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- HZbscience
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- HZ0547
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pCDEF-Flag-β-catenin
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5μg
pCDEF-Flag-β-catenin
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ10547 | pCDEF-Flag-β-catenin | 20μl |
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使用说明
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文献和实验。 如果beta-catenin抗体不好使，或者EGFP太大影响定位的话，还可以构建Flag标签类载体，转染细胞，加入药物，用抗Flag抗体免疫荧光检测，荧光显微镜下观察就好了。 wangjh28 但按照事先的推测，处理了以后会下调该基因的表达 我觉得科学不能有事先的推测的结果，这样容易受思维定势的影响，而忽略了新发现 dongreyuan 我打算用SAB的β-catenin（Ab-37）Antibody，说明
1通过激活Wnt/β-Catenin信号加速细胞周期进程，促进了肝细胞增殖。因此采用药物干预靶向lncRNA-LALR1诱导肝脏再生，有可能有益于肝衰竭和肝移植治疗。 2. KEGG pathway 分析与肝脏生长相关的信号通路 图6. Pathway 分析展示最相关的信号通路 3. 共表达网络分析找到关键的lncRNA-LALR1 图7. 部分共表达网络分析，包含22个基因，18个lncRNA(k-core=12
【求助】快急死了，再次求助关于wnt通路中TOPflash/FOPflash
圈子圈套 困惑很久了，请有经验 有爱心的站友帮助一下！发现关于wnt的文献中，几乎都要做报告基因检测实验，有的用TOPflash/FOPflash，有的用PGL3 ，请问两者之间区别是什么，最后检测都需要用荧光照度仪吗？如果实验室没有的话可以用别的仪器取代吗？或者说，用别的实验思路去取代这个实验一下可以吗？我的实验是想做某一抑癌基因对wnt经典通路的影响，可不可以使抑癌基因在某癌细胞中再表达后，直接检测靶基因CyclinD1和cmyc的表达及β－catenin
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