无内毒素质粒大提试剂盒北京厂家

特别提示：包括无内毒素质粒大提试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：无内毒素质粒大提试剂盒
英文名称：Endotoxin-free Plasmid Mass Extraction Kit
产品货号：WH0030
产品规格：10次

本试剂盒采用独特硅胶膜吸附技术，高效专一地结合质粒DNA。同时采用特殊的去内毒素系统，可有效的去除内毒素、蛋白等杂质，操作简单方便，可同时操作多个样品，从而大大节约时间。质粒提取量与质粒拷贝数多少、菌种、培养条件等因素有关，每次可处理100-200ml细菌培养液，提取多达1.5mg的质粒DNA。

产品特点：
·快速高产：1h左右提取200μg-1.5mg质粒，超螺旋结构质粒较多。
·质粒纯度高：特殊缓冲体系配合CP6吸附柱特异吸附核酸，内毒素含量低。
·转染高效：适于大多数细胞株的高级转染实验。
·应用广泛：适用于酶切、PCR、测序、连接、转化等常规实验及基因治疗、细胞显微注射、基因沉默、转染等高端实验。

提取实例：

本试剂盒提取200ml菌液（菌浊度OD600=1.8)，低拷贝pBR322质粒，产物溶于1ml TB，浓度0.6μg/μl，点样2μl。
本试剂盒提取100ml菌液，高拷贝pBS质粒，产物溶于1ml TB，浓度1.2μg/ml，点样2μl。

本试剂盒提取pEGFP质粒，转染内毒素不敏感型293T细胞系和内毒素敏感性Huh7细胞系，转染后24h观察荧光。

质粒得率：

质粒类型	处理量	得率
高拷贝质粒	菌液100ml	500μg～1mg质粒
低拷贝质粒	菌液200ml	200μg～600μg质粒

试剂盒组成：

组分	10T
平衡液BL	30ml
溶液P1	100ml
溶液P2	100ml
溶液P4	100ml
漂洗液PW	70ml
洗脱缓冲液TB	30ml
RNaseA（100mg/ml)	500μl
过滤器CS1	10个
吸附柱CP6	10个
收集管（50ml)	20个

保存条件：室温（15-25℃)干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。第一次使用前将RNase A加入溶液P1中，混匀后置于2-8℃保存，可稳定保存12个月以上。单独包装的RNase A在室温可稳定保存12个月以上。

注意事项：（请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项)
1．溶液P1在使用前先加入RNase A（将试剂盒中提供的RNase A全部加入），混匀，置于2-8℃保存。
2．使用前先检查平衡液BL、溶液P2和P4是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。
3．注意不要直接接触溶液P2和P4，使用后应立即盖紧盖子。
4．使用过滤器时请将推柄小心缓慢地从过滤管中抽出，避免滤膜因压力而松动。
5．提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，应加大菌体使用量，同时按比例增加P1、P2、P4的用量；洗脱缓冲液推荐在65-70℃水浴中预热。可以适当延长吸附和洗脱时间，以提高提取效率。
6．实验前使用平衡液BL处理吸附柱，可以zuì大限度激活硅基质膜，提高得率。
7．用平衡液处理过的柱子zuì好立即使用，放置时间过长会影响使用效果。

使用方法：
使用前请先在漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

1．柱平衡步骤：向吸附柱CP6中（吸附柱放入50ml收集管中）加入2.5 ml的平衡液BL，8000rpm （~8228×g)离心2 min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。（用平衡液处理过的柱子zuì好立即使用）。
2．取100 ml （根据培养菌体的浓度选择合适的量，低拷贝推荐用200ml）过夜培养的菌液加入离心管，室温8000rpm （~8228×g)离心3 min收集细菌，尽量吸除上清。
  注意：菌液较多时可以通过几次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中,菌液量以能够充分裂解为佳，菌液过多会导致裂解不充分从而降低质粒的提取效率。
3．尽量吸除上清，为确保上清液全部吸取，请用干净的吸水纸吸去瓶壁上的水滴。
4．向留有菌体沉淀的离心管中加入8 ml溶液P1（请先检查是否已加入RNase A），使用移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌细胞沉淀。
  注意：请务必彻底悬浮细菌沉淀，如果有未彻底混匀的菌块，会影响裂解效果，导致提取量和纯度偏低。对于低拷贝质粒，加大菌体用量的同时按比例增加P1、P2、P4的用量。
5．向离心管中加入8 ml溶液P2，立即温和地上下翻转6-8次，使菌体充分裂解，室温放置5 min。
  注意：温和地混匀，不要剧烈震荡，以免污染基因组DNA。此时菌液应变得清亮粘稠，如果未变得清亮，可能由于菌体过多，裂解不彻底，应减少菌体量。
6．向离心管中加入8 ml溶液P4，立即温和地上下翻转6-8次，充分混匀，至溶液出现白色分散絮状沉淀。然后室温放置10min左右。8000rpm （~8228×g)离心5-10min，使白色沉淀离至管底（可适当增加离心时间），将全部溶液小心倒入过滤器CS1中（请避免倒入大量沉淀而阻塞过滤器），慢慢推动推柄过滤，滤液收集在干净的50 ml的管中（自备）。
  注意：加入溶液P4后应立即混匀，避免产生局部沉淀。如果离心后倒入过滤器CS1中的溶液有白色沉淀也不会影响过滤。如果菌体过多（>100 ml），推荐延长离心时间至20-30 min。
7．向滤液中加入0.3倍滤液体积的异bǐng醇（加入异bǐng醇过多容易导致RNA污染），上下颠倒混匀后转移到吸附柱CP6中（吸附柱放入50 ml收集管中）。
  注意：过滤后滤液会损失，根据损失的不同请加入不同体积的异bǐng醇。吸附柱CP6的zuì大容积为15 ml，所以需要分2次过柱。个别情况下离心机转子倾角较大，此时，建议加入吸附柱CP6的溶液体积不超过10 ml，以防产生漏液现象。
8．室温8000rpm （~8228×g)离心2 min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CP6重新放回收集管中。
  注意：将第7步中所得溶液分2次过柱，每次均按以上条件操作。
9．向吸附柱CP6中加入10 ml漂洗液PW（请先检查是否已加入无水乙醇），8000rpm（~8228×g)离心2 min，弃掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
10．重复操作步骤9。
11．向吸附柱CP6中加入3 ml无水乙醇，室温8000rpm （~8228×g)离心2 min，倒掉废液。
12．将吸附柱CP6重新放回收集管中，8000rpm （~8228×g)离心5 min，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除。
  注意：漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶促反应（酶切、PCR等）实验。为确保下游实验不受残留乙醇的影响，建议将吸附柱CP6开盖，置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。
13．将吸附柱CP6置于一个干净的50 ml收集管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加1-2 ml洗脱缓冲液TB，室温放置5 min，然后室温8000rpm （~8228×g)离心2 min。将50 ml离心管中的洗脱液全部移入一个干净的1.5 ml离心管，-20℃保存。
  注意：为了增加质粒的回收效率，可将得到的溶液重新加入到吸附柱中，重复步骤13。洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用ddH2O做洗脱液应保证其pH值在7.5-8.0范围内，pH值低于7.0会降低洗脱效率。洗脱缓冲液用量的多少主要是依据质粒的拷贝数以及实验所需要的浓度来确定。洗脱缓冲液体积不少于1 ml，体积过小影响回收效率。DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。

可选步骤（如果需要更高浓度的质粒，可进行如下操作）：
14.每1 ml洗脱液加入1.42 ml异bǐng醇以及0.42 ml 5M NaCl （客户自备)，混匀,室温放置5 min，8000rpm （~8228×g)离心10min，小心弃上清。
15.加入0.5 ml的70%乙醇洗涤沉淀,室温8000rpm （~8228×g)离心5 min，小心弃乙醇。
16.重复操作步骤15。
17.空气中干燥沉淀约5-10min,根据需要用适当体积的TB缓冲液溶解沉淀。

质粒DNA浓度及纯度检测：
得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD₂₆₀值为1相当于大约50 μg/ml双链DNA。纯化的质粒DNA OD₂₆₀/OD₂₈₀通常在1.8-2.0左右，可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求很高的实验中。

我公司销售的无内毒素质粒大提试剂盒北京厂家，无内毒素质粒大量提取试剂盒，无内毒素质粒提取试剂盒，柱式无内毒素质粒大提试剂盒质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。