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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京1M DTT溶液(RNase-Free)大量库存促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京1M DTT溶液(RNase-Free)大量库存促销
产地:国产|进口
编号:BTN60405
品牌:百奥莱博
除北京1M DTT溶液(RNase-Free)大量库存促销外,我公司正在打折促销以下产品:
·即用型蓝白T载体C型(T7-T3,无MCS)
编号:BTN120513
英文名称:Instant Blue-White Vector T,Type C
规格:20次
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段,其两个末端的5´都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
产品特点:
1. 由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2. 克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
3. 无Nde I和Nco I等多克隆位点,便于重组基因的克隆
4. 来源于pBlueSoript Ⅱsk(+),故克隆位点两侧分别有T7和T3 RNA聚合酶启动子,便于用克隆的PCR片段制备RNA探针。
5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6. T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
7.含有丝状噬菌体f1复制起始子,可以制备单链DNA。
产品组成:
| 组分 | 规格 |
| 即用型蓝白T载体C型(10ng/μL) | 60μl |
| 阳性对照(35ng/μl) | 30μl |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
质粒图谱
北京1M DTT溶液(RNase-Free)大量库存促销关键词:1M DTT溶液,BTN60405,1M DTT溶液(RNase-Free),百奥莱博
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ARB12350 大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)含量分析 Rat urokinase plasminogen activator,upa ELISA KIT
L-甲基多巴 Ethylenediamine dihydrochloride 41372-08-1
免疫染色二抗稀释液 100ml
BTN131188 彩色Acryl DNA助沉剂 Color Acryl DNADOWN
113-24-6 Pyruvic Acid 丙*(代"酮")酸*
BTN130828 DNA去磷酸化试剂盒 DNA Dephosphorylation Kit
十八烷基三甲基*化铵 5-?Acetyl-?2-?bromopyridine 112-03-8
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ARB14132 小鼠干扰素调节因子5(IRF5)elisa检测说明书
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BL0636 DEAE-琼脂糖凝胶FF DEAE Sepharose FF
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阿利新蓝染色液-A液(pH2.5) 100ml
大豆分离蛋白 Sodium hexametaphoshpate 9010-10-0
F030430 胶体金标记兔抗人IgG抗体 Rabbit Anti-Human IgG*GOLD
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文献和实验,而同样情况下HPRI只能抑制50 % 的活性。完全不需要加入DTT以维持最高活性。在更宽的pH值范围,更宽的 DTT 浓度范围和温度范围保持稳定可用于非变性条件的 RNA 纯化过程,例如可用于带有 1%Nonidet 溶液的 RNA 抽提试剂,或者是单细胞 RNA 纯化和 RT-PCR在变性条件下不会释放出已经结合的RNase。实际上在没有DTT的条件下 Prime RNase Inhibitor 的活性更高,而在2 0mM DTT 下 Prime RNase Inhibitor 仍然有90
分装。DTT和巯基乙醇相比,作用相似,但DTT的刺激性气味要小很多,毒性也比巯基乙醇低很多。而且DTT比巯基乙醇的浓度低7倍时,两者效果相近。但DTT价格略高一些。DTT粉末的一般保存条件:-20℃保存。1M DTT溶液可以在-20℃保存2年以上。 由于容易被空气氧化,因此DTT的稳定性较差;但冷冻保存或在惰性气体中处理能够延长它的使用寿命。由于质子化的硫的亲核性较低,随着pH值的降低,DTT的有效还原性也随之降低;而Tris(2-carboxyethyl)phosphine HCl(TCEP
过的水配制,那么在药品称量、调pH值等过程中tris缓冲液会造到RNase的再次污染,所以是一个两难的境地。但是今天我要谈的是RNase并不顽固,高压灭菌可以去除其大量活性。 下面的实验照片(照片来自ambion)很清楚的显示了高压灭菌的效果。实验很简单,将不同含量的RNase用高压灭菌处理,然后与未高压灭菌处理的RNase一起来降解RNA(37度1小时),结果表明,当RNase的污染量小于100ng/ml时,高压灭菌可以去除其活性。这张照片还说明了一个问题,当你的RNA溶液中含有
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