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- 百奥莱博
- 北京
- QN1085-SFG
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃，避免反复冻
- 保质期：
长期
- 英文名：
Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
- 库存：
783
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售北京2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)促销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)
规格：10ml
英文名：Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
产地：国产|进口
编号：QN1085
本产品适用于Tricine-SDS-PAGE电泳时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，考马斯亮蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位)，电泳速度只是与其分子量大小有关。考马斯亮蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。
使用方法：
1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
2.混匀后，100℃水浴加热5～10分钟，使蛋白变性。
3.冷却至室温后，离心数秒后，混匀再离心30秒取上清直接上样即可。
注意事项：本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。
关键词：2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT),QN1085,Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
欲咨询购买北京2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)促销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| QN0294 | D-蛋氨酸 |
| QN0332 | 卵清蛋白 |
| QN0436 | 胰蛋白酶抑制剂 |
| QN0835 | 无水哌*(代"嗪") |
| QN0539 | 尿苷-5"-三磷酸三钠盐 |
| QN0726 | 明胶 |
| QN0249 | SILWETL-77表面活性剂 |
| QN0483 | 溶菌酶 |
| QN0171 | 葡萄糖-6-磷酸一钠 |
| QN0239 | 秋水仙碱 |
| QN1150 | AEC(过氧化物酶显色底物) |
| QN0122 | 10×Tris-MOPS缓冲液 |
| QN0769 | 4-溴-2-氟苯甲醛 |
| QN0547 | 肌苷 |
| QN0759 | PyBOP |
| QN0960 | 通用引物 Random |
| QN0787 | 二水还原茚三酮 |
| QN0401 | 木瓜蛋白酶 80万U/g |
| QN0893 | 全血基因组DNA提取试剂盒(吸附柱法) |
| QN0685 | 齐墩果酸 |
| QN1222 | SABC免疫组化试剂盒(小鼠/兔IgG)(AP显色) |
| QN0722 | 氯化胆碱 |
| QN0331 | 高纯卵清蛋白 |
| QN1233 | EDTA抗原修复液(1×) |
| QN0179 | 水溶性淀粉 |
| QN0716 | EGTA |
| QN0218 | 噻苯隆(TDZ)(进口) |
| QN0615 | 2-萘胺 |
| QN1050 | X-gal(β-半乳糖苷酶发色底物) |
| QN0870 | AMPK选择性抑制剂 |
| QN1078 | 福林酚 |
| QN0060 | 地塞米松 |
| QN0674 | Bora培养基 |
| QN0676 | α-酮戊二酸 |
| QN0290 | DiI标记乙酰化低密度脂蛋白 |
| QN1044 | 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 |
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。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
第一步细胞培养：外泌体来自于细胞，必须先从源头抓起，高质量的细胞及上清液产出高质量的外泌体。 收集上清的细胞培养原则：在细胞健康正常生长的前提下，尽可能的减少血清外泌体或是不使用血清。 培养条件 优点 缺点 1 含血清的完全培养基 ✘ 血清中含有大量异源外泌体 2 含去外泌体血清的培养基 ✔ 营养相对丰富 去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体 3 基础培养
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
