2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液

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名称：2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)促销
规格：10ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：QN1085
本产品适用于Tricine-SDS-PAGE电泳时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，考马斯亮蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的*键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位)，电泳速度只是与其分子量大小有关。考马斯亮蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

使用方法：
1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
2.混匀后，100℃水浴加热5～10分钟，使蛋白变性。
3.冷却至室温后，离心数秒后，混匀再离心30秒取上清直接上样即可。

注意事项：本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。

欲咨询购买2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)促销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·考马斯亮蓝快速染色液
编号：QN1106
英文名称：Coomassie Brilliant Blue Fast Staining solution
规格：500ml
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液是一种即用型快速灵敏而且安全的染液，以考马斯亮蓝G-250为染料，可用于SDS-PAGE或者非变性电泳蛋白凝胶的快速染色，染色时间短，半小时内即可检测到蛋白电泳条带。

使用方法：
工作液的配制，取100ml溶液B，加入2ml溶液A，混匀，此为工作液。此工作液配好后请在一周内使用完，过期效果会有一定的影响。
1. 将电泳后的 PAGE 胶(以8cm×10cm大小为例)取下放入容器中，加入50ml双蒸水或去离子水，加热至沸腾后停止，(可选：继续在脱色摇床上摇动5 分钟)，弃去水溶液。
2. 加入25ml 快速染色工作液，加热至沸腾后保持沸腾状态30-60秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动 5～10分钟，弃去染色液(此时蛋白条带应已可见)。
3. 加入约50ml水，加热至沸腾后保持沸腾状态30～60秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动5～10分钟，换水即可完成脱色，观察结果。

注意事项：
1. 染色前的清洗步骤(第一步)中，水的质量非常重要，质量越好灵敏度越高，研究证明若用自来水加热清洗，染色效果与灵敏度仅与常规甲醇考马斯亮蓝染色(分子克隆第二版)相同。
2. 脱色时可用自来水清洗。
3. 若要得到无背景的染色胶，可重复脱色步骤或将胶放在水中过夜。
4. 经本产品染色的 PAGE 胶，胶的缩涨度小于 5%，染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱色。
5. 每次加热后，继续在脱色摇床上摇动5分钟，可增强染色效果。
6. 本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。

储存条件：2～8℃，有效期1年。


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·固相RNase清除剂
编号：QN0922
英文名称：Surface RNase Erasol
规格：100mL|250mL
本品含有的多种成分能够高效灭活固体表面的RNase污染，保障RNA工作环境的清洁。

产品特点：
1. 高效。本产品原液能在5 分钟内将固体表面的多达100 ug 的RNase 彻底灭活，效力和速度远远高于常用的DEPC。
2. 能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase 和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同，本产品对人体没有任何毒害。4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。

使用方法：
1.水的处理
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24 小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建议使用液相RNase 清除剂。2.工作平台的清洁 直接将固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面，5 分钟后用普通吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。 注意：由于一般的工作平台RNase 污染都很严重，百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于十倍的稀释液。3.实验仪器的清洁 用浸有固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意：由于一般的实验仪器RNase 污染都很严重，百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
4.玻璃和塑料器皿的清洁
将器皿浸泡在固相RNase清除剂的10 或100倍的新鲜稀释液中，静置处理5 分钟后取出，再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。 注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase 污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净)，建议第一次浸泡使用固相RNase清除剂的10倍或100倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于1000倍的稀释液。

储存条件：常温


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ARB13151 小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA代测服务 Mouse glial fibrillary acidic protein,gfap ELISA KIT
5-*胞嘧啶 Chlorogenic acid 2022-85-7
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PY04-049  D-环丝*酸  0.1g/支  每支添加于250ml胰月示—亚硫*(代"酸")盐—环丝*酸琼脂基础培养基中，用于产气荚膜梭菌的平板计数
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酵母膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用)   50T|100T
酸性茜素蓝B 3′-Nitroacetophenone 1058-92-0
L-高*丙*酸乙酯盐*(代"酸")盐 TBPB 90891-21-7
F020207 山羊抗小鼠IgA抗体 Goat Anti-Mouse IgA
DNase/RNase混合液   10ml

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