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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
161
- 英文名:
DNA Urea-PAGE Loading Buffer
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输和-20℃
- 规格:
1.5mL
特别提示:包括DNA尿素-PAGE上样液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:DNA尿素-PAGE上样液
英文名称:DNA Urea-PAGE Loading Buffer
产品货号:BTN100874
产品规格:1.5mL
本品是2×的DNA尿素-PAGE变性电泳上样液,含有去离子甲酰胺、EDTA、染料等。
产品特点:
1. 即开即用,不需要单独配制各种溶液。
2. 使用简单,电泳的DNA样品与本上样液1:1混合,加热95℃处理5分钟,0℃冷却即可直接上样。
3.染料分子小,染色时不会干扰DNA条带的观察。
4.跟本公司的DNA尿素-PAGE变性电泳套装兼容。
储存条件:低温运输和-20℃保存,有效期一年。
我公司销售的DNA尿素-PAGE上样液报价,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验SSCP原理: sscp称为单链构象多态性,它是基于DNA构象来检测PCR产物单链碱基微小差异的方法,因其检测敏感,快速和所需装置简便而在分子生物学各个领域广泛应用。但该方法的试验结果受多种因素的影响,如:PCR产物,温度,电压,PAGE胶的浓度和交联度等,因而重复性比较差。因此在做SSCP时要注意各种条件的一致性。如果有酶切位点的话最好用RFLP方法检测DNA 多态,或是用SSCP与RFLP两种方法相结合,试验结果要更加可靠些。 SSCP的主要试验步骤:
;-ME+2%SDS进行平衡,再进行第二向SDS-PAG电泳.此 时分离的蛋白质点可进行点的切取、蛋白酶消化、MALDI-TOF-MS分析鉴定,提供关于断裂二硫键连接的多肽的信息. 变性2D-PAGE:样品先用2%SDS+5%β-ME+95℃变性5min,IEF在8M尿素+1%NP-40条件下进行,之后胶条用2%SDS+5%β-ME平衡,然后进行SDS-PAGE .该技术适于DNA序列和多肽结构的分析,或分析被碳氢键连接和其它翻译后修饰所引起的多肽结构微异质性,但此方式显示
OPC, PAGE DNA 测序 20base 左右 OPC 亚克隆,点突变等 根据实验要求定 OPC, PAGE , HPLC 基因构建(全基因合成) 根据实验要求定 PAGE 反义核酸 根据实验要求定 PAGE 修饰引物 根据实验要求定 PAGE, HPLC
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










