四乙基溴化铵多少钱

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名称：四乙基溴化铵多少钱
英文名：Tetraethylammonium bromide
产地：国产|进口
编号：QN0578
规格：100g
品牌：百奥莱博
CAS号：71-91-0
别名：溴化四乙铵;四乙溴铵
分子式：C8H20BrN
分子量：210.16

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·二乙酰一肟
编号：QN0003
英文名称：2,3-Butanedione Monoxime
规格：10g
CAS：57-71-6
分子式：C4H7NO2
分子量：101.1039
别名：2,3-丁二酮一肟;丁二酮单肟;二乙酰一肟

·考马斯亮蓝染色试剂盒
编号：QN0879
英文名称：Coomassie Brilliant Blue Staining Reagent(Staining Solution and Destaining Solution)
规格：100+500ML
本考马斯亮蓝染色试剂盒采用了最经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法，以考马斯亮蓝G-250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。

试剂盒组分：
考马斯亮蓝染色液————————100ml
考马斯亮蓝脱色液————————500ml

使用方法：
1、电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中(至少5倍胶体积)，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
2、将凝胶置于摇床上缓慢摇动，室温染色至少2小时，低丰度蛋白染色需4小时以上。
3、染色结束后移除染色液，染色液通常可重复利用2-3次，但染色效果会略有影响。
4、将凝胶浸泡于和染色液等量体积的脱色液中，摇床上脱色4-8小时，期间更换3-5次脱色液。

注意事项：
1、染色时间4小时以上效果最佳。
2、脱色可根据目的蛋白丰度和脱色效果随时终止，或延长脱色时间。
3、脱色越彻底，检测的蛋白量越低，脱色24小时一般可以检测出0.1ug蛋白量。
4、脱色后，将凝胶保存在水中，拍照或扫描保存图像。或制成干胶保存。

储存条件：室温保存，至少一年有效。


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·蛋白酶K
编号：QN0469
英文名称：Proteinase K
规格：100mg|100mg*10
本品是一种非特异性、枯草杆菌蛋白酶相关的丝氨酸蛋白酶，来源于白色念球菌，具有很高的比活性，常用于mRNA和DNA与蛋白质的分离。EDTA等鳌合剂或SDS等去垢剂不能使蛋白酶K失活，反而增强和稳定酶活性，并在较广的PH范围内(PH4-12.5)均有活性。在组织或细胞核酸分离时，使核酸酶(RNA和DNA)以及反应中其他酶失活。

CAS号：39450-01-6
分子量：28.9 kDa
储存条件：－20℃，避免反复冻融，有效期12月。
活力：40mAnsom u/mg
性状：粉末
来源：白色念球菌
失活：95℃加热10分钟，则完全失活
活性pH范围：pH4～12.5
工作浓度：50～100μg/ml
推荐反应缓冲液：50mM Tris-HCl (pH7.5),10mM CaCl2 。

该酶有两个ca2+结合位点，它们离酶的活性中心有一定距离，与催化机理并无直接关系。然而，如果从该酶中除去ca2+，由于出现远程的结构变化，催化活性将丧失80%左右，但其剩余活性通常已足以降解在一般情况下污染酸制品的蛋白质。所以，蛋白酶k消化过程中通常加入edta(以抑制依赖于mg2+的核酸酶的作用)。但是，如果要消化对蛋白酶k具有较强耐性的蛋白，如角蛋白一类，则可能需要使用含有1mmol/l ca2+而不含edta的缓冲液。在消化完毕后、纯化核酸前要加入EGTA(ph8.0)至终浓度为2mmol/l,以鳌合ca2+。

蛋白酶K，是一种切割活性较广的丝氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键。此酶经纯化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中稳定，还具有降解天然蛋白质的能力，因而它应用很广泛，包括制备脉冲电泳的染色体DNA，蛋白质印迹以及去除DNA和RNA制备中的核酸酶。

可替代DEPC处理RNA抽提用的离心管和头，实现灭活RNase A的目的，也用于处理RNase-Free的水。充分降解组织或细胞中蛋白质分子特别是核酸，以达到释放和萃取高质量核酸的辅助试剂。用于质粒或基因组DNA、RNA的分离以及蛋白多肽印迹实验。

值得注意的是，蛋白酶K在原位杂交技术中通常用于杂交前的处理,它具有消化包围靶DNA蛋白质的作用,以增加探针与靶核酸结合的机会,提高杂交信号.但蛋白酶K的浓度过高、消化时间过长或孵育温度过高时,都会对细胞的结构有一定的破坏,导致组织切片的脱落,细胞核的消失,从而影响杂交结果.EDTA缓冲液可以替代蛋白酶K的作用,解决上述出现的问题,并能达到理想的染色效果.孵育温度为55至65℃，理想孵育温度为58℃，孵育时间为15分钟至48小时;理想孵育时间为2小时。

蛋白酶K配制标准：20mg/ml蛋白酶K配制标准(proteinase K)：将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中，轻轻摇动，直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。


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·BCIP/NBT显色试剂盒
编号：QN1248
英文名称：BCIP/NBT Chromogen Kit
规格：25ml|125ml
NBT即氯化硝基四氮唑兰，为深蓝色无定形微溶物质。BCIP即5-溴-4-氯-3-吲哚基-磷酸盐, 在碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,AP)的催化作用下，BCIP会被水解产生强反应性的产物，该产物会和NBT发生反应，形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的沉淀。

使用方法：
1. 取 40ul 25×NBT 加入到 1ml 1×AP 反应缓冲液中，混匀后，再加入 40ul 25×BCIP 混匀，即配成反应工 作液，此反应液最好现配现用。 注意：根据膜的大小，1×AP 反应缓冲液、25×BCIP、25×NBT 的量可以等比例扩大。
2. 把经洗涤的 PVDF/NC 膜浸入反应工作液中，于室温平缓摇动进行温育。
3. 当蛋白带的颜色深度达到要求(一般约 20-30 分钟)时，把膜浸入去离子水中停止反应。

注意事项：BCIP、NBT 为可疑致癌物，请采取必要的防范措施。操作时应戴手套，尽量避免与皮肤接触，用后及时彻底冲洗。



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