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- 库存:
大量
- 保质期:
一年
- 供应商:
钦诚生物
- 保存条件:
4°保存
- 规格:
50次
本产品是植物 RNAOUT(CAT#:3080)的柱式升级产品,它结合了植物 RNAOUT 的高效性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证,植物名单见植物RNAOUT 产品介绍的附录)和天泽基因柱式纯化系列产品的快捷性。该产品特点如下:
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| 成 份 | 编 号 | 大纸盒包装 | |||
| 柱式植物 RNA 提取溶液 A | 71203a | 50 mL | |||
| 柱式植物 RNA 提取溶液 B | 71203b | 15 mL | |||
| 柱式植物 RNA 提取溶液 C | 71203c | 50 mL | |||
| 离心吸附柱 | 60911 | 50 套 | |||
| 通用洗柱液 | 60408 | 50 mL | |||
| RNA 洗脱液 | 71207 | 10 mL | |||
| 使用手册 | 71203sc | 1 份 | |||
| 注:溶液 B 为淡黄色液体,使用前请观察颜色是否正常。若溶液 B 有油粒状颗 粒及分层,属正常现象,不影响使用。 |
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| 常温运输和保存,溶液 B 需要 4℃保存,有效期一年。 | |||||
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注意:溶解柱式植物 RNA 提取溶液 A 沉淀。柱式植物 RNA 提取溶
液 A 在 4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。- 将匀浆物或液氮研磨物转移至干净的 1.5 mL 塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。有的植物组织(比如果实)含有大量水份,匀浆液会多于 1 mL,转移时也只取 1 mL。
- 在离心管中加入 0.3 mL 的柱式植物 RNA 提取溶液 B 和 0.2 mL 自备氯仿,在振荡器上振荡 30 秒混匀,此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
- 室温 12000-15000 g 离心 3-5 分钟,两相间将有约 5-10 毫米厚的细胞破碎物。
- 将上清液(约 0.6 mL)转移到另一干净的 1.5 mL 塑料离心管中,下层有机相和中间层含有 DNA、蛋白质和其他杂质,避免触及或吸取。最好留下100 uL 上清液不取。
- 加入等体积的柱式植物 RNA 提取溶液 C,充分颠倒混匀。如果有沉淀产生(对某些植物,属于正常现象),千万不要去掉沉淀,一定要把所有的混合物上柱。
- 将一半的溶液( 如果有沉淀, 则先混匀) 转移到离心吸附柱中, 13000-15000 g 室温离心半分钟,弃穿透液。
- 将剩下的一半溶液(如果有沉淀,则先混匀)转移到同一离心吸附柱中, 13000-15000 g 室温离心半分钟,弃穿透液。
- 加 0.7 mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。再加 0.3 mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。一般样品如此洗涤两次即可,但如果在第 7 步加入柱式植物RNA 提取溶液 C 后有沉淀产生,则需要洗三次, 每次加入的通用洗涤液的量分别为 0.4、0.3 和 0.3 mL。
- 室温离心半分钟。此步十分重要,否则残留的乙醇会影响 RNA 的使用。
- 将离心吸附柱转移到 RNase-free 收集管中,加入 50-100 uL RNA 洗脱液,室温放置 1-2 分钟。
样品相关)建议使用含有 RNase-free DNase 处理步骤的柱式植物RNAout 2.0 ( CAT#:90404 ), 也可以另购膜结合 DNA 清除剂 (CAT#90904)升级成柱式植物 RNAout 2.0。
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文献和实验在 RIPA 不可溶组分中,如果样品又是研磨困难的组织样品,则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上(内质网,高尔基体,溶酶体,线粒体,内体等)表达,且蛋白表达量较低,若用总蛋白检测时条带较弱,则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测,提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程,推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离,将样品分离为不同组分如分成细胞核,细胞浆,细胞
2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒:MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒: MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout(动物DNA提取试剂盒):3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout(植物DNA提取试剂盒):3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒): 3671-10 10 次 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒: 3673-10 10 次 90元
是柱式分离,如RNApure 因为操作简单,时间短,纯度高而受到大家的喜爱,RNApure不需要DNA酶消化DNA,节省了时间,避免RNA的降解,从而提高了产量;相对非柱式分离(如TRIZOL),去除蛋白及其他杂质干净,提高了纯度,对于细胞、组织、一般植物均非常适合。植物RNA的提取比较难抉择,植物RNA提取受酚、多糖、蛋白杂质、次生代谢物含量的影响,一般用TRIZOL提取纯度不高,而且很多植物用TRIZOL提取不出来。这时候可以选择多糖多酚植物总RNA提取试剂盒(水仙、辣椒、胡萝卜、玉米、百合
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