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- 百奥莱博
- QN1085-VSY
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
70
- 英文名：
Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
10ml
特别提示：包括2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)
英文名称：Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
产品货号：QN1085
产品规格：10ml
本产品适用于Tricine-SDS-PAGE电泳时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，考马斯亮蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位)，电泳速度只是与其分子量大小有关。考马斯亮蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。
使用方法：
1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
2.混匀后，100℃水浴加热5～10分钟，使蛋白变性。
3.冷却至室温后，离心数秒后，混匀再离心30秒取上清直接上样即可。
注意事项：本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。
除了2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN61205 | 血清白蛋白清除剂 | 15次 |
| BTN140209 | 考马斯亮蓝R-250染色液 | 250mL |
| YT619 | SDS-PAGE电泳液 | 1L|10×1L |
| SNM458 | 蛋白电泳预制胶(10%，10孔/15孔) | 10块/盒 |
| ALH387 | 细胞核蛋白/浆蛋白分提试剂盒 | 50次 |
| RFT071 | 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(还原) | 10×1ml |
| RFT088 | Western封闭液III(磷酸化抗体专用) | 100ml |
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| SY0419 | DEAE弱阴离子纯化预装柱，1ML | 1ml |
| SY0464 | 多聚D-赖氨酸溶液(5mg/ml)(分子量15万～30万)(细胞培养级) | 2mg（5mg/ml） |
| QN1163 | 亲和硅* | 25ml |
| HR8017 | 细胞膜/胞浆/核蛋白分步提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR0329 | BCA蛋白定量试剂盒 | 250T/500T/1000T |
| HQF22 | Ni-NTA His Bind Resin | 1ml（5根起订）/5ml（2根起订）/20ml/100ml |
| GL2517 | 可溶性果胶(SP)提取液 | 2×500ml |
| GL1575 | 尿素溶液(10mol/L) | 100ml |
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文献和实验【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方（16.5％）
战友是用不上了，但后来的战友也许能用上，我也欣慰啦^_^一、Tricine SDS-PAGE药品配方如下1.正极电泳缓冲液（1x）：12.19gTris 先溶于400ml双蒸水1mol/L的HCL调至PH8.9，再定容至500ml。2.负极电泳缓冲液（1x）：6.055g Tris ，8.958g Tricine（三羟甲基甘氨酸），5.0g SDS ，将这三种药品溶于400ml双蒸水中，1mol/L的HCL滴定到PH8.45（这步大家注意了，我实际试验操作发现没调PH值前，PH值实际为8.35
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
第一步细胞培养：外泌体来自于细胞，必须先从源头抓起，高质量的细胞及上清液产出高质量的外泌体。 收集上清的细胞培养原则：在细胞健康正常生长的前提下，尽可能的减少血清外泌体或是不使用血清。 培养条件 优点 缺点 1 含血清的完全培养基 ✘ 血清中含有大量异源外泌体 2 含去外泌体血清的培养基 ✔ 营养相对丰富 去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体 3 基础培养
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