柱式植物RNA提取试剂盒价格厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销售柱式植物RNA提取试剂盒价格厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：柱式植物RNA提取试剂盒价格厂家
英文名：Column Plant RNAOUT
编号：BTN71203
产地：国产|进口
规格：50次
产品简介:
本产品是我公司植物RNAOUT(CAT#:3080)的柱式升级产品,它结合了植物RNAOUT的高效性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证,植物名单见植物RNAOUT产品介绍的附录)和我公司柱式纯化系列产品的快捷性。该产品特点如下:
1.操作更加简单快速,处理一个样品只需要约十分钟,比植物RNAOUT快一倍。
2.RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
3.产量比植物RNAOUT高20%左右,小RNA回收效率更高。
4.适用于所有用植物RNAOUT能提出RNA的植物。
5.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
6.性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
使用及效果:
将50-500 mg植物组织剪碎后在1 mL溶液A中匀浆,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL自备氯*(代"仿"),振荡混匀并离心后在上清中加入等体积的溶液C,混匀后转移到离心吸附柱中并离心半分钟,用通用洗柱液洗离心吸附柱1-2次,最后用100 μL RNA洗脱液洗脱即得RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。

我公司的柱式植物RNA提取试剂盒价格厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·核酸外切酶I
编号：BTN120410
英文名称：Exonuclease I
规格：750U
产品简介:
Exonuclease I(核酸外切酶 I)是单链特异性3’→5’核酸外切酶,从ssDNA的3’-OH末端分解生成5’-单核苷酸。本酶对单链DNA的特异性非常高,不分解双链DNA及RNA。可通过80℃、15分钟的热处理使之失活。
此产品特点是:
1.PCR反应后残存Primer的分解, 对PCR产物进行测序时,如果在反应体系中残存Primer 和dNTP,测序反应则不能正常进行。使用Exonuclease I可以解多余的Primer；同时使用SAP(CAT#:120403)可降解多余的dNTP,之后不需要对 PCR 产物进行精制,立即可以进行测序反应。
2.在反应液中去除ssDNA fragment。
活性单位定义:
以热变性的小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH9.5的条件下,30分钟内产生10 nmol的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
1.25 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.25 U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA 在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
3.25 U的本酶和1μg的M13 mp18 ssDNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
4.25 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,EDTA 0.5 mM,DTT 1 mM,Glycerol 50%。 反应Buffer,10×:Glycine-KOH(pH9.5) 670 mM,DTT 10 mM,MgCl2 67 mM。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。


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·大片段DNA分子量标准
编号：BTN90101
英文名称：Large DNAMETER
规格：50μg
产品简介:
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由14条大小不同的单一DNA*(代"片")段混合组成,长度范围在1.5-48.5 Kb之间。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5 μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
使用及效果:
轻微振荡装大片段DNA marker的离心管并短暂离心。在一离心管中将1 μ L大片段DNA marker(0.5μg/mL)、1 μL DNAON和4 μL 超纯水混匀。65℃加热6分钟后冰上放置3分钟,全部上样。电泳及染色步骤同常规方法。
运输及保存:
低温运输、4℃保存数周(长期请存放-20℃)、有效期一年。

·固相RNase清除剂
编号：BTN3090
英文名称：Surface RNase Erasol
规格：100mL/250mL
产品简介:
本产品是我公司独家开发的特殊的RNase灭活剂,它含有多种成分,能高效灭活固体表面的RNase污染,保障RNA工作环境的清洁。
1.高效,本产品原液能在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase彻底灭活,效力和速度远远高于常用的DEPC。此外还能灭活RNase T1,RNase H,BAL31,S1,Mung bean nuclease等RNase。
2.无毒,跟强致癌的DEPC不同,本产品对人体没有任何毒害。
3.使用简单,处理后不需要高压灭菌。
使用及效果
用本产品处理污染表面5分钟,再用本产品的1000倍稀释液清洗表面即可。处理水和溶液时,按1:1000的比例加入,混匀后放置24小时即可。
运输及保存:
常温运及保存,有效期两年。


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·DNA拓扑异构酶I
编号：BTN120414
英文名称：DNA Topoisomerase I
规格：100U
产品简介:
DNA Topoisomerase I(DNA 拓扑异构酶 I)来源于小牛胸腺，与来源于原核生物的酶性质不同，在无Mg2+的条件下也具有活性。而且，原核生物的DNATopoisomerase I只作用超螺旋分子的负链，而本酶则能使来源于超螺旋分子正负链均形成松散型，DNA Topoisomerase I催化4种反应：
1. 使环状超螺旋分子的超螺旋解开。
2. 在单链环状DNA分子内形成绳结(Knotting)和解开绳结(Unknotting)。
3. 催化具有互补碱基序列的环状单链DNA形成双链闭环状DNA分子。
4. 2个环状双链DNA分子之中的一个存在DNA链的切口时，发生两个分子的连结反应(Catenation)或者逆反应(Decatenation)。
反应条件:
1X Buffer+BSA [50 mM KAc，20 mMTris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃)]。加入 100μg/ml BSA。37℃ 温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl，35 mM (NH4)2SO4，50 mM KCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，50% Glycerol，pH 7.5 @ 25℃
备注:
1. pBR322 DNA和φX174 DNA的RF I(超螺旋分子)用DNA Topoisomerase I反应后电泳，胶中含溴乙锭(EB)时，反应前后DNA带的位置不发生变化。这是因为由DNA Topoisomerase I作用而转换为松散型的DNA受EtBr的影响，再次变为超螺旋状态。因此，使用Topoisomerase I反应后，一般使用不含EB的琼脂糖凝胶电泳，电泳终了后再用EB染色。
2. 如果在10×添附Buffer中直接加入0.1%小牛血清白蛋白溶液，会产生大量的白色沉淀。因此，在反应液调制时需按以下顺序添加试剂：dH2O→10×反应缓冲液→0.1% BSA→底物DNA。
3. BSA在-20℃下易产生沉淀，应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
单位定义:
1单位指在25μl反应体系，37℃条件下，15分钟内能催化超过95%的0.5μgpUC19RFI型(负超螺旋)DNA松弛所需要的酶量。DNA超螺旋化通过不含溴化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。热失活65℃20分钟。
运输及保存:
低温运输，-20℃保存，有效期一年。

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