北京促销2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样

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名称：北京促销2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)价格
编号：QN1085
规格：10ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
本产品适用于Tricine-SDS-PAGE电泳时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，考马斯亮蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的*键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位)，电泳速度只是与其分子量大小有关。考马斯亮蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

使用方法：
1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
2.混匀后，100℃水浴加热5～10分钟，使蛋白变性。
3.冷却至室温后，离心数秒后，混匀再离心30秒取上清直接上样即可。

注意事项：本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。

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·RNA抽提试剂(25:24)
编号：QN0910
英文名称：RNA Extraction Reagent (Enol:Chloroform=25:24,pH<5.0)
规格：100mL|500mL
本试剂是由水饱和酚和*仿按的体积比混合而成的，主要用于RNA的提取等试验。*酚使蛋白质变性，同时抑制了RNase的降解作用。*仿抽提加速有机相与液相分层，去除核酸溶液中的迹量酚。使用酚：*仿抽提离心后的上层为含RNA 的水相、中间为变性蛋白与DNA，下层为有机溶剂相。

静置后产品有分层现象，上层透明为水相，使用时吸取下层有机相即可。

注意事项：本试剂有较强的腐蚀性，应尽量避免皮肤接触或吸入体内。

·环磷酰胺
编号：QN0562
英文名称：Cyclophosphamide monohydrate
规格：1g
环磷酰胺能和DNA交联，破坏DNA链，从而导致突变，常用作肿瘤研究中致癌剂。

CAS号：6055-19-2
分子式：C7H15Cl2N2O2P·H2O
分子量：279.10
纯度：97.0～103.0% (HPLC)
熔点：49-51℃
溶解性：溶于水，参考浓度100mg/ml。
储存条件：2～8℃

·荧光蛋白上样缓冲液
编号：QN1083
英文名称：Band-Now Pre-Staining Protein Sample Treatment Buffer for SDS-PAGE
规格：100μl|1ml|2ml
荧光蛋白上样缓冲液在电泳前的样品处理阶段对SDS-PAGE的蛋白样品进行预染，标记上荧光。实验完成以后，凝胶中或转膜后的蛋白条可直接通过紫外灯、LED灯或其他数字成像系统进行观察和分析，无需染色脱色。

荧光蛋白上样缓冲液灵敏度高比银染高。稳定性强，背景低。可对所有蛋白进行染色，不影响蛋白的迁移率与电泳图谱。电泳过程中，游离的染料分子与*酚蓝的迁移速率一致，跑胶结束时 移至凝胶末端，背景干净。荧光蛋白上样缓冲液非常适合用于追踪蛋白表达纯化以及Western blot的SDS-PAGE。

使用步骤：
1. 请在使用前根据管壁标签上的体积加入resuspension buffer重悬。Resuspension buffer在4℃可能会有沉淀产生，室温下放置至沉淀消失。
2. 将用上样缓冲液处理的蛋白样品与待电泳蛋白样品1:2混合。比如，3ul上样缓冲液+6ul蛋白样品。
3. 90～100℃加热上述处理的样品混合液5分钟。细胞或组织样品，加热时间延长至10分钟。确保加热温度＞90℃使样品充分受热。
Ÿ 大部分预制胶(Bis-Tris体系除外)可以直接进行下一步。Bis-Tris体系的预制胶(如Life Technology)，需加入20%已处理样品体积的Enhancing buffer。比如，10ul已处理的样品需加入2ul Enhancing buffer。
4. 样品可以上样进行电泳了(无需再加Loading Buffer处理)。
5. 电泳结束后，将凝胶放至透射仪上进行观察和拍照。透射仪可以是紫外灯，蓝光LED灯或其它凝胶成像系统。如果光源在可见光波长范畴的无需剥胶，因为可见波长范围内的光可以穿透玻璃或塑料材质的胶板。
6. (可选的)如果有需要，经荧光蛋白上样缓冲液处理的凝胶仍可进行考染。按标准的考染步骤进行即可。

注意事项：
1. 请勿使用该上样缓冲液处理预染的或预处理的蛋白分子量标准。这些产品与荧光蛋白上样缓冲液不兼容。
2. 灵敏度影响因素：高pH(大于7)不会影响染色，低pH则会降低染色的效率，如果样品的pH低于5，建议将pH调整至7以上。
3. 荧光蛋白上样缓冲液不适合在如下SDS-PAGE实验中使用：切割蛋白条带用以测序、质谱分析或抗体制备。
4. 建议-20保存，如果室温放置2-3周，则可添加新的DTT，蛋白条带会重新变得清晰和明亮。添加DTT的终浓度不要超过20mM。也可以添加其他还原剂TCEP(2 mM)，效果也很好。

储存条件：-20℃


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·40%Acr/Bis(37.5:1)制胶液
编号：QN1165
英文名称：40% Acrylamide/Bis Solution, 37.5:1
规格：100mL|500mL
储存条件：4℃避光，有效期一年

·TMPD
编号：QN0836
英文名称：N,N,N",N"-Tetramethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride (TMPD)
规格：1g
别名：N,N,N,N-四甲基对*二胺二盐*(代"酸")盐
CAS号：637-01-4

·四环素碱
编号：QN0025
英文名称：Tetracycline
规格：5g
四环素是由金霉素催化脱卤生物合成的抗生素，毒性低，为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。除了常见的革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧菌外，多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌的作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。用于细胞实验，溶解后，需用一次性针头滤器过滤除菌。

CAS：60-54-8
分子式：C22H24N2O8
分子量：444.44
储存条件：2～8℃

·抑肽酶
编号：QN0450
英文名称：Aprotinin from bovine lung
规格：2mg|5mg
抑肽酶广泛应用于各种生物学实验(如各种蛋白提取过程)，在抑制蛋白酶分解蛋白过程中起到了重要作用。抑肽酶抑制胰蛋白酶、纤溶酶、血浆及组织中血管舒缓素。丝*酸活性的蛋白酶如纤溶酶及血浆血管舒缓素都起关键作用。抑肽酶通过抑制酶上的丝*酸活性部分，但是与不同的蛋白酶结合，抑制效果会略有不同。与胰蛋白酶的结合最牢固，而与人体纤溶酶的结合牢固度很低，且与人血浆血管舒缓素结合的复合物相当不牢固。抑肽酶的抗纤溶作用不但能保护直接的底物(纤维蛋白)不被纤溶酶降解，并保护着血浆中的纤维蛋白原及血清中的α2-球蛋白等。

别名：抑肽酶
CAS号：9087-70-1
分子式：C284H432N84O79S7
分子量：6511.51
储存条件：2～8℃
性状：白色粉末
来源：牛肺
活性(KIU/mg)：>4500
工作浓度：0.6-2ug /ml

使用方法：可以用PBS配成10mg/ml的储存液，使用时可以5000-15000倍稀释(终浓度为0.6-2ug/ml)。分装冻存于-20℃。


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BTN100921 标记dUTP溶液 DIG-11-dUTP Solution
ARB10390 人可溶性P选择素(sP-Selectin)酶联免疫定量检测 Human soluble P-Selectin,sP-Selectin ELISA KIT
BL0297 HAT(原装)
Core苏木素染色液   100ml|500ml
96949-21-2 中性树胶
派洛宁Y TFA 92-32-0
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ARB12504 大鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)elisa测定使用说明书 Rat chorionic gonadotrophin β,β-cg ELISA KIT
9012-54-8 Cellulase R-10  纤维素酶R-10
PY02-092  肠道菌计数琼脂(VRBDA)  250克  

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