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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
658
- 英文名:
Triton x-100
- CAS号:
9002-93-1
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")9002-93-1型曲拉通X-100大量库存促销,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:9002-93-1型曲拉通X-100大量库存促销
品牌:百奥莱博
编号:QN0247
英文名:Triton x-100
规格:100ml|500mL
产地:国产|进口
本品曲拉通X-100为无色或几乎无色透明粘稠液体。能溶于水、甲*、二甲*和乙醇,不溶于石油醚。用于气相色谱固定液(最高使用温度190℃,溶剂为丙*(代"酮")、*仿、二*甲*(代"烷")、甲醇)分离分析烃类化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活性剂,在温和的变性条件下用于恢复膜组分。
别名:辛基*基聚氧乙*(代"烯")醚;聚乙二醇对异辛基*基醚;异辛基*基聚氧乙*(代"烯")醚;乳化剂OP-10
CAS号:9002-93-1
分子式:(C2H4O)N·C14H22O
储存条件:常温密封阴凉干燥保存
性状:无色或几乎无色透明粘稠液体。
曲拉通是常用的非离子表面活性剂,外观为无色或几乎透明粘稠液体,能溶于水、甲*、二甲*和乙醇,不溶于石油醚。常用的有Triton-100和Triton-114两种。Triton-100是 聚乙二醇单辛基*基醚,Triton-114是 二乙二醇单[(1,1,3,3-四甲基丁基)*基]醚。
主要应用为:
Triton-100常用于用于气相色谱固定液(最高使用温度190℃,溶剂为丙*(代"酮")、*仿、二*甲*(代"烷")、甲醇)分离分析烃类化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活性剂,在温和的变性条件下用于恢复膜组分。
Triton-114是常用完整的膜蛋白相分离试剂。能使亲水性的蛋白质从两亲性的蛋白质中溶解出来,能够对膜外周蛋白和膜整合蛋白进行亚组分分离,更具有灵活性。
毒性:有刺激性。若吸入、摄入或者皮肤吸收,对人体有害。使用时注意防护。
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9002-93-1型曲拉通X-100大量库存促销关键词:辛基*基聚氧乙*(代"烯")醚,聚乙二醇对异辛基*基醚,乳化剂OP-10,异辛基*基聚氧乙*(代"烯")醚
·dCTP(100mM)
编号:QN0523
规格:400μl
本品为dCTP水溶液,浓度为100mM,配合dGTP、dTTP、dATP用于PCR反应。
·RNA病毒基因组提取试剂盒
编号:QN0924
英文名称:RNA Viral Genome Extraction Kit
规格:50T|100T
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因组,不适合于细胞等组织内RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组RNA可用于RT-PCR实验。
储存条件:2~8℃
·DMF溶剂
编号:QN0641
英文名称:DMF (N",N-Dimethylformamide)
规格:100ml
别名:甲酰二甲胺
分子式:C3H7NO
分子量:73.09
纯度:≥99%
性状:无色或浅黄色液体
熔点:−61℃
沸点:153℃
密度:0.944g/ml
溶解性:能与水混溶,与乙醇、*仿和乙*(代"醚")等多数有机溶剂混溶
储存条件:室温
·蔗糖
编号:QN0154
英文名称:Sucrose
规格:250g|500g
CAS号:57-50-1
分子式:C12H22O11
分子量:342.3
储存条件:室温
纯度:>99.9%
性状:白色结晶
·依克立达
编号:QN0021
英文名称:Elacridar
规格:10mg
CAS:143664-11-3
分子式:C34H33N3O5
分子量:563.64
储存条件:-20℃
·酒石酸*胆碱
编号:QN0861
英文名称:Choline bitartrate
规格:25g|100g
CAS号:87-67-2
·细胞核提取试剂盒
编号:QN1309
英文名称:Nuclear Extraction Kit
规格:50T|100T
细胞核提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核。适合于动物软组织(肝或脑组织)和硬组织(肌肉)以及培养细胞的细胞核的制备。其制备物产量高,可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶,性能稳定。
操作步骤:
1. 样本处理
a. 组织匀浆:称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等,PBS或生理盐水冲洗,洗净血水,滤纸吸干,用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL预冷的Lysis Buffer,再加入50μL Reagent A,0℃冰浴中上下研磨组织20次;有未研磨开的组织,可用双层纱布过滤。
b. 培养细胞匀浆:消化细胞,PBS洗涤,800 g 离心5~10 min收集细胞,计数。每次提取需要5 ×107个细胞,加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞,再加入50μL Reagent A,将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内,0℃冰浴研磨细胞20~30次。
2. 将组织或细胞匀浆物转移到1.5mL离心管中,4℃,700g 离心5 min。细胞核沉淀在收集管底部,弃上清。加入0.5 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬沉淀。
3. 取另一新离心管内加入0.5 mL Medium Buffer,吸取上一步的重悬液,沿管壁小心地加入到此离心管中,置于Medium Buffer之上,4℃,700 g 离心5min。细胞核沉淀在管底。
4. 弃上清,在细胞核沉淀中加入0.5 mL Lysis Buffer重悬细胞核沉淀,1000g 离心10min ,弃上清,得到较纯的细胞核沉淀。
5. 用50-100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬细胞核沉淀,立即使用或-70℃保存。
注意事项:
1. 为保证获得完整的细胞核,务必做到:第一,全程低温操作;第二,快速;第三,在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞,这是制备细胞核的最关键环节。与组织块相比,培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁,因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2. 以离心力g计算正确的离心速度,不同的离心机可据此精确计算离心速度。
3. 进行Western Blot和2D-胶电泳,可直接加入上样缓冲液裂解细胞核。转速与离心力换算:G=1.11×(10-5)×R×[rpm]2 G为离心力,一般以g(重力加速度)的倍数来表示;[rpm]2即:转速的平方;R为半径,单位为厘米。
储存条件:4℃
9002-93-1型曲拉通X-100大量库存促销关键词:辛基*基聚氧乙*(代"烯")醚,聚乙二醇对异辛基*基醚,乳化剂OP-10,异辛基*基聚氧乙*(代"烯")醚
我公司拥有专业生化试剂实验和销*(代"售")经验,为专业的您提供专业的服务。种类丰富,*基酸类、酶类、维生素类、曲拉通X-100、缓冲剂类、色素类、植物激素及核酸类、碳水化合物类、抗生素类均有销*(代"售")。品牌代理,质量保障,其产品涉及生命科学的所有领域,包括生化试剂,抗体,ELISA试剂盒等等。
·碘化*
编号:QN0610
英文名称:potassiu*(代"m") iodide
规格:100g
本品常用于量分析碘量法中配制滴定液,单倍体育种中配制伯莱德斯、改良怀特、MS和RM等培养基等科研领域。
CAS号:7681-11-0
分子式:KI
分子量:166.00
性状:无色结晶或白色结晶性粉末,在潮湿空气中微有吸湿性,久置析出游离碘而变成黄色,并能形成微量碘酸盐。光及潮湿能加速分解。
储存条件:密封干燥避光保存
·潮霉素B
编号:QN0095
英文名称:Hygromycin B
规格:1g
本品由吸水链霉菌代谢产生的一种*基糖苷类抗生素,通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而抑制蛋白合成,从而杀死原核(如细菌)、真核(如酵母菌,真菌)和高等哺乳动物真核细胞。本品是无菌的潮霉素B溶液(100mg/ml),可直接用培养液稀释使用。
CAS:31282-04-9
分子式:C20H37N3O13
分子量:527.52
储存条件:2~8℃
性状:澄清或轻微浑浊黄色溶液
大肠杆菌( Escherichia coli.)来源的潮霉素抗性基因(hyg或hph),编码潮霉素B磷酸转移酶,将潮霉素B转化成不具有生物活性的磷酸化产物,从而起到解毒作用。针对这一原理,潮霉素B是一种非常有用的选择性标记,用来筛选和维持培养成功转染潮霉素抗性基因的原核或者真核细胞。另外,由于作用模式的差异,常与G418,Zeocin™ 和Blasticidin S联合使用进行双抗性阳性细胞株的选择。潮霉素B还能用作抗病毒剂,因其选择性渗透进入因病毒感染增强通透性的细胞,且具有抑制翻译的功效。还可混合入动物饲料中起到驱虫功能。
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意:潮霉素B用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。
一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素最低浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。
1)第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。
2)根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
| 终浓度(μg/mL) | 培养基体积(ml) | 5mg/ml潮霉素B加入体积(ml) |
| 50 | 9.9 | 0.1 |
| 100 | 9.8 | 0.2 |
| 250 | 9.5 | 0.5 |
| 500 | 9.0 | 1.0 |
| 750 | 8.5 | 1.5 |
| 1000 | 8.0 | 2.0 |
3)第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4)接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5)按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的最低浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1)转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤效果最好。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%。
2)每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3)筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。
4)挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5)之后更换正常培养基培养即可。
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