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- HZbscience
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- HZ0644
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pQE-100 DoubleTaq
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5ug
pQE-100 DoubleTaq
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| pQE-100 DoubleTaq | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | T5 |
|---|---|
| 复制子: | ColE1 ori |
| 终止子: | Lambda t0 terminator；rrnB T1 |
| 质粒分类: | 大肠杆菌载体；pQE系列表达质粒 |
| 质粒大小: | 3512bp |
| 原核抗性: | 氨苄青霉素Amp |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | 37℃，有氧，LB |
| 表达宿主: | M15 |
| 诱导方式: | IPTG或乳糖及其类似物 |
| 5'测序引物: | pQE30-F: AGCGGATAACAATTTCACACAG |
| 3'测序引物: | pQE30-R: TTCTGAGGTCATTACTGGATC |
质粒简介
质粒图谱
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文献和实验【求助】克隆100个已知序列的基因于带有绿色荧光蛋白的载体中需要多少时间和经费？
cypress1975 克隆100个已知序列的基因于带有绿色荧光蛋白的载体中需要多少时间和经费？ 非常感谢 gingivalis 方法： 在NCBI中搜索下面的关键词，能在《methods in molecular biology》系列丛书中找到很多文章。 high throughput cloning methods in molecular biology 时间估计
今天进行了GST融合蛋白的表达，pGEX-4T-1载体,BL21菌。 步骤：摇菌至A600：0.7，然后加IPTG诱导3小时，温度35度（终浓度：0.3mM)，取1ml诱导后菌，离心去培养基，冰冷PBS洗一次，离心，吸净液体，加入1*上样缓冲液50微升和终浓度1mM PMSF，100度煮菌5分钟，离心，取20微升上清跑胶。结果如图。 1.空载体对照有GST的表达 2.所有重组载体同样有GST大小的片断，（箭头 B） 3.箭头A所示的条带在空载体和重组载体处有明显差异。 4.我的目的
组氨酸和外源蛋白之间含有一个Xa因子蛋白酶识别位点，Xa因子可以从识别位点的精氨酸后准确将外源蛋白分离而不带有任何载体加入的氨基酸。之后Xa因子蛋白酶可以利用树脂分离出来。 含有双标签载体 pQE-100 DoubleTag是带有两个标签的载体，除了在N末端的6×组氨酸外，在C末端还有12个来自哺乳动物MAP激酶2的氨基酸构成的Tag・100。当蛋白的组氨酸端利用Ni-NTA填料固定住的时候，另一端暴露的Tag・100可以被抗体检测。这样在进行ELISA、药物和蛋白定量等筛选过程时就非常
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