北京现货柱式酵母质粒DNA提取试剂盒供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京现货柱式酵母质粒DNA提取试剂盒供应是高品质的DNA纯化产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多柱式酵母质粒DNA提取试剂盒等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货柱式酵母质粒DNA提取试剂盒供应
产地：国产|进口
英文名：Yeast Plasmid DNAOUT
规格：50次
编号：BTN70202
品牌：百奥莱博
产品简介:
本产品是专门用于提取酵母质粒DNA的产品(不适用于酵母dsRNA质粒)。本产品根据酵母细胞壁十分坚硬的特点,在细菌质粒碱裂解法的基础上,增加了高效裂解酵母细胞壁的预处理步骤,可在1小时左右得到高纯的酵母质粒DNA,可以用于PCR或转化。
1.快速,整个过程只需要一个小时左右,可同时处理多个样品。
2.得到的酵母质粒DNA纯度高,可直接用于转化和PCR等实验。
3.可以从平板上的菌斑或液体培养的酵母中抽提质粒DNA。
4.安全,不需使用玻璃珠、酚、氯*(代"仿")等试剂。
5.每5 mL酵母培养液一般可以提取到1μg左右的高拷贝酵母质粒DNA。
6.即开即用,经济实惠,客户自己不需要准备额外的试剂。
使用及效果:
将5-10 mL过液培养的酵母培养液(或细胞数目相当的菌落)离心,在细胞沉淀中加0.3 mL溶液A并混合均匀,95℃10分钟,离心收集沉淀,加入0.25 mL溶液B并混合均匀,37℃ 30-60分钟,再加入0.25 mL溶液C并轻柔颠倒混匀,室温放置10分钟,再加入0.35 mL溶液D并轻柔颠倒混匀,冰浴放置30分钟,离心,上清液上柱后室温放置10分钟,离心,弃穿透液,再用0.5 mL通用洗柱液洗两次,最后用DNA洗
脱液将DNA洗脱。
运输及保存:
常温(Nase A溶液4℃保存),有效期一年。

北京现货柱式酵母质粒DNA提取试剂盒供应极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·蛋白胶微量回收试剂盒
编号：BTN90402
英文名称：Protein Gel Mini-Extraction Kit
规格：50次
产品简介:
十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)不仅可用于检测蛋白质的相对分子质量,而且也是分离纯化蛋白质的重要工具之一,随着蛋白质技术的微量化,有必要从凝胶中回收蛋白质以用于制备抗体、免疫印迹、氨基酸组分分析或末端序列测定等。本产品就是专门为此用途开发的微量蛋白胶回收法,它具有下列特点:
1.简单,不需要复杂而昂贵的仪器(如电洗脱仪)。
2.适用于变性胶(SDS-PAGE)和非变性胶。
3.回收率一般在50-90%之间(跟蛋白质大小,洗脱时间相关)。
4.跟后续的实验兼容,包括2D电泳、质谱测序等。
使用及效果:
用研磨杵将含目的蛋白质片段的胶块压磨成细小碎片,加入200 μL的溶液A,4℃摇晃洗脱至少2-16小时(过了夜),室温离心10分钟,在上清中加入5倍体积预冷的溶液B,充分混匀,低温放置30分钟,离心后弃上清即可得到回收的蛋白质。
运输及保存:
常温运输,4℃保存(离心管专用离心研磨杵可以常温保存),有效期一年。


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·阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂
编号：BTN130821
英文名称：Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
规格：100次/500次
产品简介:
阿尔玛蓝(Alamar Blue )也称刃天青(Resazurin)、天兰化钠，树脂天青)是一种安全，无毒的蓝色染料。加入培养液中，可作为氧分子电子传递链的受体，呈现由蓝向红转变的颜色变化，反映所研究的细胞或微生物对氧分子的消耗，因而常被用作氧化还原指示剂，以显示被观察细胞和细菌的代谢活动。阿尔玛蓝的颜色改变可用光度计测定。阿尔玛蓝的粉红色细胞代谢产物 也可用荧光检测，其激发光波长在530-560 nm之间，发射光波长为590 nm。
实验可以在微孔板中进行，如果用酶标仪检测结果，不仅检测操作更加简便，快速，而且可以对细胞和细菌的数量进行定量分析以及药物高通量筛选(High Throughput Screening, HTS)，因此是一种简便、快捷、敏感、高效、安全而又经济的检测方法,可广泛地用于细胞增殖代谢，药物的细胞毒作用的体外测定以及病原微生物的的快速检测与鉴定。与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比，阿尔玛蓝法具有更多的优势。阿尔玛蓝法采用单一试剂，可以连续、快速地检测细胞的增生状态。由于阿尔玛蓝对细胞无毒、无害，不影响细胞的抗体合成与分泌等活性，因此可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察，因此有操作简便和几乎不干扰细胞正常代谢的特点。
注意事项:
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4. 培养结束后，取出阿尔玛蓝试剂，置室温融化混匀，于洁净工作台内按10微升/孔加入微孔板中，在细胞培养箱内继续孵育12－24小时，培养液颜色由蓝变为粉红(如采用荧光分光光度法，只需孵育5－8小时)；
5. 在570nm测定吸光度，参考波长600nm。如无此滤光片， 可用565 nm 和610 nm的滤光片替代。
6. 也可用荧光分光光度法检测，激发光波长在530-560 nm之间，发射光波长为590 nm。检测时间可在结果以荧光强度表示。
运输及保存:
低温运输，-20℃避光保存，有效期一年。


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柠檬酸铋 Potassium sulfate 813-93-4
PP0401 超敏可逆蛋白染色试剂盒
719阴离子交换树脂 MEHQ 63181-94-2
83905-01-5 阿奇霉素 Azithromycin
赤霉烯酮 Carboxin 17924-92-4
BTN120694 制霉菌素溶液 Nystatin Solution
ARB14035 植物维生素D2(VD2)Elisa分析 Plant vitamin d2,vd2 ELISA KIT
H33258荧光染料 CPA-Ⅲ 23491-45-4
BTN70608 miRNA尿素-PAGE上样液 miRNAON
3-甲氧基-4-羟基苯乙酮 Fmoc-D-Trp-OH 498-02-2
乙酸甲脒 DOX 3473-63-0
乙酸锂 L-Mannose 6108-17-4
3,4-乙烯二氧噻吩 Adonitol 126213-50-1
PY04-001 革兰氏染液 10ml×4支 见使用说明书，用于细菌的革兰氏染色
ARB10581 人刚地弓形虫(T.gondⅡ)含量分析 Human toxoplasma gondⅡ,t.gondⅡ ELISA KIT
9032-75-1 PectolyaseY-23 果胶酶Y-23
嘌呤核苷磷酸化酶 STPP 9030-21-1
ARB10161 人SmAd7 含量检测 Human mothers against decapentaplegic homolog 7,smad7 ELISA KIT
耐尔蓝A dTDP 3625-57-8

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