Annexin V-EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒 细

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖Annexin V-EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒 细胞凋亡与增殖在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：Annexin V-EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒 细胞凋亡与增殖
规格：10T|20T|50T|100T
品牌：百奥莱博
编号：KFS185
产地：国产|进口
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素（EGFP、FITC）标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。与FITC 的绿色荧光信号相比，EGFP 的绿色荧光信号具有信号强，不易淬灭，稳定性高等优点，故本试剂盒采用EGFP作为荧光标记探针。碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI 能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V 与PI 匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3. Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

更多有关Annexin V-EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒 细胞凋亡与增殖的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
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2-羟基苯乙*(代"酸") L-Phenylalaninol 614-75-5
SJ0734 牛外周血细胞分离液
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·4-20%预制胶(205-6.5 kDa分离范围;10个样/胶)
编号：KFS085
规格：一盒(10个)

·2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
编号：KFS083
英文名称：2×SDS-PAGE loading buffer
规格：5ml
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer，适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液是一种以溴酚蓝为染料， 2×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，用于常规的SDS-PAGE 蛋白电泳样品上样。

操作步骤
1. 按每1 微升蛋白样品加入1 微升2×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(2X)。
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟，以充分变性蛋白。
3. 置冰上5 分钟，10000rpm 离心1 分钟，取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。

·Apaf-1蛋白检测试剂盒
编号：KFS215
英文名称：Apaf-1 Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究，但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。本试剂盒包含兔抗Apaf-1抗体。

·超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，黄嘌呤氧化酶)
编号：KFS387
英文名称：Apaf-1 Detection Assay(Western Blot)
规格：100T/49个样|50T/24个样
本试剂盒是通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基（O2-），后者氧化盐酸羟胺形成亚硝酸盐，亚硝酸盐再与显色剂的作用下产生紫红色化合物，用可见分光光度计测其吸光度。

当反应体系中加入SOD 时，催化超氧阴离子自由基发生歧化反应而减少，使形成的亚硝酸盐减少，最终产生的紫红色变浅，通过比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值，通过公式计算可求出被测样品中的SOD 活力。加入的SOD 活性越高，颜色变化越显著。


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1,5-萘二磺酸钠 Buffer Agent 1655-29-4
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ARB11897 人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶联免疫定量检测 Human phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase,ampk ELISA KIT
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NF-238 兔抗鼠IgG血清

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