- ¥890
- 钦诚生物
- QC71203
- 上海
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
大量
- 保质期：
一年
- 供应商：
钦诚生物
- 保存条件：
4°保存
- 规格：
50次
本产品是植物 RNAOUT（CAT#：3080）的柱式升级产品，它结合了植物 RNAOUT 的高效性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证，植物名单见植物RNAOUT 产品介绍的附录)和天泽基因柱式纯化系列产品的快捷性。该产品特点如下：
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| 成 份 | 编 号 | 大纸盒包装 | |||
| 柱式植物 RNA 提取溶液 A | 71203a | 50 mL | |||
| 柱式植物 RNA 提取溶液 B | 71203b | 15 mL | |||
| 柱式植物 RNA 提取溶液 C | 71203c | 50 mL | |||
| 离心吸附柱 | 60911 | 50 套 | |||
| 通用洗柱液 | 60408 | 50 mL | |||
| RNA 洗脱液 | 71207 | 10 mL | |||
| 使用手册 | 71203sc | 1 份 | |||
| 注：溶液 B 为淡黄色液体，使用前请观察颜色是否正常。若溶液 B 有油粒状颗 粒及分层，属正常现象，不影响使用。 |
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| 常温运输和保存，溶液 B 需要 4℃保存，有效期一年。 | |||||
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2) 液氮研磨法（适用于复杂，易降解样品）：取适量新鲜植物组织放入含液氮的研钵中，迅速将组织研磨成粉末后，将粉末转移到合适的塑料离心管中，加入 1 mL 柱式植物 RNA 提取溶液 A，立即剧烈振荡20 秒，充分混匀。
注意：溶解柱式植物 RNA 提取溶液 A 沉淀。柱式植物 RNA 提取溶
液 A 在 4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。- 将匀浆物或液氮研磨物转移至干净的 1.5 mL 塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。有的植物组织（比如果实）含有大量水份，匀浆液会多于 1 mL，转移时也只取 1 mL。
- 在离心管中加入 0.3 mL 的柱式植物 RNA 提取溶液 B 和 0.2 mL 自备氯仿，在振荡器上振荡 30 秒混匀，此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
- 室温 12000-15000 g 离心 3-5 分钟，两相间将有约 5-10 毫米厚的细胞破碎物。
- 将上清液(约 0.6 mL)转移到另一干净的 1.5 mL 塑料离心管中，下层有机相和中间层含有 DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。最好留下100 uL 上清液不取。
- 加入等体积的柱式植物 RNA 提取溶液 C，充分颠倒混匀。如果有沉淀产生（对某些植物，属于正常现象），千万不要去掉沉淀，一定要把所有的混合物上柱。
- 将一半的溶液（ 如果有沉淀， 则先混匀） 转移到离心吸附柱中， 13000-15000 g 室温离心半分钟，弃穿透液。
- 将剩下的一半溶液（如果有沉淀，则先混匀）转移到同一离心吸附柱中， 13000-15000 g 室温离心半分钟，弃穿透液。
- 加 0.7 mL 通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。再加 0.3 mL 通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。一般样品如此洗涤两次即可，但如果在第 7 步加入柱式植物RNA 提取溶液 C 后有沉淀产生，则需要洗三次， 每次加入的通用洗涤液的量分别为 0.4、0.3 和 0.3 mL。
- 室温离心半分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响 RNA 的使用。
- 将离心吸附柱转移到 RNase-free 收集管中，加入 50-100 uL RNA 洗脱液，室温放置 1-2 分钟。
样品相关）建议使用含有 RNase-free DNase 处理步骤的柱式植物RNAout 2.0 （ CAT#:90404 ）， 也可以另购膜结合 DNA 清除剂 （CAT#90904）升级成柱式植物 RNAout 2.0。
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