翻译成蛋白质。 Extranuclear genes (核外基因)：核外的、定位在细胞器，如线粒体或叶绿体中的基因。
会被核糖核酸酶如 RNase A / T1 mix 消化。已结合的探针和样品则进行凝胶电泳，用于靶标的下游检测和分析。 图 6.核酸酶保护实验 e. 评估 DNA 构象和核酸-蛋白质复合物 如电泳考虑部分所讨论的，不同构象、相同序列的质粒 DNA 可能显示不同的电泳迁移率。该特征可用于评估 DNA 构象，以及提取后完整质粒的水平。 与蛋白质结合的核酸片段比未结合片段的电泳迁移速度慢，形式上被称为电泳迁移率变动分析（EMSA），基于该原理的方法通常被称为凝胶移位或凝胶阻滞测定，因为结合的蛋白移位或延缓
The restriction/modification system in bacteria is a small-scale immune system for protection from infection by foreign DNA. W. Arber and S. Linn (1969) Plating efficiencies of bacteriophage lambda (l phage) grown on E. coli strains C, K-12 and B
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