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- 百奥莱博
- 北京
- BTN81107-LHO
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年(其中的RNase A溶液需要
- 英文名：
Maxi Column Endo-free Plasmid DNAOUT
- 库存：
819
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售北京大提无内毒素质粒DNA提取试剂盒厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：大提无内毒素质粒DNA提取试剂盒
编号：BTN81107
英文名：Maxi Column Endo-free Plasmid DNAOUT
规格：5次/10次
产地：国产|进口
产品简介:
本产品是整合我公司经典法大提质粒DNAOUT(CAT#:80912)和菌体内毒素清除剂(CAT#:90901)两个产品而成。用本产品提取的质粒DNA,内毒素的污染浓度低,适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。此产品的特点是:
1.独创的先去除菌体的内毒素再提质粒DNA策略,彻底避免了内毒素对DNA的污染。
2.去内毒素效果好,处理一次可以去除99%以上的内毒素。
3.使用灵活,质粒大量提取和内毒素清除两个产品操作相互可以单独使用。
4.处理量大,一次可从50-100 mL过了夜培养的菌液纯化得到高达300-500 μ g的高拷贝质粒DNA(低拷贝质粒则产率降低)。
5.得到的质粒DNA可以直接用于转染等实验。
使用及效果:
按菌体内毒素清除剂使用手册处理细菌(详见菌体内毒素清除剂使用手册),再用去除内毒素后的细菌提取质粒DNA
运输及保存:
常温,有效期一年(其中的RNase A溶液需要4℃保存)。
关键词：大提无内毒素质粒DNA提取试剂盒,BTN81107,Maxi Column Endo-free Plasmid DNAOUT
除北京大提无内毒素质粒DNA提取试剂盒厂家外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN80935 | 剥离硅烷 |
| BTN131159 | 荧光素555标记山羊抗兔IgG |
| BTN90605 | TdT加尾法DNA探针标记试剂盒 |
| BTN131093 | 荧光素标记的生物素 |
| BTN131149 | 山羊抗兔IgG(H+L),辣根过氧化物酶标记 |
| BTN60906 | cDNA第一链合成试剂盒 |
| BTN130585 | 小鼠抗CBP标签单抗 |
| BTN131157 | 藻红蛋白标记山羊抗兔IgG |
| BTN90503 | 电泳级甘油 |
| BTN60802 | 柱式细菌DNAOUT |
| BTN130566 | α-Actin小鼠单抗 |
| BTN80102 | 柱式粪便DNAOUT |
| BTN100810 | 超快蛋白银染试剂盒 |
| BTN120101 | 谷胱甘肽琼脂糖 |
| BTN3080 | 植物RNAOUT |
| BTN80928 | 大提柱式土壤DNAOUT |
| BTN81219 | 植物总蛋白质微量提取试剂(2DE) |
| BTN90604 | PCR法DNA探针标记试剂盒 |
| BTN120514 | 即用型蓝白T载体D型(无启动子,有MCS) |
| BTN120310 | T7 RNA聚合酶 |
| BTN130617 | Therminator γ DNA聚合酶 |
| BTN131222 | 咪唑溶液 |
| BTN101116 | 柱式植物油DNAOUT |
| BTN60705 | 一管式植物DNAOUT |
| BTN80915 | 超级杂交液 |
| BTN60806 | 一步式细菌DNAOUT |
| BTN121208 | 液体样品蛋白纯化回收试剂盒 |
| BTN90205 | RNase A干粉 |
| BTN51102 | 细菌RNAOUT |
| BTN100929 | 细菌膜蛋白质微量提取试剂盒 |
| BTN3120 | 微量RNA助沉剂 |
| BTN131146 | 山羊抗人IgG(H+L),碱性磷酸酶标记 |
| BTN130583 | 小鼠抗VSV-G标签单抗 |
| BTN131094 | 生物素化的牛血清白蛋白 |
| BTN80910 | X-Gal溶液 |
| BTN130812 | 凋亡DNAOUT |
| BTN3110 | 氧钒核糖核苷复合物 |
| BTN130653 | GpC 甲基转移酶(M.CviPI) |
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文献和实验只适合酶切测序等。而我用无内毒素大提试剂盒时，就没出现这种情况，溶度有1000多微克每毫升。所以，建议：1.要转染最好就用无内毒素大提试剂盒2.已小提，想纯化滤菌用于转染建议参考“将质粒溶液进行浓缩，每50微升质粒溶液加2微升5mol/L NaC1混匀，冷的无水乙醇沉淀质粒，10 000r/min离心5min，弃去上清，用70% 的乙醇洗1次，无菌条件下真空干燥，以灭菌生理盐水溶解质粒至质量浓度为1 微g/微L，一20度保存。质粒转染前，行酶切及测序鉴定。”
一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
no.DQ434847）转入烟草（Nicotiana tabacum L.cv.W38），所得T0代植株在16h光照（25℃）/8h黑暗条件下培养。1.2 方法1.2.1 转基因植物的PCR鉴定 随机挑取六株T0代转基因烟草，采用植物基因组DNA提取试剂盒（北京天根生化科技有限公司）提取基因组DNA模板，另外分别以未转化的野生型烟草基因组DNA以及含有OSsec27p的重组质粒作为阴性和阳性对照模板，使用OSsec27p基因特异性引物进行PCR扩增。 取部分扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳检测，检测
特异性更高。您可以根据实验设计需要进行选择。 2、慢病毒包装载体：Cas9 慢病毒表达载体采用 3 质粒慢病毒系统。您可使用我公司的 pH1、pH2；addgene 载体 psPAX2、pMD2.G 或者 pCMV-dR8.2 dvpr、pCMV-VSVG 均可包装成功。 3、无内毒素质粒提取试剂盒。使用质量可靠的质粒提取试剂盒可以提供更高的转染效率和病毒包装效率。我们采用 Qiagen 的 Plasmid Plus 系列产品可以取得满意的包装效果。 4、转染
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