DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原)说明书

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DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原)说明书是高品质的核酸电泳和回收产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

名称：DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原)说明书
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：500微升
英文名：Glycogen for the precipitation of nucleic acid
本产品为分子生物学级Glycogen(糖原)，不含DNase，不含RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂。作为DNA或RNA的辅助沉淀剂，大多数情况下glycogen比tRNA或超声处理过的DNA效果更好。由于glycogen中不含DNA和RNA，因此用glycogen作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。而tRNA或超声处理过的DNA作为辅助沉淀剂有时会干扰PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。

据文献报道，连接反应产物用glycogen沉淀后对于后续的细菌转化没有干扰，0.001mg/ml glycogen不会抑制TdT，浓度不大于2mg/ml的glycogen不会影响反转录酶的活力，0.02mg/ml glycogen不会抑制T4 RNA ligase。Glycogen会干扰DNA和蛋白的相互作用。

通常1微升Glycogen (20mg/ml)即可把少至皮克(pg)级的DNA或RNA从1毫升的溶液体系中沉淀出来。每个包装至少足够沉淀500个常规量的DNA或RNA样品。

储存条件：-20℃，有效期一年。

关于DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原)说明书的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·AP1凝胶迁移探针(10μM)
编号：YT194
英文名称：AP1 Probe For EMSA(10μM)
规格：30μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的AP1 consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的AP1结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。

AP1 consensus oligo的序列如下：
5"-CGC TTG ATG ACT CAG CCG GAA-3"
3"-GCG AAC TAC TGA GTC GGC CTT-5"

本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记，也可以用于生物素标记。

一个包装的探针可以进行约90个同位素标记探针的反应，每次标记的探针可以测定约100个样品；或约可以进行60个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争，可以进行90-180个冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时，可以进行约30个冷竞争反应。

注意事项：避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。

储存条件：-20℃，有效期一年。

·磷酸化Bcl-2(Ser70位点)抗体
编号：YT648
英文名称：anti-Phospho-Bcl-2(Ser70) antibody
规格：>20次
本抗体是用人工合成的经过修饰的含磷酸化Ser70的一段人Bcl-2多肽作为抗原制备而成的抗Phospho-Bcl-2(Ser70)兔单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本Phospho-Bcl-2(Ser70)抗体识别Ser70位点磷酸化的Bcl-2，不识别非磷酸化的Bcl-2或其它Bcl-2家族蛋白。

Bcl-2是一种抗凋亡蛋白，定位在线粒体内膜，可以通过抑制细胞色素c释放(cytochrome c release)，来抑制细胞凋亡。Bcl-2被推测可以影响线粒体的钙离子稳态(calcium homeostasis)和质子流(proton flux)。通常Bcl-2蛋白水平的上调被认为细胞的抗凋亡能力上调，而Bcl-2蛋白水平的显著下降则可能导致细胞凋亡。已发现Bcl-2有多个磷酸化位点，包括Thr56,Ser70,Thr74和Ser87。这些磷酸化位点很可能是ASK1/MKK7/JNK1信号通路的作用靶点，Bcl-2的磷酸化是有丝分裂的一个重要标志。在肾上腺糖皮质激素诱导的T淋巴细胞凋亡过程中，Bcl-2的Thr56或Ser87位点的突变，可抑制其抗凋亡活性。白细胞介素3(Interleukin 3)和JNK诱导的Bcl-2 Ser70的磷酸化可增强Bcl-2的抗凋亡活性，即Bcl-2蛋白Ser70位点磷酸化表明其抗凋亡活性增强。

组份：
Phospho-Bcl-2(Ser70)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

交叉反应性：人
宿主：兔
免疫原：人工合成的经过修饰的含磷酸化Ser70的一段人Bcl-2多肽
同种型：IgG
Bcl-2分子量：～28kD
克隆性：单克隆抗体
应用：WB,IF,FCM
推荐稀释比例：WB（1:1000）, IF（1:50）, FCM（1:50）

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·Alexa Fluor 488标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号：YT858
英文名称：Alexa Fluor 488-labeled Goat Anti-Rabbit IgG(H+L)
规格：0.1ml
本Alexa Fluor 488标记山羊抗兔IgG(H+L用于免疫荧光染色。

Alexa Fluor 488是一种常用的非常明亮的绿色荧光探针。它比绝大部分常用的绿色荧光探针更加明亮，更加不容易淬灭，而且背景更低。Alexa Fluor 488的荧光光谱与FITC和Cy2比较接近。Alexa Fluor 488的吸收峰495nm，发射峰519nm

本抗体为用纯化的兔IgG免疫山羊，然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化，并经过人IgG、小鼠IgG和大鼠IgG吸附纯化的优质二抗。对人IgG、小鼠IgG和大鼠IgG几乎没有结合能力。特别适合于对于二抗种属特异性要求比较高的荧光染色实验。

本Alexa Fluor 488标记山羊抗兔IgG(H+L)用于免疫荧光染色时的推荐稀释比例为1:500。实际实验操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节荧光标记二抗的稀释比例，推荐的调节范围为1:200-1000。

本抗体如果用于常规的免疫染色，以每次检测需1毫升1:500稀释的荧光标记二抗计，至少可以检测50次。如果适当重复使用已经使用过的荧光标记二抗，至少可以多检测150-250次。

储存条件：-20℃，有效期一年。


DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原)说明书关键词：Glycogen for the precipitation of nucleic acid,糖原,DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原),YT011


·AMCA标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号：YT855
英文名称：AMCA-labeled Goat Anti-Rabbit IgG (H+L)
规格：0.2ml
本AMCA标记山羊抗兔IgG用于免疫荧光染色。

AMCA(7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid-NHS ester)是一种常用的非常明亮的蓝色荧光探针。AMCA的荧光光谱与DAPI和Hoechst比较接近。AMCA的吸收(激发)和发射峰如下。
Absorption Peak：350nm
Emission Peak：450nm

本抗体为用纯化的兔IgG免疫山羊，然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化，并经过人IgG、小鼠IgG和大鼠IgG吸附纯化的优质二抗。对人IgG、小鼠IgG和大鼠IgG几乎没有结合能力。特别适合于对于二抗种属特异性要求比较高的荧光染色实验。

本AMCA标记山羊抗兔IgG(H+L)用于免疫荧光染色时的推荐稀释比例为1:250。实际实验操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节荧光标记二抗的稀释比例，推荐的调节范围为1:50-500。

本抗体如果用于常规的免疫染色，以每次检测需1毫升1:250稀释的荧光标记二抗计，至少可以检测50次。如果适当重复使用已经使用过的荧光标记二抗，至少可以多检测150-250次。

储存条件：-20℃，有效期一年。

·M-MLV反转录酶II(RNase H-)(逆转录酶)
编号：YT394
英文名称：M-MLV reverse transcriptase II (RNase H-)
规格：2000U|10KU|50KU
本品是一种经过改造和优化的M-MLV反转录酶，具有正常的依赖于RNA或DNA模板的DNA聚合酶活性，能够以RNA或DNA为模板，在引物存在的情况下进行互补DNA链的合成，即可以进行cDNA(complementary DNA)的第一链合成。

本产品是最常用的反转录酶之一，广泛用于获得总RNA或mRNA后cDNA第一条链的合成，后续可以用于PCR、real-time PCR也称定量PCR(quantitative PCR, qPCR)、cDNA的第二链合成以及cDNA文库的构建等。本品还可以通过反转录用于DNA探针的荧光、生物素、地高*(代"辛")或同位素标记等，也可以通过引物延伸(primer extention)来分析和研究RNA。

本产品无RNase H活性，反转录效率高、产物长度长。本产品与野生型M-MLV反转录酶相比，无RNase H活性，不能选择性剪切RNA和DNA杂合双链中的RNA，从而有助于高效合成长度更长的cDNA。本产品经测试可以轻松完成长度为8 kb及以下基因的反转录(参考图1)，反转录的最大长度可以超过10kb。


使用本品反转录总RNA后，对于不同长度的cDNA进行PCR扩增后的电泳效果图。图中可见对于0.2-8kb的cDNA可以非常高效地被反转录。

本产品热稳定性高。最适反应温度为42-45℃，但当温度达到50℃时仍具有很高活性，且可获得较高产量的cDNA。


在不同温度下的反转录效果。用从NIH3T3细胞抽提获得的总RNA 500 ng，在20μl的反转录体系中按照图中所示温度进行反转录。反转录完成后取1μl反转录产品进行目的基因的PCR扩增和电泳。

本品是一种大肠杆菌重组高表达的的反转录酶，由于其表达量非常高，大大提高了本产品的性价比。本反转录酶含有从Moloney Murine Leukemia Virus reverse transcriptase基因克隆的缺失RNase H domain的pol基因，并进行了突变优化以提高其热稳定性、反转录效率和表达量。

酶活性定义：One unit of the enzyme incorporates 1 nmol of dTTP into acid-precipitable material in 10 min at 37℃ using poly(A)·oligo(dT) 12-18 as template-primer。反应体系为 50 mM Tris-HCl(pH 8.3), 75 mM KCl, 3 mM MgCl2, 10 mM DTT, 0.5mM [3H]-dTTP and 0.4 mM polyA·oligo(dT)12-18。

纯度：不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶和RNA酶，可以满足常规反转录合成cDNA第一条链等的需要。

酶储存溶液：20 mM Tris-HCl (pH 7.5), 300 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.01% NP-40 and 50% glycerol。

失活或抑制：80℃孵育10分钟可以导致M-MLV反转录酶(RNase H-)失活；EDTA、EGTA等螯合剂、无机磷酸盐或焦磷酸盐以及聚氨(polyamine)对M-MLV反转录酶(RNase H-)有抑制作用。

本产品中M-MLV反转录酶(RNase H-)的浓度为200U/μl，用于体积为20微升的反转录体系时足够进行10次反转录反应。

储存条件：-20℃。

我公司强烈推荐核酸电泳和回收系列产品，热情期待您的咨询选购DNA/RNA沉淀剂(Glycogen)(糖原)说明书。