北京现货葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG哪里买

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名称：北京现货葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG哪里买
规格：1mg
编号：KFS180
产地：国产|进口
2-NBDG 是一种葡萄糖类似物的荧光素，被用来监测在活细胞对葡萄糖的摄取，这是细胞生存力的一个指标。尽管NBD 对环境比较敏感，但是通常荧光激发/发射波长在465/540nm处，并且可以通过荧光专用的光学滤波器观察。

化学名称：2-N(7-硝基苯-2-乙二酸,3-4 羟氨基)-2-脱氧葡萄糖
分子式：C12H14N4O8
分子量：342.26
CAS：186689-07-6
储存：-20℃，避光，有效期12个月

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·姬姆萨染液(10×)
编号：KFS121
规格：25ml
姬姆萨染料为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物，本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。

染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。

试剂盒组份：
10×姬姆萨染色原液 25mL
10×姬姆萨稀释液 25mL

染色步骤1.根据需要量，取8ml 双蒸水，加入姬姆萨原液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml，混匀即为工作液，此工作液常温可保存两周（如果无法短期用完，请确保姬姆萨原液不要见到水或者其他缓冲液）。2.按常规方法制备血涂片，待血膜干后，用甲醇固定2～3 分钟；3.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加2~3 滴染色工作液，使覆盖全部血膜（具体用量视样品大小而定），室温染色15～30 分钟。4.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗)，凉干后镜检。

四、注意事项1.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2.如果染色过浓或者过淡，请调整姬姆萨原液加入量（姬姆萨原液最常用的稀释比例是10 倍，但有时候可能会稀释5 倍或者15 倍）。3.姬姆萨原液采用常规方法配制（姬姆色素：甘油：甲醇=1：66：66），请在使用时小心不要接触到水。否则时间长了会失效。

储存：2～8℃，避光，有效期12个月。

·TNF-α蛋白检测试剂盒
编号：KFS230
英文名称：TNF-α Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗TNF-α抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。


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酒石酸氢钾 Repel-Silane 868-14-4
ARB10580 人吖啶橙(AO)ELISA代测服务 Human acrine orange,ao ELISA KIT
BTN100847 BCIP-NBT法杂交检测试剂盒 BCIP-NBT DIG Detection Kit
ARB11925 大豆凝集素(SBA)Elisa方法检测 soybean agglutinin,sba ELISA KIT
ARB12523 大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)含量分析 Rat heat shock protein glycoprotein 96,hsp gp96 ELISA KIT
ARB13493 鸡胰岛素样生长因子1(IGF-1)Elisa分析 Chicken insulin-like growth factors 1,igf-1 ELISA KIT
ARB13772 菜豆凝集素(PHA)血清中含量检测 Phaseolus vulgaris agglutinin,pha ELISA KIT
甲砜霉素 BOC-D-Proline 15318-45-3
ARB11746 人嗜铬蛋白A(CgA)elisa测定使用说明书 Human chromogranin,cga ELISA KIT
ARB11256 人胃粘液素(GM)Elisa定量检测 Human gastric mucin,gm ELISA KIT
对氨基苯甲酸钠 H-Pro-OBzl?HCl 555-06-6
F030701 BIOTIN标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*BIOTIN
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·细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)
编号：KFS338
规格：1000T
高内涵成像为细胞不同群体在空间分辨率和多参数设置上的分析，特别是在细胞应激和死亡分析上，提供了更多更丰富的数据研究，且使用更为便利。细胞活力的测定是细胞毒性研究的重要方面。

Hoechst33342 是一种细胞膜通透性的小沟结合DNA 染料，结合后发出明亮的蓝色荧光，相当易溶于水，细胞毒性小。它们可被大多数常用的荧光光源所激发，表现出相对较大的斯托克斯位移（激发/发射波长约为350/460 nm），因此适合于多色标记实验。

绿色死细胞核酸染料( Ex/Em: 502/525 nm, bound to DNA)是一种可轻易穿过受损细胞质膜而不能透过活细胞质膜的绿色核酸染料，其在于核酸结合之后荧光强度会得到超过500 倍的显著增强。

·CCK-8法细胞增殖检测试剂盒
编号：KFS320
规格：500T
此试剂盒是用于测定细胞增殖或毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。实验的灵敏度比其它如MTT, XTT 或MTS 高。由于新型细胞增殖及毒性检测溶液相当稳定，并且对细胞没有毒性，可直接加入到细胞样品中长时间孵育。

注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有新型细胞增殖及毒性检测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入CCK-8 检测溶液，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的100 μl 培养基和10 μl 新型细胞增殖及毒性检测溶液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作方法
1. 96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入10 μl 的新型细胞增殖及毒性检测溶液。
5. 37℃下孵育1～4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。

结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。

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